Искусственный интеллект Отрасль
Искусственный интеллект Испытания, сертификация и соответствие
Обзор
Искусственный интеллект отрасли: обзор процессов соответствия
Первым международным стандартом системы менеджмента для управления ИИ является ISO/IEC 42001 (2023). Закон ЕС об ИИ устанавливает обязательства в зависимости от класса риска; стандарт 42001 предоставляет структуру управления, поддерживающую эти обязательства, но не заменяет оценку соответствия.
Как мы работаем
Шесть шагов от объёма работ до сертификата
Объем
Мы определяем вашу продукцию, целевой рынок и отрасль; составляется необходимый список законодательства.
Предложение
Позиции испытаний и аудита оцениваются отдельно; предложение предоставляется в течение 24 часов.
Образец / планирование
Требования к образцам сообщаются, либо планируется аудит на месте.
Испытания и аудит
Испытание или аудит проводится в соответствии с методом соответствующего стандарта.
Отчёт и документ
Составляется отчёт; если это входит в область сертификации, процесс переходит к этапу принятия решения.
Поддержание валидации
Отслеживаются надзорные аудиты и изменения законодательства.
Группы продукции
Искусственный интеллект отрасли: что мы испытываем?
- 01Модели и платформы ИИ
- 02Системы поддержки принятия решений и прогнозирования
- 03Решения для обработки изображений и звука
- 04Программное обеспечение медицинских изделий с ИИ
- 05Компоненты автономных систем
Услуги
Работа, которую мы выполняем в этой отрасли
От испытательной лаборатории до инспекции, надзора, аудита, верификации и калибровки — все услуги, необходимые цепочке поставок отрасли Искусственный интеллект, под одной крышей.
Все услуги
Стандарты
Стандарты, применяемые в отрасли
Контент связан со стандартами в зависимости от назначения продукта, целевого рынка и технических характеристик.
- ISO 11607стерильная барьерная упаковка конечного продукта
- ISO 11737-1определение микробной нагрузки в медицинских изделиях
- ASTM F1980ускоренное старение упаковки
- ASTM F88устойчивость к отслаиванию в уплотнительном шве
- IEC 60601-1Основные правила безопасности в медицинских электрических устройствах
- IEC 60601-1-2электромагнитная совместимость в медицинских электротехнических устройствах
- IEC 62304процессы жизненного цикла программного обеспечения медицинского оборудования
- IEC 62366-1инженерия юзабилити в медицинских устройствах
- ISO 10993-10оценка чувствительности кожи
- ISO 10993-11systemic toxicity
- ISO 10993-23оценка раздражения
- ISO 10993-3генотоксичность, канцерогенность и репродуктивная токсичность
- ISO 10993-4оценка взаимодействия с кровью
- ISO 10993-5in vitro cytotoxicity
Сертификация
Документы, обеспечивающие выход вашей продукции на рынок
Глобальный доступ на рынок
Искусственный интеллект на каком рынке вы будете предлагать свою продукцию?
Искусственный интеллект при выводе продукции на разные рынки техническое законодательство, испытания, документы и требования соответствия могут различаться в зависимости от страны и региона.
Посмотреть все рынки
Изучите другие отрасли
