جارٍ التحميل

الأسواق العالمية

الوصول إلى السوق الأمريكية

لا توجد علامة جامعة واحدة؛ فالصلاحية موزعة على الوكالات. وتعمل FCC وFDA وإدراج NRTL بشكل منفصل.

موقع
أمريكا الشمالية
العلامة / اللائحة
6
السوق
الولايات المتحدة

01الدخول إلى هذا السوق

لا توجد في الولايات المتحدة علامة جامعة واحدة مثل CE؛ فالصلاحية موزعة على وكالات فيدرالية مختلفة، تدير كل منها نظامها الخاص. لذلك فإن دخول السوق الأمريكية يعني تلبية متطلبات كل وكالة معنية بالمنتج على حدة، لا الحصول على شهادة واحدة. وقد تنطبق أيضاً متطلبات إضافية على مستوى الولاية.

02خلفية النظام

لا يقع نظام المطابقة في الولايات المتحدة تحت مظلة واحدة، وهذه هي الخطوة الأولى لفهم النظام. فبينما تمثل علامة واحدة في الاتحاد الأوروبي عددًا كبيرًا من اللوائح، تواجه كل فئة منتجات هنا وكالتها الفيدرالية الخاصة وتشريعها الخاص وشكل دليلها الخاص: هيئة الاتصالات للمنتجات اللاسلكية، والهيئة الصحية للأجهزة الطبية والغذاء، ولجنة سلامة المنتجات للمنتجات الاستهلاكية، وهيئة النقل للمركبات، والهيئة البيئية للانبعاثات والمواد الكيميائية.

التمييز الهيكلي الثاني هو أن سلامة المنتجات الكهربائية لا تتطلب علامة فيدرالية. والقوة الملزمة هنا ليست تشريعًا بل تشريع سلامة أماكن العمل وشركات التأمين واللوائح الكهربائية المحلية ومواصفات سلاسل البيع بالتجزئة. وتجعل هذه القوى إدراج المنتج من قِبل مختبر اختبار معترف به إلزاميًا فعليًا؛ أي أن علامة طوعية قانونيًا تصبح إلزامية تجاريًا.

نظام مختبرات الاختبار المعترف بها هو التعبير المؤسسي عن ذلك: تعترف هيئة سلامة أماكن العمل بمختبرات معينة لمعايير معينة، وتُقبل علامة ذلك المختبر ميدانيًا. ولا يحتكر مختبر واحد الأمر؛ إذ يمكن لعدة مختبرات معترف بها إدراج المنتج وفق المعيار نفسه.

السمة الثالثة المحدِّدة هي ثقافة الإنفاذ. وعادة لا تبدأ الرقابة قبل الطرح في السوق بل بشكوى أو حادث أو تدخل جمركي؛ وتكون النتيجة سحب المنتج ووقف البيع وغرامة مالية. وفي المنتجات الاستهلاكية، تُنشر قرارات السحب علنًا وتترك أثرًا دائمًا على العلامة التجارية.

تُضاف اللوائح على مستوى الولاية إلى الطبقة الفيدرالية ولا يمكن اعتبارها خارج النطاق: فالتزامات التحذير الكيميائي وتسجيلات كفاءة الطاقة وحظر مواد معينة تنشأ من تشريع الولاية. وقد يكون المنتج مطابقًا فيدراليًا لكنه غير صالح للبيع في ولايات معينة.

