概覽
人工智慧 產業合規流程概覽
首个用于人工智能治理的国际管理体系标准是ISO/IEC 42001(2023年)。欧盟人工智能法案根据风险等级施加义务;42001提供支持这些义务的治理框架,但不能替代合格评定。
我們如何運作
從範圍到證書的六個步驟
01
範圍
我們確定您的產品、目標市場與產業；生成所需法規清單。
02
報價
測試與稽核項目分別報價，報價將於24小時內提供。
03
樣品／規劃
分享樣品要求，或安排現場稽核。
04
測試與稽核
依相關標準之方法進行測試或稽核。
05
報告與文件
出具報告；若屬認證範圍，則進入決定階段。
06
維護驗證
追蹤監測稽核與法規變更。
產品群組
人工智慧 產業：我們測試什麼？
- 01人工智能模型和平台
- 02決策支援與預測系統
- 03图像和音频处理解决方案
- 04含人工智能的医疗器械软件
- 05自主系统部件
標準
產業所依循的標準
內容依產品用途、目標市場及技術特性與標準相互關聯。
- ISO 11607最終產品無菌屏障包裝
- ISO 11737-1醫療器材中微生物負荷的測定
- ASTM F1980包裝加速老化
- ASTM F88密封縫抗剝離性能
- IEC 60601-1醫療電氣設備的基本安全
- IEC 60601-1-2醫療電氣設備中的電磁相容性
- IEC 62304醫療器材軟體生命週期流程
- IEC 62366-1醫療設備中的可用性工程
- ISO 10993-10皮膚敏感性評估
- ISO 10993-11systemic toxicity
- ISO 10993-23刺激評估
- ISO 10993-3遺傳毒性、致癌性和生殖毒性
- ISO 10993-4評估與血液的相互作用
- ISO 10993-5in vitro cytotoxicity
