جارٍ التحميل

وعاء الضغط — صورة المنتج

صناعي

وعاء الضغط الاختبار والاعتماد

وعاء أو خزان يحتوي سائلًا تحت الضغط.

وعاء الضغط — نطاق التوافق

بالنسبة لوعاء الضغط، تُشتق الفئة من الضغط والحجم ومجموعة السوائل وتحدد مسار تقييم المطابقة. أثناء التصنيع توجد سجلات للمواد واللحام والفحص غير المتلف؛ وأثناء الخدمة يوجد التزام بالفحص الدوري.

القائمة أدناه هي الاتحاد الأوروبي إطار عمل. يخضع المنتج نفسه لنظام علامة وموافقة مختلف في سوق آخر؛ أداة البحث الذكي عن الخدمات يعرض متطلبات ذلك السوق عند اختياره.

التشريع

وعاء الضغط التشريعات التي عادة ما تدخل حيز التنفيذ

ما يلي هو إطار عمل الاتحاد الأوروبي ويظهر التطبيق النموذجي. يعتمد العنوان المطبق فعليًا على فئة المنتج والاستخدام المقصود ومكوناته؛ يتم تحديد النطاق من خلال فحص المنتج.

بيد2014/68/الاتحاد الأوروبي

توجيه معدات الضغط. تُحدَّد الفئة وفق مجموعة السائل والضغط والحجم؛ ويزداد دور الجهة المُخطرة كلما ارتفعت الفئة.

أوعية الضغط البسيطة2014/29/AB

توجيه منفصل لأوعية الضغط البسيطة المُصنَّعة على دفعات؛ يجب تمييز نطاقه عن توجيه معدات الضغط PED.

معدات الضغط القابلة للنقل2010/35/AB

علامة pi ونظام الفحص الدوري لمعدات الضغط القابلة للنقل.

اتيكس2014/34/AB

المعدات وأنظمة الحماية المستخدمة في الأجواء المتفجرة. تُحدَّد الفئة ومسار المطابقة وفقًا لتصنيف المنطقة.

ما المطلوب؟

يرتبط كل بند بصفحة الخدمة ذات الصلة: يرتبط عنصر التشريع بمخطط الاعتماد، وعائلة الاختبار بصفحة المختبر، والعلامة بصفحة السوق.

الاتحاد الأوروبي — العلامة المطلوبة

5

التشريعات المطلوبة

4

ما يجب أن يتضمنه الملف الفني

6
  • الملف الفني وتقييم المخاطر (ISO 12100)
  • إعلان مطابقة الاتحاد الأوروبي
  • تعليمات الاستخدام ودليل الصيانة
  • اعتماد إجراء اللحام (WPS/WPQR)
  • شهادات المواد (EN 10204 3.1/3.2)
  • بيانات الممثل المفوض أو المستورد المقيم في الاتحاد الأوروبي

كيف تسير العملية؟

التسلسل أدناه هو ترتيب عام مستقل عن نوع المنتج؛ يتم تحديد المدة ومعايير القبول وفقاً للمعيار الذي يخضع له المنتج.

  1. 1

    تحديد النطاق

    يتم تحديد التشريع الذي يخضع له المنتج بناءً على خصائصه الفنية والغرض من استخدامه.

  2. 2

    الاختبار والتقييم

    يتم التخطيط للاختبارات للعناوين المعمول بها؛ ويتم تقييم النتائج وفقاً للمعايير ذات الصلة.

  3. 3

    الملف الفني

    يتم تجميع سجلات التصميم والإنتاج والاختبار في الملف الفني، مصحوبة بتقييم المخاطر.

  4. 4

    الإعلان أو الشهادة

    حسب مجموعة المنتج، يتم إعداد إعلان الصانع أو إجراء اعتماد من طرف ثالث.

ما الذي يتغير حسب السوق؟

نفس المنتج، ونظام مختلف

  • الاتحاد الأوروبيتُحدَّد الفئة حسب مجموعة السوائل وحاصل ضرب الضغط في الحجم؛ ويزداد دور الجهة المُخطرة كلما ارتفعت الفئة. تُؤهَّل إجراءات اللحام واللحامون وفق ISO 15614 / ISO 9606.
  • المملكة المتحدةينقل نظام UKCA المتطلبات التقنية نفسها إلى تشريعه الخاص؛ وتُعتَرف علامة CE إلى أجل غير مسمى في العديد من فئات المنتجات.
  • الولايات المتحدةختم U وتسجيل National Board بموجب ASME Boiler and Pressure Vessel Code؛ ويجري الفحص وفق API 510.

منتجات في نفس المجموعة

وعاء الضغط — دعونا نحدد النطاق معاً

شاركوا الخصائص الفنية للمنتج؛ وسنبلغكم كتابياً بالعناوين التي تدخل ضمن نطاقكم والاختبارات المطلوبة.

اطلب عرض سعر

هذه النتيجة خارطة طريق أولية، وليست تقييماً للتوافق. يعتمد التشريع الذي يخضع له المنتج على خصائصه الفنية والغرض من استخدامه ومجموعة المستخدمين؛ ولا يتم تأكيده إلا بفحص المنتج. قد يكون لديكم التزام غير مدرج في القائمة، وقد لا ينطبق بند مدرج هنا على منتجكم.

نستخدم ملفات تعريف الارتباط اللازمة لعمل الموقع. وبموافقتك نضيف أيضًا ملف تعريف ارتباط تحليليًا لفهم كيفية استخدام الصفحات. سياسة ملفات تعريف الارتباط