03قبول تقارير ووثائق الاختبارات الأجنبية

  • بالنسبة للمنتجات اللاسلكية، يجب إجراء الاختبار في مختبر معترف به من الجهة؛ ويمكن أن يكون المختبر خارج البلد لكن يجب أن يكون مدرجًا في القائمة المعترف بها.
  • الدليل المقبول في السلامة الكهربائية هو الإدراج من قِبل مختبر اختبار معترف به؛ ولا تحل شهادة سلامة صادرة في بلد آخر محل هذا الإدراج.
  • يمكن استخدام تقرير مخطط CB كمدخل ويقلل من عبء الاختبار؛ إلا أن الاختلافات الوطنية وعملية تفتيش المصنع الخاصة بالمختبر تسيران بشكل منفصل.
  • في منتجات الأطفال، يُشترط استخدام مختبر طرف ثالث ويجب أن تقبل اللجنة هذا المختبر؛ ولا يمكن للمصنّع تقديم اختباره الخاص كدليل.
  • في الأجهزة الطبية والمنتجات الملامسة للغذاء، لا تُقبل الشهادات الأجنبية؛ ويُتَّبع مسار الإخطار أو الترخيص الخاص بالجهة المختصة ويُعيَّن ممثل مقيم في البلد.

04الخصائص المحددة للنظام

  • لا توجد علامة جامعة واحدة؛ وتدير FCC وFDA وCPSC وEPA أنظمة منفصلة
  • لا يوجد التزام اعتماد فيدرالي للمنتجات الكهربائية؛ وينشأ الالتزام من خلال OSHA والكود الكهربائي الوطني وشروط التأمين
  • يُعد إدراج NRTL (مثل UL وETL وCSA) شرطاً فعلياً لدخول السوق
  • شهادة FCC ورقم تعريف FCC ID إلزاميان للأجهزة التي تُصدر إشارات لاسلكية عمداً
  • يجب على الشركات المصنّعة خارج الولايات المتحدة تعيين طرف مسؤول مقيم في الولايات المتحدة لدى FCC
  • قد تنطبق أيضاً التزامات إخطار على مستوى الولاية، مثل الاقتراح 65 في كاليفورنيا

05الممثل المحلي والطرف المسؤول

تطلب FCC من الشركات المصنّعة خارج الولايات المتحدة تعيين وتسجيل طرف مسؤول مقيم في الولايات المتحدة (US Agent for Service of Process). أما بالنسبة للمنتجات الخاضعة لولاية FDA، فإن وجود ممثل مقيم في الولايات المتحدة (US Agent) إلزامي وجزء من تسجيل المنشأة. وبالنسبة للمنتجات الأخرى، رغم عدم وجود شرط قانوني لممثل، فإن وجود مستورد مقيم في الولايات المتحدة ضروري عملياً من حيث سلسلة المسؤولية.

06العلامات واللوائح في هذا السوق

07عملية الدخول

  1. 01تحديد النطاقيتم تحديد التشريع ونطاق العلامة الذي يندرج ضمنه المنتج في السوق المستهدف. تحدد هذه الخطوة العملية بأكملها؛ فالخطأ فيها يهدر كل العمل اللاحق.
  2. 02تحديد المعايير المعمول بهايتم تحديد المعايير المقبولة في السوق وأي انحرافات وطنية إن وجدت. يمكن تطبيق نفس معيار IEC بانحرافات مختلفة في أسواق مختلفة.
  3. 03وضع خطة الاختباريتم تقييم أي جزء من تقارير الاختبار الحالية سيتم قبوله؛ ويتم التخطيط للاختبارات الناقصة. يقلل تقرير CB Scheme، إن وجد، من إعادة الاختبار.
  4. 04الطرف المحلي والتسجيلإذا كان السوق يتطلب ممثلاً مقيماً أو مستورداً أو مقدم طلب، يتم تحديد هذا الطرف وإجراء التسجيلات اللازمة.
  5. 05الاختبارات والملف الفنييتم إجراء الاختبارات وإعداد الملف الفني. تشترط بعض الأسواق إجراء الاختبار داخل بلدها.
  6. 06الشهادة أو الإعلانوفقاً لنظام السوق، يتم إعداد إعلان الصانع أو الحصول على شهادة من الهيئة المخولة؛ ويتم إجراء تدقيق للمصنع إذا لزم الأمر.
  7. 07العلامة والتصنيفيتم تطبيق العلامة والملصق وفقاً لقواعد التنسيق واللغة في السوق. يتم التحقق من متطلب اللغة في الجمارك في معظم الأسواق.
  8. 08الشحن والجماركإذا كان مطلوباً مستند ما قبل الشحن، يتم الحصول عليه؛ ويتم استكمال مجموعة المستندات التي سيتم تقديمها في الجمارك.

