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歐盟 · 全球市場准入

进入欧盟市场:建筑产品(CPR)

營建產品法規——性能聲明(DoP)為強制要求。

市場
歐盟
地點
歐洲
標誌
CPR

01這是什麼?

建筑产品法规确保建筑产品的性能以统一的技术语言进行声明。它与其他CE法规的不同之处在于,它保证的不是产品安全,而是其性能被正确声明。

02此制度為何存在?

建筑产品制度在一个根本点上与欧盟其他产品法规不同,若不理解这一点,本页其余内容就会被误读:这里的法规要求的不是产品必须安全,而是必须声明其性能。

原因在于权限的界限。建筑物的安全属于各国建筑法规的范畴,成员国并未将此权限让渡出去:一堵墙应具备何种耐火等级,由各国自行决定。欧盟的权限仅限于产品的自由流通。因此该制度的原则是"用统一的语言测量并声明性能",而接受门槛则留给各国自身立法决定。

这种通用语言的名称就是性能声明:产品的基本特性按协调技术规范所定义的方法进行测量并加以声明。CE标志在这里并不表示"该产品是安全的";它表示"该产品的性能与所声明的一致"。

评估和验证体系按产品类别分级:部分产品由制造商自行声明,部分产品由公告机构审核工厂生产控制,在最高等级还需对产品型式进行认证。对于耐火性能等关键特性,适用更严格的等级。

工厂生产控制是这一制度的独特义务:建筑产品是批量生产的,批次之间存在差异;因此单一型式试验被认为不够充分,持续的生产控制也被视为声明的一部分。

03誰的義務?

该义务由制造商承担:须出具性能声明(DoP),CE标志以此为依据。公告机构的角色因产品所适用的AVCP体系而异。

04所需文件

  • 所采用的协调标准(hEN)或ETA编号
  • 初始型式測試 (ITT) 報告
  • 工厂生产控制(FPC)手册及记录
  • 聲明的效能值表
  • 性能声明(DoP)
  • CE标签示例

05流程

  1. 01範圍確定確定產品在目標市場屬於哪項法規和標誌範圍。此步驟決定整個流程;一旦出錯,後續所有工作都將白費。
  2. 02確定適用標準確定市場接受的標準及任何國家差異。同一IEC標準在不同市場可能有不同的差異要求。
  3. 03制定測試計劃評估現有測試報告哪部分將被接受;規劃缺失的測試。CB Scheme報告(如有)可減少重複測試。
  4. 04當地方與註冊如果市場需要常駐代表、進口商或申請人,將指定該方並完成必要的註冊。
  5. 05測試與技術文件進行測試並準備技術文件。部分市場要求測試須在其本國進行。
  6. 06認證或聲明根據市場制度,出具製造商聲明或從授權機構獲得證書;必要時進行工廠審核。
  7. 07標誌與標籤標誌與標籤依市場格式與語言規定製作。語言要求在大多數市場的海關進行查驗。
  8. 08裝運與海關如需裝運前文件,將予以取得;完成需在海關提交的文件套組。

06注意事項

  • 没有DoP,CE标志不得加贴
  • 性能是否足够由各国建筑法规决定
  • AVCP体系(1+、1、2+、3、4)决定公告机构的角色
  • 对于没有协调标准的产品,CE并非强制要求;可以选择ETA路径

07相近制度及其差異

  1. 01CPR与其他CE法规在其他指令中,CE声明的是安全性;而在这里,它声明的是性能。接受门槛存在于各国的建筑法规中,CE标志并不表明该门槛已被满足。
  2. 02CPR与EN 13501防火分级EN 13501规定用哪些字母和附加标志来表达性能;而具体需要哪个等级则由各国立法决定。
  3. 03CPR与国家批准证书对于没有协调规范的产品,欧洲技术评估路径是开放的;这是一条自愿路径,可以取代国家批准证书。
  4. 04CPR与结构钢制造对于结构钢和铝制构件,制造商自身的生产认证(EN 1090制度)是性能声明的前提条件;仅靠产品测试是不够的。

08方案詳情

本頁說明進入歐盟市場的方式。方案本身——其範圍、流程、有效期及所需文件——詳見認證頁面。

建築產品法規 (CPR) 和 CE 標誌

09歐盟市場的其他標誌

10常見問題

本節內容正在準備中。我們將在報價階段以書面形式提供針對您產品和目標市場的路線圖, 報價階段 以書面形式提供。

認證時程因產品、所需測試工作量、樣品運送時間及主管機關工作負荷而異;因此本頁不提供以天或週為單位的時程。決定時程的主要因素包括:是否須在目標國進行測試、是否需要工廠審核、指定當地代表所需時間,以及技術文件目前的完備程度。針對您產品的實際時程將在報價階段以書面形式提供。

市場准入制度經常變動:範圍清單會更新、過渡期會延長、新要求會增加。本頁說明制度架構及義務歸屬;您產品適用的範圍與日期將在報價階段依現行法規文本確認。

歐盟 · CPR 路線圖:

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