مستحضرات التجميل والعناية الشخصية
منتج تجميلي الاختبار والاعتماد
منتج تجميلي يلامس الجسم.
منتج تجميلي — نطاق التوافق
في مستحضرات التجميل، يكون المحور هو ملف معلومات المنتج وتقرير تقييم السلامة؛ ويدعم ذلك الاستقرار وتوافق التغليف والجودة الميكروبيولوجية. تُفحص المواد المحظورة والمقيدة وادعاءات الملصق بشكل منفصل. يختلف الشخص المسؤول والتزام الإخطار حسب السوق.
القائمة أدناه هي الاتحاد الأوروبي إطار عمل. يخضع المنتج نفسه لنظام علامة وموافقة مختلف في سوق آخر؛ أداة البحث الذكي عن الخدمات يعرض متطلبات ذلك السوق عند اختياره.
التشريع
منتج تجميلي التشريعات التي عادة ما تدخل حيز التنفيذ
ما يلي هو إطار عمل الاتحاد الأوروبي ويظهر التطبيق النموذجي. يعتمد العنوان المطبق فعليًا على فئة المنتج والاستخدام المقصود ومكوناته؛ يتم تحديد النطاق من خلال فحص المنتج.
لائحة المنتجات التجميلية. تعيين شخص مسؤول وملف معلومات المنتج (PIF) وتقييم السلامة (CPSR) وإخطار CPNP أمور إلزامية؛ لا توجد موافقة على المنتج، وتقع المسؤولية على عاتق الصانع.
قوائم المواد المحظورة والمواد المقيدة والمواد الحافظة والملونات ومرشحات الأشعة فوق البنفسجية المسموح بها.
إخطار منفصل قبل ستة أشهر من طرح المنتجات المحتوية على مواد نانوية في السوق.
تسجيل المواد الكيميائية وتقييمها والترخيص لها وتقييدها؛ الإخطار بالمواد المثيرة للقلق الشديد (SVHC).
حظر اختبار المنتجات النهائية والمكونات على الحيوانات، وحظر طرح المنتجات المختبرة على الحيوانات في السوق.
ما المطلوب؟
يرتبط كل بند بصفحة الخدمة ذات الصلة: يرتبط عنصر التشريع بمخطط الاعتماد، وعائلة الاختبار بصفحة المختبر، والعلامة بصفحة السوق.
الاتحاد الأوروبي — العلامة المطلوبة
0لا يوجد بند محدد ضمن هذا العنوان لمجموعة منتجكم.
التشريعات المطلوبة
3- لائحة المنتجات التجميلية (المفوضية الأوروبية) 1223/2009
- المعايير المشتركة للادعاءات التجميلية (الاتحاد الأوروبي) 655/2013
- قيود اللدائن الدقيقة (الاتحاد الأوروبي) 2023/2055
الاختبارات المطلوبة
2- اختبارات مستحضرات التجميلاختبار التحدي، الثبات، عامل الحماية من الشمس
- اختبارات التغليفتوافق المنتج مع العبوة
الشهادات المطلوبة
2- ممارسات التصنيع الجيدة في مستحضرات التجميل (ISO 22716)
- ملف معلومات المنتج (PIF) وتقييم السلامة
ما يجب أن يتضمنه الملف الفني
6- ملف معلومات المنتج (PIF)
- تقرير سلامة المنتج التجميلي (CPSR)
- CPNP bildirimi
- وثيقة تعيين الشخص المسؤول
- قائمة INCI ومسودة الملصق
- بيانات الممثل المفوض أو المستورد المقيم في الاتحاد الأوروبي
كيف تسير العملية؟
التسلسل أدناه هو ترتيب عام مستقل عن نوع المنتج؛ يتم تحديد المدة ومعايير القبول وفقاً للمعيار الذي يخضع له المنتج.
1تحديد النطاق
يتم تحديد التشريع الذي يخضع له المنتج بناءً على خصائصه الفنية والغرض من استخدامه.
2الاختبار والتقييم
يتم التخطيط للاختبارات للعناوين المعمول بها؛ ويتم تقييم النتائج وفقاً للمعايير ذات الصلة.
3الملف الفني
يتم تجميع سجلات التصميم والإنتاج والاختبار في الملف الفني، مصحوبة بتقييم المخاطر.
4الإعلان أو الشهادة
حسب مجموعة المنتج، يتم إعداد إعلان الصانع أو إجراء اعتماد من طرف ثالث.
منتج تجميلي إلى أي سوق سيذهب؟
من يتحمل الالتزام، وأين سيُجرى الاختبار، وما الذي ستطلبه الجمارك يختلف حسب السوق.
ما الذي يتغير حسب السوق؟
نفس المنتج، ونظام مختلف
- الاتحاد الأوروبيلا توجد علامة CE. يجب أن يكون الشخص المسؤول مقيمًا في الاتحاد الأوروبي؛ ولا يمكن طرح المنتج في السوق حتى يكتمل PIF وتقييم السلامة وإخطار CPNP. تُثبت ممارسات التصنيع الجيدة عبر ISO 22716.
- المملكة المتحدةينقل نظام UKCA المتطلبات التقنية نفسها إلى تشريعه الخاص؛ وتُعتَرف علامة CE إلى أجل غير مسمى في العديد من فئات المنتجات.
- الولايات المتحدةالتسجيل المنشأة وإدراج المنتجات وإثبات السلامة والتزامات الإبلاغ عن الأحداث الضارة بموجب MoCRA؛ وتخضع المواد الملونة لموافقة FDA.
منتج تجميلي — دعونا نحدد النطاق معاً
شاركوا الخصائص الفنية للمنتج؛ وسنبلغكم كتابياً بالعناوين التي تدخل ضمن نطاقكم والاختبارات المطلوبة.
هذه النتيجة خارطة طريق أولية، وليست تقييماً للتوافق. يعتمد التشريع الذي يخضع له المنتج على خصائصه الفنية والغرض من استخدامه ومجموعة المستخدمين؛ ولا يتم تأكيده إلا بفحص المنتج. قد يكون لديكم التزام غير مدرج في القائمة، وقد لا ينطبق بند مدرج هنا على منتجكم.