جارٍ التحميل

منتج غذائي — صورة المنتج

الأغذية

منتج غذائي الاختبار والاعتماد

منتج غذائي مخصص للاستهلاك البشري.

منتج غذائي — نطاق التوافق

بالنسبة للأغذية، تُبنى المطابقة من خلال تحليلات المنتج (الميكروبيولوجيا والمخلفات والمضافات والقيمة الغذائية) ومن خلال شهادة نظام موقع الإنتاج على حد سواء. تُطبَّق الملصقات والإقرار الغذائي، وبالنسبة للصادرات، يُطبَّق نظام التصاريح والشهادات الخاص بالبلد المستهدف بشكل منفصل.

القائمة أدناه هي الاتحاد الأوروبي إطار عمل. يخضع المنتج نفسه لنظام علامة وموافقة مختلف في سوق آخر؛ أداة البحث الذكي عن الخدمات يعرض متطلبات ذلك السوق عند اختياره.

التشريع

منتج غذائي التشريعات التي عادة ما تدخل حيز التنفيذ

ما يلي هو إطار عمل الاتحاد الأوروبي ويظهر التطبيق النموذجي. يعتمد العنوان المطبق فعليًا على فئة المنتج والاستخدام المقصود ومكوناته؛ يتم تحديد النطاق من خلال فحص المنتج.

القانون الغذائي العام(AT) 178/2002

المبادئ العامة لقانون الأغذية، والتتبع، والمسؤولية عن سلامة الأغذية.

النظافة الغذائية(AT) 852/2004

قواعد النظافة الصحية لمنشآت الأغذية والالتزام بنظام قائم على تحليل المخاطر ونقاط التحكم الحرجة (HACCP).

إعلام المستهلك بالغذاء(AB) 1169/2011

وسم الأغذية؛ البيان الغذائي، والإفصاح عن مسببات الحساسية، ومعلومات المنشأ.

الملوثات(AB) 2023/915

الحدود القصوى للملوثات في الأغذية.

بقايا المبيدات الحشرية(AT) 396/2005

الحدود القصوى للمخلفات في الأغذية ذات المنشأ النباتي والحيواني.

المعايير الميكروبيولوجية(AT) 2073/2005

المعايير الميكروبيولوجية للمواد الغذائية.

ما المطلوب؟

يرتبط كل بند بصفحة الخدمة ذات الصلة: يرتبط عنصر التشريع بمخطط الاعتماد، وعائلة الاختبار بصفحة المختبر، والعلامة بصفحة السوق.

الاتحاد الأوروبي — العلامة المطلوبة

0

لا يوجد بند محدد ضمن هذا العنوان لمجموعة منتجكم.

التشريعات المطلوبة

4
  • القانون العام للأغذية (المفوضية الأوروبية) 178/2002
  • لائحة النظافة الغذائية (المفوضية الأوروبية) 852/2004
  • لائحة الملوثات (الاتحاد الأوروبي) 2023/915
  • لائحة معلومات الأغذية (الاتحاد الأوروبي) 1169/2011

الاختبارات المطلوبة

2

ما يجب أن يتضمنه الملف الفني

6
  • خطة HACCP وتحليل المخاطر
  • جدول الإعلان الغذائي ومسودة الملصق
  • إجراء التتبع والسحب
  • إعلان مطابقة للعبوات الملامسة للأغذية
  • ملف دراسة العمر الافتراضي
  • بيانات الممثل المفوض أو المستورد المقيم في الاتحاد الأوروبي

كيف تسير العملية؟

التسلسل أدناه هو ترتيب عام مستقل عن نوع المنتج؛ يتم تحديد المدة ومعايير القبول وفقاً للمعيار الذي يخضع له المنتج.

  1. 1

    تحديد النطاق

    يتم تحديد التشريع الذي يخضع له المنتج بناءً على خصائصه الفنية والغرض من استخدامه.

  2. 2

    الاختبار والتقييم

    يتم التخطيط للاختبارات للعناوين المعمول بها؛ ويتم تقييم النتائج وفقاً للمعايير ذات الصلة.

  3. 3

    الملف الفني

    يتم تجميع سجلات التصميم والإنتاج والاختبار في الملف الفني، مصحوبة بتقييم المخاطر.

  4. 4

    الإعلان أو الشهادة

    حسب مجموعة المنتج، يتم إعداد إعلان الصانع أو إجراء اعتماد من طرف ثالث.

ما الذي يتغير حسب السوق؟

نفس المنتج، ونظام مختلف

  • الاتحاد الأوروبيلا توجد علامة CE للأغذية؛ ويُثبَت التوافق من خلال نظام قائم على HACCP، والوسم، والامتثال لحدود الملوثات/المخلفات/المعايير الميكروبيولوجية. وعند الاستيراد، تُطبَّق نقطة التفتيش الحدودية وإخطار نظام TRACES.
  • المملكة المتحدةينقل نظام UKCA المتطلبات التقنية نفسها إلى تشريعه الخاص؛ وتُعتَرف علامة CE إلى أجل غير مسمى في العديد من فئات المنتجات.
  • الولايات المتحدةتسجيل المنشأة، والضوابط الوقائية (PCHF)، وبرنامج التحقق من الموردين الأجانب (FSVP) بموجب قانون FDA FSMA؛ وتتولى وزارة الزراعة الأمريكية (USDA-FSIS) صلاحية اللحوم والدواجن والبيض.

منتج غذائي — دعونا نحدد النطاق معاً

شاركوا الخصائص الفنية للمنتج؛ وسنبلغكم كتابياً بالعناوين التي تدخل ضمن نطاقكم والاختبارات المطلوبة.

اطلب عرض سعر

هذه النتيجة خارطة طريق أولية، وليست تقييماً للتوافق. يعتمد التشريع الذي يخضع له المنتج على خصائصه الفنية والغرض من استخدامه ومجموعة المستخدمين؛ ولا يتم تأكيده إلا بفحص المنتج. قد يكون لديكم التزام غير مدرج في القائمة، وقد لا ينطبق بند مدرج هنا على منتجكم.

نستخدم ملفات تعريف الارتباط اللازمة لعمل الموقع. وبموافقتك نضيف أيضًا ملف تعريف ارتباط تحليليًا لفهم كيفية استخدام الصفحات. سياسة ملفات تعريف الارتباط