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kosmetisches Produkt — Produktbild

Kosmetik & Körperpflege

kosmetisches Produkt Prüfung und Zertifizierung

Ein Kosmetikprodukt mit Körperkontakt.

kosmetisches Produkt — Konformitätsumfang

Bei Kosmetika sind das Produktinformationsdossier und der Sicherheitsbewertungsbericht der Kern; Stabilität, Verpackungsverträglichkeit und mikrobiologische Qualität stützen dies. Verbotene und eingeschränkte Stoffe sowie Kennzeichnungsangaben werden separat geprüft. Die verantwortliche Person und die Meldepflicht variieren je nach Markt.

Die folgende Liste ist der Europäische Union Rahmenwerk. Dasselbe Produkt unterliegt in einem anderen Markt einem anderen Kennzeichnungs- und Genehmigungsregime; Intelligenter Service-Finder zeigt die Anforderungen des jeweiligen Marktes an, sobald Sie ihn auswählen.

Vorschrift

kosmetisches Produkt Gesetzgebung, die typischerweise ins Spiel kommt

Das Folgende ist der Rahmen der Europäischen Union und zeigt typische Anwendungen. Welcher Titel tatsächlich gilt, hängt von der Klasse, dem Verwendungszweck und den Komponenten des Produkts ab; Der Umfang wird durch Prüfung des Produktes ermittelt.

Kosmetikverordnung(AT) 1223/2009

Die Kosmetikprodukteverordnung. Die Benennung einer verantwortlichen Person, das Produktinformationsdossier (PIF), die Sicherheitsbewertung (CPSR) und die CPNP-Meldung sind verpflichtend; es gibt keine Produktzulassung, die Verantwortung liegt beim Hersteller.

Verbotene und eingeschränkte Stoffe(AT) 1223/2009 Annexes II-VI

Listen verbotener Stoffe, eingeschränkter Stoffe sowie zugelassener Konservierungsstoffe, Farbstoffe und UV-Filter.

Nanomaterial-Meldung(AT) 1223/2009 art. 16

Eine gesonderte Meldung sechs Monate vor dem Inverkehrbringen bei Produkten mit Nanomaterialien.

REACH(EG) 1907/2006

Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung von Chemikalien; SVHC-Meldung.

Tierversuchsverbot(AT) 1223/2009 art. 18

Ein Verbot von Tierversuchen an Fertigprodukten und Inhaltsstoffen sowie des Inverkehrbringens tierversuchsgetesteter Produkte.

Was ist erforderlich?

Jeder Punkt führt zur entsprechenden Serviceseite: der Vorschrifteneintrag zum Zertifizierungsschema, die Prüffamilie zur Laborseite und das Kennzeichen zur Marktseite.

Europäische Union — erforderliches Kennzeichen

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Für diese Rubrik ist für Ihre Produktgruppe kein Eintrag definiert.

Erforderliche Vorschriften

3
  • Kosmetikverordnung (EG) 1223/2009
  • Gemeinsame Kriterien für Werbeaussagen bei Kosmetika (EU) 655/2013
  • Mikroplastik-Beschränkung (EU) 2023/2055

Erforderliche Prüfungen

2

Erforderliche Zertifikate

2
  • Gute Herstellungspraxis in der Kosmetik (ISO 22716)
  • Produktinformationsdatei (PIF) und Sicherheitsbewertung

Was in den technischen Unterlagen enthalten sein muss

6
  • Produktinformationsdatei (PIF)
  • Sicherheitsbericht für kosmetische Mittel (CPSR)
  • CPNP bildirimi
  • Bestellungsurkunde der verantwortlichen Person
  • INCI-Liste und Etikettenentwurf
  • Angaben zum Bevollmächtigten oder Importeur mit Sitz in der EU

Wie läuft der Prozess ab?

Der folgende Ablauf ist eine allgemeine, produkttypunabhängige Reihenfolge; Dauer und Abnahmekriterien richten sich nach der geltenden Norm des Produkts.

  1. 1

    Definieren des Umfangs

    Anhand der technischen Merkmale und des Verwendungszwecks wird festgestellt, unter welche Vorschriften das Produkt fällt.

  2. 2

    Prüfung und Bewertung

    Für die zutreffenden Rubriken werden Prüfungen geplant; die Ergebnisse werden anhand der relevanten Normen bewertet.

  3. 3

    Technische Dokumentation

    Konstruktions-, Produktions- und Prüfaufzeichnungen werden in den technischen Unterlagen zusammengestellt, begleitet von einer Risikobewertung.

  4. 4

    Erklärung oder Zertifikat

    Je nach Produktgruppe wird die Herstellererklärung erstellt oder eine Zertifizierung durch Dritte durchgeführt.

kosmetisches Produkt für welchen Markt bestimmt?

Wer die Pflicht trägt, wo die Prüfung durchgeführt wird und was der Zoll verlangt, variiert je nach Markt.

Was ändert sich je nach Markt?

Gleiches Produkt, andere Kur

  • Europäische UnionEs gibt KEINE CE-Kennzeichnung. Die verantwortliche Person muss in der EU ansässig sein; das Produkt darf erst in Verkehr gebracht werden, wenn PIF, Sicherheitsbewertung und CPNP-Meldung abgeschlossen sind. Gute Herstellungspraxis wird über ISO 22716 nachgewiesen.
  • Vereinigtes KönigreichDas UKCA-Regime überträgt dieselben technischen Anforderungen in sein eigenes Recht; die CE-Kennzeichnung wird für viele Produktgruppen unbefristet anerkannt.
  • USABetriebsregistrierung, Produktlistung, Sicherheitsnachweis und Meldepflichten für unerwünschte Ereignisse gemäß MoCRA; Farbzusatzstoffe unterliegen der FDA-Zulassung.

kosmetisches Produkt — lassen Sie uns den Umfang gemeinsam ermitteln

Teilen Sie uns die technischen Merkmale des Produkts mit; wir teilen Ihnen schriftlich mit, welche Rubriken zu Ihrem Umfang gehören und welche Prüfungen erforderlich sind.

Angebot anfordern

Dieses Ergebnis ist eine Ausgangs-Roadmap, keine Konformitätsbewertung. Welcher Vorschrift ein Produkt unterliegt, hängt von seinen technischen Merkmalen, seinem Verwendungszweck und seiner Nutzergruppe ab; endgültig wird dies erst durch Prüfung des Produkts festgestellt. Sie können eine nicht aufgeführte Pflicht haben, und ein hier aufgeführter Punkt gilt möglicherweise nicht für Ihr Produkt.

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