Marktzugang

Zugang zum indischen Markt

Prüfungen müssen bei von der BIS anerkannten Laboren in Indien durchgeführt werden; ausländische Berichte werden nicht akzeptiert.

BIS

Website: Asien-Pazifik
Kennzeichen / Vorschrift: 1
Markt: Indien

01Zugang zu diesem Markt

Das entscheidendste Merkmal des indischen Regimes ist, dass Prüfungen in von der BIS anerkannten Laboren in Indien durchgeführt werden müssen. Im Ausland erstellte Berichte werden nicht akzeptiert. Das bedeutet, dass Probenversand und Wartezeit im Labor zu den Hauptposten im Zeitplan werden.

02Hintergrund der Regelung

Indiens System hat seinen Geltungsbereich im letzten Jahrzehnt rasch erweitert und arbeitet heute über zwei getrennte Wege. Der erste ist die klassische Produktzertifizierung: Das Produkt wird nach der nationalen Norm bewertet, eine Werksinspektion durchgeführt und das Standardzeichen am Produkt angebracht. Der zweite ist die Registrierungsregelung für Elektronik- und Informationstechnologieprodukte: Das Produkt wird in einem anerkannten Labor nach der nationalen Norm geprüft und eine Registrierungsnummer erlangt.

Der wichtigste Unterschied zwischen den beiden Wegen ist die Werksinspektion. Bei der Registrierungsregelung gibt es in der Regel keine Anlageninspektion, bei der klassischen Zertifizierung schon, und für ausländische Hersteller erhöht sie Prüfkosten und Zeitplan deutlich.

Der strengste Aspekt des Regimes ist die Pflicht, dass die PRÜFUNG IM LAND SELBST erfolgen muss. Ausländische Berichte werden in der Regel nicht anerkannt; die Probe wird ins Land geschickt und in einem anerkannten Labor geprüft. Dies bildet den größten Posten im Zeitplan, und der Probenversand selbst erfordert einen eigenen Zollprozess.

Nationale Normen basieren auf internationalen Normen, sind aber nicht identisch mit ihnen: Sie enthalten Abweichungen aufgrund klimatischer Bedingungen, Netzeigenschaften und nationaler Präferenzen. Ein nach internationaler Norm erlangter Bericht reicht nicht aus, wenn er die Abweichungen der nationalen Norm nicht abdeckt.

Der Antragsteller muss im Land ansässig sein, und ein ausländischer Hersteller muss einen Bevollmächtigten benennen. Die Geltungsbereichsliste erweitert sich regelmäßig; neue Produktkategorien werden mit einer Übergangsfrist einbezogen, und die Übergangstermine ändern sich häufig.

03Annahme ausländischer Prüfberichte und Dokumente

Die Prüfung erfolgt in der Regel in anerkannten Laboren im Land; die Anerkennung ausländischer Berichte ist sehr begrenzt.
Obwohl die nationale Norm auf einer internationalen Norm beruht, weist sie Abweichungen auf; ein internationaler Bericht, der diese Abweichungen nicht abdeckt, wird nicht anerkannt.
Bei der Registrierungsregelung gibt es in der Regel keine Werksinspektion; bei der klassischen Zertifizierung schon, und sie wird für eine ausländische Anlage gesondert geplant.
Der Probenversand erfordert einen eigenen Zoll- und Logistikprozess; dies ist der größte Posten im Zeitplan.
Der Antrag wird über eine im Land ansässige Partei gestellt; ein ausländischer Hersteller kann nicht direkt Antragsteller sein.

04Bestimmende Merkmale des Regelwerks

Es gibt zwei Schemata: CRS (Registrierung) für Elektronikprodukte, ISI (Lizenz) für andere Produkte
Bei CRS gibt es keine Werksinspektion; im ISI-Schema schon
Prüfungen müssen bei von der BIS anerkannten Laboren in Indien durchgeführt werden
Die angewandten Normen sind indische Normen (IS)
Ausländische Hersteller müssen einen Authorized Indian Representative (AIR) benennen
Die Registrierungs-/Lizenznummer wird auf dem Produkt angezeigt

05Örtlicher Vertreter und verantwortliche Partei

Ausländische Hersteller müssen ZWINGEND einen in Indien ansässigen Authorized Indian Representative (AIR) benennen. Der AIR vertritt den Hersteller gegenüber der BIS, stellt den Antrag und trägt die rechtliche Verantwortung. Ohne benannten AIR kann der Antragsprozess nicht beginnen.

