這是什麼證書？

建築產品法規 (CPR — (EU) 305/2011) 確保以通用技術語言聲明建築產品的性能。它與其他 CE 法規有根本區別：CPR 不保證產品安全，但正確聲明了其性能。製造商起草性能聲明（DoP）；績效水準是否足夠由結構所在國家的國家規則決定。

誰需要它？

水泥、骨材、混凝土和砂漿製造商
鋼結構和鋁結構製造商 (EN 1090)
門、窗和帷幕牆系統製造商
絕緣材料和塗料製造商
消防安全產品和結構緊固件製造商

是否為強制？

對於歐洲統一標準 (hEN) 範圍內的建築產品，必須制定性能聲明並加貼 CE 標誌。對於沒有統一標準的產品，CE標誌不是強制性的；如果製造商願意，可以選擇歐洲技術評估（ETA）途徑。公告機構的角色取決於為產品設定的性能穩定性 (AVCP) 系統的評估和驗證：在系統 1+ 和 1 下最廣泛，而製造商在系統 4 下單獨行動。

標準適用範圍

建築工程的範圍和基本要求（附件一）：機械阻力和穩定性、消防安全、衛生和健康、使用安全、噪音防護、能源經濟、自然資源的永續利用
協調標準 (hEN) 和基本特徵
績效聲明（DoP）的內容和起草義務
CE 標誌規則並在標誌旁顯示聲明的效能
效能穩定性 (AVCP) 系統的評估與驗證：1+、1、2+、3、4
工廠生產管制（FPC）要求
型式試驗和持續監督
歐洲技術評估（ETA）和歐洲評估文件（EAD）路線
製造商、進口商和分銷商的義務

驗證流程

1確定立法確定哪些歐盟立法適用於該產品。一種產品可以同時屬於多於一項立法的範圍；所有這些都必須滿足。
2選擇符合性評估模組立法根據產品的風險類別來決定要遵循的模組。製造商在某些模組下進行自我聲明，而公告機構則在其他模組下參與。
3依協調標準進行測試透過測試證明符合歐盟官方公報上公布的協調標準；這提供了符合法規的推定。
4Risk Analysis and the Technical File風險評估、設計計算、測試報告、使用說明和樣品標籤均彙編在技術文件中。
5歐盟符合性聲明製造商或其歐盟授權代表簽署符合性聲明。责任由声明签署人承担。
6加貼 CE 標誌該標誌依照法令規定的形式和尺寸貼在產品上；如果涉及指定機構的識別號，則加上該機構的識別號。
7保留技術文件技術文件的保留期限為立法規定的從產品推出市場起的期限（大多數立法為 10 年），並根據要求提交給主管機關。

有效期限

CE標誌不是證書，而是製造商的合格聲明，並且沒有有效期限。然而，只要產品和立法不變，聲明仍然有效：如果立法或協調標準更新，則必須更新技術文件。公告機構證書（例如歐盟型式檢驗證書）有有效期限。

所需文件

產品描述、型號清單和技術圖紙
風險評估
所適用調和標準之清單
測試報告
使用說明和警告標籤（以目標市場語言）
歐盟符合性聲明草案
產品類型描述和預期用途
適用的協調標準或 ETA 編號
初始型式測試 (ITT) 報告
工廠生產控製手冊及記錄
聲明的效能值表
效能聲明 (DoP) 和 CE 標籤樣本

驗證費用

無固定牌價；費用依下列變數計算，並於報價中以書面形式提供。

適用於該產品的法規數量
合格評定模組—是否涉及指定機構
所需測試範圍及樣品數量
技術文件的當前狀態
翻譯和文件需求

認證

CE 下的公告機構根據相關歐盟法規在歐盟委員會的 NANDO 資料庫中註冊，並帶有四位數字的識別號碼。公告機構的權力是基於立法和產品範圍；授予一項法規的權力並不延伸至另一項法規。測試屬於 ISO/IEC 17025 範圍，產品認證屬於 ISO/IEC 17065 範圍。

此方案可提供的範圍因您的產品與業務而異；將於報價階段以書面形式確認。

範圍和授權

常見問題

帶有 CE 標誌的建築產品可以在每個國家/地區使用嗎？

CE 標誌提供自由移動，但不保證適合使用。聲明的性能必須滿足該國建築規範要求的水平；例如，如果絕緣材料宣稱的導熱係數不符合國家的最低要求，僅獲得 CE 標誌是不夠的。

我可以在沒有性能聲明的情況下貼上 CE 標誌嗎？

不會。根據 CPR，CE 標誌取決於性能聲明；如果沒有 DoP，則無法貼上該標記。 DoP 必須隨產品提供或以電子形式提供。

NPD 是什麼意思?

“未確定性能”。如果產品的預期用途對某個基本特性沒有要求，製造商可以聲明該特性的 NPD。然而，必須聲明至少一項基本特徵的實際性能。

誰加貼CE標誌？

製造商或其駐歐盟的授權代表。認證機構不加貼CE標誌；它僅在立法要求時作為公告機構參與合格評定，並頒發自己的證書。聲明的責任始終由製造商承擔。

CE標誌是品質證明嗎？

不是。 CE是產品符合歐盟相關法規的健康、安全和環境要求的聲明；它沒有表現出一定的品質水準或卓越的性能。

技術文件需要保存多久？

對於大多數歐盟立法，為產品推出市場後 10 年。由於該期限可能因立法而異，因此必須根據適用法規的相關條款進行確認。該文件將根據要求提交給市場監督機構。

CPR (CE) 驗證