08الجمارك ووضع العلامات

  • يُعد وضع علامة بلد المنشأ (Country of Origin) شرطاً جمركياً
  • بالنسبة للمنتجات الخاضعة لولاية FCC، يُدرَج رقم تعريف FCC ID ونصوص إعلام المستخدم على المنتج
  • تُعد علامة إدراج NRTL الدليل الرئيسي المطلوب أثناء التفتيش الميداني
  • بالنسبة لمنتجات الأطفال، يُطلب ملصق تتبع وشهادة اختبار من طرف ثالث بموجب CPSIA
  • بالنسبة للمنتجات المستهلكة للطاقة، تُطبَّق متطلبات كفاءة DOE، وعند الحاجة، ملصق الطاقة

09الأخطاء الشائعة

  • افتراض أن علامة CE صالحة في الولايات المتحدة — المعايير وشروط الشبكة مختلفة
  • افتراض أن رقم تعريف FCC ID لوحدة راديو معتمدة يمكن استخدامه دون شروط في المنتج النهائي
  • بيع منتج تم اختباره وفق حدود الفئة A (الصناعية) للمستهلكين؛ يجب أن تستوفي منتجات المستهلك الفئة B
  • عدم تعيين طرف مسؤول مقيم في الولايات المتحدة
  • إغفال المتطلبات على مستوى الولاية (الاقتراح 65، قواعد الطاقة الخاصة بالولاية)

10تقويم

يختلف الجدول الزمني للاعتماد حسب المنتج وعبء الاختبار المطلوب ومدة شحن العينات وعبء عمل الهيئة؛ لذلك لا يتم تحديد مدة بالأيام أو الأسابيع في هذه الصفحات. العوامل الرئيسية التي تحدد الجدول الزمني هي: ضرورة إجراء الاختبار في البلد المستهدف، وما إذا كان تدقيق المصنع مطلوباً، ووقت تعيين ممثل محلي، ومدى نضج الملف الفني الحالي. يتم تقديم جدول زمني واقعي لمنتجكم كتابياً في مرحلة عرض السعر.

تتغير أنظمة الوصول إلى السوق بشكل متكرر: يتم تحديث قوائم النطاق، وتمديد فترات الانتقال، وإضافة متطلبات جديدة. تصف هذه الصفحات هيكل النظام ومن يتحمل الالتزام؛ يتم تأكيد النطاق والتواريخ المعمول بها لمنتجكم من النص التشريعي الحالي في مرحلة عرض السعر.

11الأسئلة الشائعة

هل UL إلزامي؟

لا يوجد التزام فيدرالي خاص باسم UL؛ والمطلوب هو أن تكون المعدات الكهربائية المستخدمة في مكان العمل معتمدة من قِبل NRTL. وتُعد UL إحدى هذه الهيئات؛ بينما تُقبل هيئات أخرى مثل ETL وCSA كمعادل لها.

ما هو الفرق بين الفئة (أ) والفئة (ب)؟

الفئة A مخصصة للبيئات التجارية والصناعية، بينما الفئة B مخصصة للاستخدام العام بما في ذلك السكني وتتميز بحدود أكثر صرامة. يجب أن يستوفي المنتج المخصص للبيع للمستهلكين الفئة B.

الولايات المتحدة خارطة طريق لـ

أخبرونا عن منتجكم؛ سنشارك الخطوات والمستندات والجدول الزمني المطلوبة كتابياً.

نستخدم ملفات تعريف الارتباط اللازمة لعمل الموقع. وبموافقتك نضيف أيضًا ملف تعريف ارتباط تحليليًا لفهم كيفية استخدام الصفحات. سياسة ملفات تعريف الارتباط