Accès au marché indien

La caractéristique la plus déterminante du régime indien est que les essais doivent être réalisés dans des laboratoires reconnus par le BIS en Inde. Les rapports obtenus à l'étranger ne sont pas acceptés. Cela signifie que l'expédition des échantillons et le délai d'attente en laboratoire deviennent les principaux éléments du calendrier.

• L'essai est en règle générale réalisé dans des laboratoires reconnus à l'intérieur du pays ; l'acceptation des rapports étrangers est très limitée.
• Bien que la norme nationale s'appuie sur une norme internationale, elle comporte des écarts ; un rapport international qui ne couvre pas ces écarts n'est pas accepté.
• Dans le dispositif d'enregistrement, il n'y a en règle générale pas d'inspection d'usine ; dans la certification classique, si, et elle est planifiée séparément pour une installation étrangère.
• L'envoi de l'échantillon nécessite un processus douanier et logistique distinct ; c'est le poste le plus important du calendrier.
• La demande est déposée par l'intermédiaire d'une partie établie dans le pays ; un fabricant étranger ne peut pas être directement le demandeur.

• Il existe deux dispositifs : CRS (enregistrement) pour les produits électroniques, ISI (licence) pour les autres produits
• Il n'y a pas d'inspection d'usine dans le CRS ; il y en a dans le dispositif ISI
• Les essais doivent être réalisés dans des laboratoires reconnus par le BIS en Inde
• Les normes appliquées sont les normes indiennes (IS)
• Les fabricants étrangers doivent désigner un représentant indien autorisé (AIR)
• Le numéro d'enregistrement/de licence est indiqué sur le produit

Les fabricants étrangers sont TENUS de désigner un représentant indien autorisé (AIR) résidant en Inde. L'AIR représente le fabricant auprès du BIS, dépose la demande et assume la responsabilité juridique. Le processus de demande ne peut commencer sans la désignation d'un AIR.

• BIS

1. 01Détermination du périmètreOn détermine sous quelle législation et quel marquage le produit relève sur le marché cible. Cette étape détermine tout le processus; une erreur ici rend tout le travail ultérieur vain.
2. 02Détermination des normes applicablesLes normes acceptées par le marché et les éventuelles déviations nationales sont identifiées. La même norme CEI peut s'appliquer avec des déviations différentes selon les marchés.
3. 03Établissement du plan d'essaiOn évalue quelle partie des rapports d'essai existants sera acceptée; les essais manquants sont planifiés. Un rapport CB Scheme, s'il existe, réduit les essais répétés.
4. 04Partie locale et enregistrementSi le marché exige un représentant établi, un importateur ou un demandeur, cette partie est désignée et les enregistrements nécessaires sont effectués.
5. 05Essais et dossier techniqueLes essais sont réalisés et le dossier technique est préparé. Certains marchés exigent que l'essai soit effectué dans leur propre pays.
6. 06Certification ou déclarationSelon le régime du marché, une déclaration du fabricant est établie ou un certificat est obtenu auprès de l'organisme habilité; un audit d'usine est effectué si nécessaire.
7. 07Marquage et étiquetageLe marquage et l'étiquette sont appliqués selon les règles de format et de langue du marché. L'exigence linguistique est vérifiée en douane dans la plupart des marchés.
8. 08Expédition et douaneSi un document préalable à l'expédition est requis, il est obtenu; le jeu de documents à présenter en douane est complété.

• La marque de norme BIS et le numéro d'enregistrement/de licence figurent sur le produit
• Les informations de l'AIR sont indiquées sur le produit ou l'emballage
• Les exigences d'étiquetage en hindi et en anglais varient selon le groupe de produits
• L'enregistrement BIS est vérifié à la douane ; un produit non enregistré ne peut être importé
• Un essai de suivi peut être réalisé par prélèvement d'échantillons lors de la surveillance du marché

• Supposer que les rapports CE ou UL seront acceptés — ils ne le sont pas
• Le fait de ne pas désigner l'AIR en début de processus
• Le fait de ne pas refléter dans le calendrier le délai d'expédition des échantillons et d'attente en laboratoire
• La confusion entre les dispositifs CRS et ISI
• La non-inclusion des variantes de modèle dans le périmètre d'enregistrement