06Kennzeichen und Vorschriften in diesem Markt

07Zugangsprozess

01GeltungsbereichsermittlungEs wird festgestellt, unter welche Rechtsvorschriften und Kennzeichnungsbereiche das Produkt im Zielmarkt fällt. Dieser Schritt bestimmt den gesamten Prozess; ein Fehler hier macht alle weitere Arbeit zunichte.
02Bestimmung der anzuwendenden NormenDie vom Markt akzeptierten Normen und etwaige nationale Abweichungen werden ermittelt. Dieselbe IEC-Norm kann in verschiedenen Märkten mit unterschiedlichen Abweichungen gelten.
03Erstellung des PrüfplansEs wird bewertet, welcher Teil vorhandener Prüfberichte akzeptiert wird; fehlende Prüfungen werden geplant. Ein CB-Scheme-Bericht, falls vorhanden, reduziert Wiederholungsprüfungen.
04Örtliche Partei und RegistrierungFalls der Markt einen niedergelassenen Vertreter, Importeur oder Antragsteller verlangt, wird diese Partei benannt und die erforderlichen Registrierungen vorgenommen.
05Prüfungen und technische UnterlagenPrüfungen werden durchgeführt und die technischen Unterlagen erstellt. Einige Märkte verlangen, dass die Prüfung im eigenen Land erfolgt.
06Zertifizierung oder ErklärungJe nach Marktregelung wird eine Herstellererklärung erstellt oder ein Zertifikat von der zuständigen Stelle eingeholt; bei Bedarf erfolgt ein Werksaudit.
07Kennzeichnung und EtikettierungKennzeichen und Etikett werden gemäß den Format- und Sprachregeln des Marktes angebracht. Die Sprachanforderung wird in den meisten Märkten am Zoll geprüft.
08Versand und ZollFalls ein Dokument vor dem Versand erforderlich ist, wird es beschafft; der bei der Zollabfertigung vorzulegende Dokumentensatz wird vervollständigt.

08Zoll und Kennzeichnung

Das BIS-Normzeichen und die Registrierungs-/Lizenznummer befinden sich auf dem Produkt
Die AIR-Angaben werden auf dem Produkt oder der Verpackung angezeigt
Die Erwartungen an Hindi- und Englisch-Kennzeichnung variieren je nach Produktgruppe
Am Zoll wird die BIS-Registrierung geprüft; nicht registrierte Produkte dürfen nicht importiert werden
Bei der Marktüberwachung können durch Probenahme Folgeprüfungen durchgeführt werden

09Häufige Fehler

Die Annahme, CE- oder UL-Berichte würden akzeptiert — sie werden nicht akzeptiert
Die Benennung des AIR nicht an den Anfang des Prozesses zu stellen
Die Nichtberücksichtigung von Probenversand und Wartezeit im Labor im Zeitplan
Die Verwechslung der Schemata CRS und ISI
Die Nichteinbeziehung von Modellvarianten in den Registrierungsumfang

10Kalender

Der Zertifizierungszeitplan variiert je nach Produkt, erforderlichem Prüfaufwand, Versandzeit der Muster und Arbeitsbelastung der Behörde; daher wird auf diesen Seiten keine Dauer in Tagen oder Wochen angegeben. Die wichtigsten Faktoren, die den Zeitplan bestimmen, sind: ob die Prüfung im Zielland erfolgen muss, ob ein Werksaudit erforderlich ist, die Zeit für die Benennung eines örtlichen Vertreters und der aktuelle Reifegrad der technischen Unterlagen. Ein realistischer Zeitplan für Ihr Produkt wird in der Angebotsphase schriftlich mitgeteilt.

Marktzugangsregelungen ändern sich häufig: Geltungsbereichslisten werden aktualisiert, Übergangsfristen verlängert, neue Anforderungen hinzugefügt. Diese Seiten beschreiben die Struktur der Regelung und wer die Pflicht trägt; der geltende Geltungsbereich und die Termine für Ihr Produkt werden in der Angebotsphase anhand des aktuellen Rechtstextes bestätigt.

11Häufig gestellte Fragen

Kann mein CE- oder UL-Bericht für BIS verwendet werden?

Nein. BIS verlangt, dass Tests in anerkannten Labors in Indien durchgeführt werden. Der Versand der Probe nach Indien und der Prozesszeitplan müssen entsprechend geplant werden.

Was ist der Unterschied zwischen ISI und CRS?

Das ISI-Schema ist eine Produktzertifizierung mit Werksinspektion, bei der das ISI-Zeichen vergeben wird. CRS hingegen ist ein registrierungsbasiertes Schema für Elektronikprodukte; es gibt keine Werksinspektion, und das Produkt wird unter einer BIS-Registrierungsnummer angemeldet.

Indien Fahrplan für

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