Unión Europea · Mercados globales
Entrada al mercado de la UE: compatibilidad electromagnética (EMC)
Directiva de compatibilidad electromagnética — requisitos de emisión e inmunidad.
- Mercado
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- EMC
01¿Qué es?
La Directiva EMC impone un requisito de doble sentido: el equipo no debe irradiar interferencias inaceptables a su entorno y debe poder funcionar como se espera bajo interferencia.
02¿Por qué existe este esquema?
El problema que dio origen a la legislación de compatibilidad electromagnética se hizo evidente en los años 1980: a medida que los dispositivos electrónicos se multiplicaban, empezaron a perturbar el funcionamiento de unos y otros. El ruido producido por una fuente de alimentación desplazaba la lectura del instrumento de medida contiguo; un variador de motor ahogaba un receptor de radio. El problema no era la seguridad propia de un producto, sino compartir el ENTORNO.
La normativa establece por tanto un requisito de doble sentido, y comprenderlo determina todo el proceso. Por un lado, la EMISIÓN: el producto no debe irradiar energía electromagnética a un nivel que perturbe los dispositivos de su entorno. Por otro, la INMUNIDAD: el producto debe mantener su función en el entorno electromagnético razonablemente previsible. Un producto que cumple la primera condición pero no la segunda no es conforme.
El alcance no se define por el tipo de producto, sino por la capacidad de generar un fenómeno electromagnético o de verse afectado por él. La normativa cubre así una gama muy amplia de productos, y los que "no generan ningún fenómeno electromagnético", como los componentes pasivos, quedan fuera del alcance.
Tampoco en esta normativa es obligatorio un organismo notificado; el fabricante realiza su propia declaración. Obtener la opinión de un organismo de evaluación de la conformidad es posible pero opcional. De nuevo, el expediente técnico es la única línea de defensa.
La clasificación del entorno es el aspecto más frecuentemente pasado por alto de la normativa: las normas definen límites de emisión y niveles de inmunidad distintos para entornos residenciales e industriales. Un producto declarado para entorno industrial no puede venderse para uso residencial, y esta distinción debe constar en el manual de usuario.
03¿Responsabilidad de quién?
Cuando las normas armonizadas se aplican en su totalidad, el fabricante realiza su propia declaración. Cuando una norma no se aplica, o solo se aplica parcialmente, se opta por la vía de obtener la opinión de un organismo notificado.
04Documentos requeridos
- Diagrama de bloques del producto, cableado y disposición de puesta a tierra
- Informes de pruebas de emisiones e inmunidad.
- La lista de normas armonizadas aplicadas
- El modo de funcionamiento durante el ensayo y la definición del criterio de funcionamiento
- La declaración UE de conformidad
05Proceso
- 01Determinación del alcanceSe determina bajo qué legislación y alcance de marcado se encuentra el producto en el mercado objetivo. Este paso determina todo el proceso; un error aquí desperdicia todo el trabajo posterior.
- 02Determinación de las normas aplicablesSe identifican las normas aceptadas por el mercado y cualquier desviación nacional. La misma norma IEC puede aplicarse con diferentes desviaciones en distintos mercados.
- 03Elaboración del plan de pruebasSe evalúa qué parte de los informes de prueba existentes será aceptada; se planifican las pruebas faltantes. Un informe del Esquema CB, si existe, reduce la repetición de pruebas.
- 04Parte local y registroSi el mercado requiere un representante establecido, importador o solicitante, se designa esta parte y se realizan los registros necesarios.
- 05Pruebas y expediente técnicoSe realizan las pruebas y se prepara el expediente técnico. Algunos mercados exigen que la prueba se realice en su propio país.
- 06Certificación o declaraciónSegún el régimen del mercado, se elabora una declaración del fabricante o se obtiene un certificado del organismo autorizado; se realiza una auditoría de fábrica si es necesario.
- 07Marcado y etiquetadoLa marca y la etiqueta se aplican según las normas de formato e idioma del mercado. El requisito de idioma se verifica en aduanas en la mayoría de los mercados.
- 08Envío y aduanasSi se requiere un documento previo al envío, se obtiene; se completa el conjunto de documentos a presentar en aduanas.
06Puntos a tener en cuenta
- Los equipos de radio quedan fuera del alcance de la EMC; sus requisitos EMC se abordan dentro de la RED
- En un ensayo de inmunidad el producto no debe permanecer totalmente inalterado; el comportamiento aceptable se define de antemano
- Existen disposiciones distintas para las instalaciones fijas
07Esquemas afines y la diferencia
- 01EMC y LVDSe aplican juntas al mismo producto; la LVD aborda la seguridad del usuario, la EMC la compatibilidad con el entorno electromagnético. Son dos programas de ensayo distintos y dos conjuntos de requisitos distintos.
- 02EMC y REDEn un producto con interfaz de radio, los requisitos EMC se cumplen dentro de la RED; no se hace una declaración EMC separada. La RED exige además el uso eficiente del espectro radioeléctrico.
- 03EMC y EMC automotrizLos vehículos y sus componentes están sujetos a sus propios requisitos EMC dentro del marco de homologación de tipo del vehículo, en lugar de la directiva EMC general; los montajes de ensayo y los límites difieren.
- 04EMC y requisitos de armónicos/parpadeoLa corriente armónica y la fluctuación de tensión inyectadas en la red de suministro se rigen por normas independientes y forman parte del expediente EMC; no deben confundirse con los ensayos de emisión.
08Detalle del esquema
Esta página describe la entrada al mercado de Unión Europea. El propio esquema — su alcance, proceso, período de validez y documentos requeridos — se detalla en la página de certificación.
Directiva de Compatibilidad Electromagnética (EMC) y Marcado CE10Preguntas frecuentes
El contenido de esta sección está en preparación. La hoja de ruta específica para su producto y mercado objetivo en la etapa de presupuesto por escrito.
El calendario de certificación varía según el producto, la carga de pruebas requerida, el tiempo de envío de muestras y la carga de trabajo de la autoridad; por ello, en estas páginas no se indica una duración en días o semanas. Los principales factores que determinan el calendario son: si la prueba debe realizarse en el país de destino, si se requiere una auditoría de fábrica, el tiempo para designar un representante local y la madurez actual del expediente técnico. En la etapa de presupuesto se proporciona por escrito un calendario realista para su producto.
Los regímenes de acceso al mercado cambian con frecuencia: se actualizan las listas de alcance, se amplían los períodos de transición, se añaden nuevos requisitos. Estas páginas describen la estructura del régimen y quién tiene la obligación; el alcance y las fechas aplicables a su producto se confirman a partir del texto legislativo vigente en la etapa de presupuesto.
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