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Unabhängiger Indikator für Kompetenz, Zuverlässigkeit und technische Kompetenz
Der Unterschied zwischen den Geltungsbereichen von ISO/IEC 17025, 17020, 17021-1 und 17065 und was jede Befugnis abdeckt.
Was Akkreditierung ist
Jeder Tätigkeitsbereich unterliegt der für seinen Geltungsbereich passenden Norm
Akkreditierung ist der Prozess, bei dem eine unabhängige Behörde die Kompetenz, Unparteilichkeit und Eignung von Organisationen, die Konformitätsbewertungstätigkeiten durchführen, gemäß bestimmten Normen und technischen Kriterien bewertet.
Von Prüf- und Analyselabors über Inspektionsstellen bis hin zu Produkt- und Systemzertifizierungstätigkeiten sowie verschiedenen Konformitätsbewertungsdienstleistungen kann jeder Tätigkeitsbereich seinen eigenen Normen und Akkreditierungsanforderungen unterliegen.
Wir betrachten Akkreditierung nicht nur als Zertifikat oder Titel, sondern als wichtiges Element von Zuverlässigkeit, technischer Eignung, Unparteilichkeit und einem nachhaltigen Qualitätsverständnis.
Akkreditierungsumfang
Die Normen, für die wir akkreditiert sind
Es ist wichtig, dass Akkreditierung nicht nur auf Organisationsebene, sondern für bestimmte Tätigkeiten und Geltungsbereiche bewertet wird: unterschiedliche Tätigkeiten werden im Rahmen separater Normen behandelt.
Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien
Laborprüfungen und Kalibrierung
Allgemeine Kriterien für den Betrieb verschiedener Typen von Stellen, die Inspektionen durchführen
Inspektions- und Überwachungstätigkeiten
Schema-Unterscheidung
Welche Tätigkeit läuft unter welchem Schema?
| Schema | Abgedeckte Tätigkeit | Status |
|---|---|---|
| ISO/IEC 17025 | Laborprüfungen und Kalibrierung | Im akkreditierten Geltungsbereich |
| ISO/IEC 17020 | Inspektion und Überwachung | Im akkreditierten Geltungsbereich |
| ISO/IEC 17065 | Produkt-, Prozess- und Dienstleistungszertifizierung | Geltungsbereich zu bestätigen |
| ISO/IEC 17021-1 | Managementsystemzertifizierung | Geltungsbereich zu bestätigen |
Die Beschreibung eines Dienstes auf dieser Website bedeutet nicht, dass dieser Dienst im Rahmen einer akkreditierten oder benannten Stelle erbracht wird. Für Ihre Anfrage wird schriftlich bestätigt, welche Tätigkeit in welchem Geltungsbereich durchgeführt werden kann.
Die Funktion der Schemata
Welche Frage beantwortet jedes Schema?
Die vier Schemata ersetzen sich nicht gegenseitig; jedes bewertet einen anderen Gegenstand und erzeugt ein anderes Ergebnis. Dies ist das am häufigsten verwechselte Thema in der Praxis.
Prüf- und Kalibrierlabor
Ist diese Messung korrekt und reproduzierbar?
Was es tut
Es bewertet die Kompetenz eines Labors zur Durchführung einer Messung: Methodenverifizierung, Gerätekalibrierung, Berechnung der Messunsicherheit, Personalkompetenz und Ringversuche. Das Ergebnis ist ein PRÜFBERICHT.
Was es nicht tut
Es entscheidet nicht, dass das Produkt konform ist. Der Bericht liefert den Messwert; ob dieser Wert akzeptabel ist, wird durch die Produktnorm oder die Spezifikation entschieden.
Inspektionsstelle
Ist dieses Objekt gebrauchstauglich?
Was es tut
Es bewertet die Kompetenz einer Inspektionsstelle, vor Ort zu prüfen und auf Grundlage fachlicher Beurteilung zu entscheiden. Wiederkehrende Prüfungen von Hebezeugen, Druckbehältern, Aufzügen und Schweißkonstruktionen laufen unter diesem Schema. Das Ergebnis ist ein PRÜFBERICHT (Inspektion).
Was es nicht tut
Es stellt kein Zertifikat für ein Produkt aus und gibt keine Zusicherung über die Konformität der Serienproduktion; es betrifft das einzelne geprüfte Objekt.
Produktzertifizierungsstelle
Entspricht dieser Produkttyp den festgelegten Anforderungen?
Was es tut
Es bewertet die Kompetenz einer Stelle, ein Zertifikat für einen PRODUKTTYP auszustellen. Die Bewertung umfasst den Prüfbericht, die Kontrolle des Herstellungsortes und die Überwachung während der gesamten Gültigkeitsdauer des Zertifikats. Das Ergebnis ist ein PRODUKTZERTIFIKAT.
