Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR) ve CE İşareti

Yapı Malzemeleri Tüzüğü (CPR — (AB) 305/2011), yapı malzemelerinin performansının ortak bir teknik dille beyan edilmesini sağlar. Diğer CE mevzuatlarından temel bir farkı vardır: CPR ürünün güvenli olduğunu değil, PERFORMANSININ doğru beyan edildiğini güvence altına alır. Üretici Performans Beyanı (DoP) düzenler; performans seviyesinin yeterli olup olmadığına ise yapının bulunduğu ülkenin ulusal kuralları karar verir.

• Çimento, agrega, beton ve harç üreticileri
• Yapısal çelik ve alüminyum konstrüksiyon imalatçıları (EN 1090)
• Kapı, pencere ve cephe sistemi üreticileri
• Yalıtım malzemesi ve kaplama üreticileri
• Yangın güvenliği ürünleri ve yapısal bağlantı elemanı üreticileri

Uyumlaştırılmış bir Avrupa standardı (hEN) kapsamına giren yapı malzemeleri için Performans Beyanı düzenlenmesi ve CE işareti iliştirilmesi zorunludur. Uyumlaştırılmış standardı bulunmayan ürünlerde CE işareti zorunlu değildir; üretici isterse Avrupa Teknik Değerlendirmesi (ETA) yolunu seçebilir. Onaylanmış kuruluşun rolü, ürün için belirlenmiş performansın değişmezliğinin değerlendirilmesi ve doğrulanması (AVCP) sistemine bağlıdır: Sistem 1+ ve 1'de en kapsamlı, Sistem 4'te üretici tek başına hareket eder.

• Kapsam ve temel yapı işleri gerekleri (Ek I): mekanik dayanım ve stabilite, yangın güvenliği, hijyen ve sağlık, kullanım güvenliği, gürültüye karşı koruma, enerji ekonomisi, doğal kaynakların sürdürülebilir kullanımı
• Uyumlaştırılmış standartlar (hEN) ve temel karakteristikler
• Performans Beyanı (DoP) içeriği ve düzenleme yükümlülüğü
• CE işaretleme kuralları ve beyan edilen performansın işaretle birlikte sunulması
• Performansın değişmezliğinin değerlendirilmesi ve doğrulanması (AVCP) sistemleri: 1+, 1, 2+, 3, 4
• Fabrika üretim kontrolü (FPC) şartları
• Tip testi ve sürekli gözetim
• Avrupa Teknik Değerlendirmesi (ETA) ve Avrupa Değerlendirme Dokümanı (EAD) yolu
• Üretici, ithalatçı ve dağıtıcı yükümlülükleri

1. 1Mevzuatın BelirlenmesiÜrüne hangi AB mevzuatlarının uygulandığı tespit edilir. Bir ürün aynı anda birden çok yönetmelik kapsamına girebilir; hepsi karşılanmalıdır.
2. 2Uygunluk Değerlendirme Modülünün SeçimiMevzuat, ürünün risk sınıfına göre izlenecek modülü belirler. Kimi modülde üretici kendi beyanını yapar, kimisinde onaylanmış kuruluş devreye girer.
3. 3Uyumlaştırılmış Standartlara Göre TestAB Resmî Gazetesi'nde yayımlanmış uyumlaştırılmış standartlara uygunluk deneylerle gösterilir; bu, mevzuata uygunluk karinesi sağlar.
4. 4Risk Analizi ve Teknik DosyaRisk değerlendirmesi, tasarım hesapları, test raporları, kullanım kılavuzu ve etiket örnekleri teknik dosyada toplanır.
5. 5AB Uygunluk BeyanıÜretici veya AB'deki yetkili temsilcisi uygunluk beyanını imzalar. Sorumluluk beyanı imzalayana aittir.
6. 6CE İşaretinin İliştirilmesiİşaret, mevzuatın öngördüğü biçim ve boyutta ürüne iliştirilir; onaylanmış kuruluş devredeyse kimlik numarası da eklenir.
7. 7Teknik Dosyanın SaklanmasıTeknik dosya, ürünün piyasaya arzından itibaren mevzuatın belirlediği süre boyunca (çoğu yönetmelikte 10 yıl) saklanır ve talep hâlinde yetkili otoriteye sunulur.

CE işareti bir belge değil, üreticinin uygunluk beyanıdır ve süresi yoktur. Ancak beyan, ürünün ve mevzuatın değişmediği sürece geçerlidir: yönetmelik veya uyumlaştırılmış standart güncellenirse teknik dosya yenilenmelidir. Onaylanmış kuruluş sertifikaları (ör. AB Tip İnceleme Belgesi) ise süreye tabidir.

• Ürün tanımı, model listesi ve teknik çizimler
• Risk değerlendirmesi
• Uygulanan uyumlaştırılmış standartların listesi
• Test raporları
• Kullanım kılavuzu ve uyarı etiketleri (hedef pazarın dilinde)
• AB Uygunluk Beyanı taslağı
• Ürün tipi tanımı ve amaçlanan kullanım
• Uygulanan uyumlaştırılmış standart veya ETA numarası
• Tip testi raporları (ITT)
• Fabrika üretim kontrolü el kitabı ve kayıtları
• Beyan edilen performans değerleri tablosu
• Performans Beyanı (DoP) ve CE etiketi örneği

Sabit bir liste fiyatı yoktur; maliyet aşağıdaki değişkenlere göre hesaplanır ve teklifte yazılı olarak verilir.

• Ürüne uygulanan yönetmelik sayısı
• Uygunluk değerlendirme modülü — onaylanmış kuruluş devrede mi
• Gereken test kapsamı ve numune sayısı
• Teknik dosyanın mevcut durumu
• Çeviri ve dokümantasyon ihtiyacı

CE kapsamında onaylanmış kuruluş (Notified Body), ilgili AB yönetmeliği için Avrupa Komisyonu'nun NANDO veritabanına kayıtlıdır ve dört haneli kimlik numarası taşır. Onaylanmış kuruluş yetkisi mevzuat ve ürün kapsamı bazındadır; bir yönetmelik için verilen yetki diğerini kapsamaz. Deneyler ISO/IEC 17025, ürün belgelendirmesi ISO/IEC 17065 kapsamındadır.

Bu şemanın hangi kapsamda sunulabildiği ürününüze ve faaliyetinize göre değişir; teklif aşamasında yazılı olarak teyit edilir.

• CEAsansör
• CEPPE
• CEMakine Emniyeti
• CELVD
• CEEMC
• CERED
• CEMDR
• CEIVDR