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produit cosmétique — image du produit

Cosmétiques et soins personnels

produit cosmétique essais et certification

Un produit cosmétique en contact avec le corps.

produit cosmétique — périmètre de conformité

Pour les cosmétiques, le cœur est le dossier d'information sur le produit et le rapport d'évaluation de sécurité; la stabilité, la compatibilité de l'emballage et la qualité microbiologique le soutiennent. Les substances interdites et restreintes ainsi que les allégations d'étiquetage sont vérifiées séparément. La personne responsable et l'obligation de notification varient selon le marché.

La liste ci-dessous correspond au Union européenne Le même produit relève d'un régime de marquage et d'approbation différent sur un autre marché; Chercheur de service intelligent affiche les exigences de ce marché lorsque vous le sélectionnez.

Réglementation

produit cosmétique législation qui entre généralement en jeu pour

Ce qui suit est le cadre de l’Union européenne et montre une application typique. Le titre réellement applicable dépend de la classe, de l'utilisation prévue et des composants du produit ; La portée est déterminée en examinant le produit.

Règlement Produits Cosmétiques(AT) 1223/2009

Le règlement sur les produits cosmétiques. La désignation d'une personne responsable, le dossier d'information sur le produit (PIF), l'évaluation de la sécurité (CPSR) et la notification CPNP sont obligatoires; il n'y a pas d'approbation du produit, la responsabilité incombe au fabricant.

Substances interdites et restreintes(AT) 1223/2009 Annexes II-VI

Listes de substances interdites, de substances restreintes et de conservateurs, colorants et filtres UV autorisés.

Notification des nanomatériaux(AT) 1223/2009 art. 16

Une notification distincte six mois avant la mise sur le marché pour les produits contenant des nanomatériaux.

REACH(CE) 1907/2006

Enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des substances chimiques ; notification SVHC.

Interdiction des essais sur les animaux(AT) 1223/2009 art. 18

Une interdiction des essais sur les animaux pour les produits finis et les ingrédients, et de la mise sur le marché de produits testés sur les animaux.

Normes

Normes généralement référencées dans le dossier

Que faut-il ?

Chaque élément renvoie à la page de service correspondante: la rubrique législative au schéma de certification, la famille d'essais à la page du laboratoire, et le marquage à la page du marché.

Union européenne — marquage requis

0

Aucun élément n'est défini sous cette rubrique pour votre groupe de produits.

Législation requise

3
  • Règlement Cosmétiques (CE) 1223/2009
  • Critères communs pour les allégations cosmétiques (UE) 655/2013
  • Restriction sur les microplastiques (UE) 2023/2055

Essais requis

2

Certificats requis

2
  • Bonnes pratiques de fabrication en cosmétique (ISO 22716)
  • Dossier d'information sur le produit (PIF) et évaluation de sécurité

Ce qui doit figurer dans le dossier technique

6
  • Dossier d'information sur le produit (PIF)
  • Rapport de sécurité du produit cosmétique (CPSR)
  • CPNP bildirimi
  • Document de désignation de la personne responsable
  • Liste INCI et projet d'étiquette
  • Coordonnées du mandataire ou de l'importateur établi dans l'UE

Comment se déroule le processus ?

Le flux ci-dessous est un ordre général indépendant du type de produit; la durée et les critères d'acceptation sont déterminés par la norme dont relève le produit.

  1. 1

    Définir le périmètre

    On détermine, selon les caractéristiques techniques et l'usage prévu, la législation dont relève le produit.

  2. 2

    Essai et évaluation

    Des essais sont planifiés pour les rubriques applicables; les résultats sont évalués selon les normes pertinentes.

  3. 3

    Dossier technique

    Les enregistrements de conception, de production et d'essai sont rassemblés dans le dossier technique, accompagnés d'une évaluation des risques.

  4. 4

    Déclaration ou certificat

    Selon le groupe de produits, la déclaration du fabricant est préparée ou une certification par tierce partie est effectuée.

produit cosmétique sur quel marché ira-t-il ?

Qui porte l'obligation, où l'essai sera réalisé et ce que la douane exigera varient selon le marché.

Qu'est-ce qui change selon le marché ?

Même produit, régime différent

  • Union européenneIl N'Y A PAS de marquage CE. La personne responsable doit être établie dans l'UE; le produit ne peut être mis sur le marché tant que le PIF, l'évaluation de sécurité et la notification CPNP ne sont pas terminés. Les bonnes pratiques de fabrication sont démontrées via l'ISO 22716.
  • Royaume-UniLe régime UKCA transpose les mêmes exigences techniques dans sa propre législation ; le marquage CE est reconnu indéfiniment pour de nombreux groupes de produits.
  • États-UnisEnregistrement de l'établissement, listage des produits, justification de la sécurité et obligations de signalement des effets indésirables en vertu du MoCRA; les colorants sont soumis à l'approbation de la FDA.

produit cosmétique — déterminons ensemble le périmètre

Communiquez les caractéristiques techniques du produit; nous vous indiquerons par écrit quelles rubriques relèvent de votre périmètre et quels essais sont requis.

Demander un devis

Ce résultat est une feuille de route de départ, pas une évaluation de conformité. La législation dont relève un produit dépend de ses caractéristiques techniques, de son usage prévu et de son groupe d'utilisateurs; cela n'est confirmé qu'après examen du produit. Vous pourriez avoir une obligation non répertoriée, et un élément indiqué ici pourrait ne pas s'appliquer à votre produit.

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