Was es nicht tut
Es zertifiziert nicht das Managementsystem der Organisation. Ein Produktzertifikat bedeutet auch nicht, dass jede Charge des Produkts geprüft wurde; die Überwachung beruht auf Stichproben.
Managementsystem-Zertifizierungsstelle
Funktioniert das System dieser Organisation gemäß der Norm?
Was es tut
Es bewertet die Kompetenz einer Stelle, gegen Managementsystemnormen wie ISO 9001, ISO 14001 und ISO 45001 zu zertifizieren. Das Audit beruht auf Stichproben und wird über die Gültigkeitsdauer des Zertifikats durch Überwachungsaudits aufrechterhalten. Das Ergebnis ist ein SYSTEMZERTIFIKAT.
Was es nicht tut
Es weist nicht die Konformität eines Produkts nach. Das Produkt einer Organisation mit ISO-9001-Zertifikat kann gesetzlich nicht konform sein; beide bewerten unterschiedliche Gegenstände.
Geltungsbereichsdokument
Wie man den Akkreditierungsumfang liest
Die bloße Akkreditierung einer Stelle sagt für sich genommen nichts aus; entscheidend ist der GELTUNGSBEREICH der Akkreditierung. Der Geltungsbereich wird Punkt für Punkt im vom Akkreditierungsorgan veröffentlichten Geltungsbereichsdokument aufgeführt, und eine dort nicht aufgeführte Tätigkeit fällt nicht unter den akkreditierten Bereich.
- Das Geltungsbereichsdokument ist TÄTIGKEITSBASIERT: welche Prüfung, an welcher Produkt- oder Materialgruppe, nach welcher Norm. Dass ein Labor akkreditiert ist, bedeutet nicht, dass alle seine Prüfungen akkreditiert sind.
- Die Zertifikatsnummer und das Gültigkeitsdatum werden geprüft; die Akkreditierung kann ausgesetzt, eingeschränkt oder beendet werden.
- Bei Inspektionsstellen gibt das Geltungsbereichsdokument an, als welcher TYP die Stelle akkreditiert ist. Verlangt eine Spezifikation eine unabhängige Inspektion durch Dritte, erfüllt eine Inspektion durch eine unternehmensinterne Einheit diese Spezifikation nicht.
- Das Vorhandensein eines Akkreditierungszeichens auf einem Bericht oder Zertifikat bedeutet nicht, dass jeder Punkt in diesem Dokument im akkreditierten Bereich liegt; Punkte außerhalb des Bereichs werden gesondert gekennzeichnet.
- Vereinbarungen zur gegenseitigen Anerkennung ermöglichen es, dass ein von einer Akkreditierungsstelle in einem Land akkreditierter Bericht in anderen Ländern anerkannt wird; wo die Gesetzgebung jedoch gesondert eine benannte Stelle verlangt, reicht diese Anerkennung nicht aus.
Häufig verwechselt
- Ein "akkreditiertes Labor" und eine "benannte Stelle" sind nicht dasselbe: Akkreditierung ist eine unabhängige Bewertung der Kompetenz, während eine benannte Stelle eine Benennung im Rahmen einer Rechtsvorschrift ist.
- Ein Prüfbericht ist keine Konformitätsentscheidung. Der Bericht liefert den Messwert; die Konformitätsentscheidung wird anhand der Produktnorm oder der Rechtsvorschriften getroffen und ist eine gesonderte Tätigkeit.
- Ein Systemzertifikat weist keine Produktkonformität nach, und ein Produktzertifikat weist keine Systemkonformität nach; die beiden Schemata bewerten unterschiedliche Gegenstände.
- Bei Rechtsvorschriften, die auf der Herstellererklärung beruhen (zum Beispiel Niederspannung und elektromagnetische Verträglichkeit), ist ein akkreditiertes Labor rechtlich nicht zwingend vorgeschrieben; ein Bericht ohne Akkreditierung lässt sich jedoch bei der Marktüberwachung deutlich schwerer verteidigen.
- Die Beschreibung einer Dienstleistung auf einer Website zeigt nicht, dass diese Dienstleistung im akkreditierten Bereich angeboten wird; der Geltungsbereich wird immer anhand des Geltungsbereichsdokuments bestätigt.
Vertrauen
Zuverlässige Konformitätsbewertung
Akkreditierung trägt dazu bei, dass Tätigkeiten gemäß festgelegten Kriterien durchgeführt werden, unterstützt die Zuverlässigkeit der Ergebnisse und hilft, Vertrauen in Konformitätsbewertungsprozesse aufzubauen.
Uns ist wichtig, im Einklang mit den Grundsätzen Transparenz, Unparteilichkeit und technische Eignung zuverlässige Prozesse zu schaffen.