Менеджмент качества в нефтегазовой отрасли (ISO 29001) — сертификация

ISO 29001 определяет отраслевые требования к системе менеджмента качества для организаций, поставляющих продукцию и услуги нефтяной, нефтехимической и газовой промышленности. Он основан на стандарте ISO 9001 и добавляет требования, направленные на предотвращение дефектов, сокращение отклонений и устранение потерь в цепочке поставок. Текущая версия — ISO 29001:2020.

• Производители бурового, скважинного и трубопроводного оборудования
• Производители клапанов, фланцев, крепежных изделий и оборудования, работающего под давлением
• Подрядчики и сервисные фирмы, обслуживающие нефтехимические объекты
• Поставщики услуг по техническому обслуживанию и обслуживанию нефтеперерабатывающих заводов

Не обязательно; он востребован в отрасли в качестве критерия одобрения поставщика. Также могут применяться спецификации API и собственные правила поставщиков оператора.

• Все требования ISO 9001 составляют основу
• Определение критически важного оборудования и услуг
• Дополнительное управление рисками и планирование действий в чрезвычайных ситуациях
• Процесс утверждения поставщиком и проверка приобретенного продукта
• Валидация специальных процессов (сварка, термообработка, неразрушающий контроль)
• Управление изменениями и конфигурация продукта
• Планы проверок и испытаний
• Контроль несоответствующей продукции и анализ отказов в процессе эксплуатации
• Сроки хранения записей и отслеживаемость

1. 1ОбращениеОпределяются сфера деятельности организации, численность персонала, количество объектов и границы масштабов. На основании этой информации рассчитывается количество аудиторских дней.
2. 2Проверка документов (этап 1)Проверяются документация системы менеджмента, определение объема работ, оценка рисков и записи внутреннего аудита/проверки со стороны руководства; оценивается готовность к выездной проверке.
3. 3Сертификационный аудит (2 этап)На месте проверяется, что система внедрена и эффективна. Выводы классифицируются как значительные/незначительные несоответствия или наблюдения.
4. 4Закрытие несоответствийОрганизация представляет анализ первопричин и план корректирующих действий. Сертификат не выдается до тех пор, пока не будут устранены серьезные несоответствия.
5. 5Выдача сертификатаСертификат выдается после проверки независимым лицом, принимающим решения. Аудиторская группа не может принять решение о сертификации.
6. 6Надзорные аудитыНадзорный аудит проводится не реже одного раза в год в течение срока действия сертификата. Срок первого наблюдения не может превышать 12 месяцев с последнего дня Этапа 2.
7. 7РесертификацияПо истечении трех лет вся система проходит повторный аудит; его необходимо завершить до истечения срока действия сертификата.

Сертификаты системы менеджмента действительны в течение трех лет. В этот период проводится не менее одной надзорной проверки в год; действие сертификата приостанавливается, если надзор не проводится. Ресертификационный аудит завершается в конце третьего года.

• Запись в торговом реестре и лицензия на деятельность
• Организационная структура организации и численность персонала
• Список сайтов/филиалов в рамках
• Руководство по системе менеджмента или технологическая документация
• Записи внутреннего аудита и анализа со стороны руководства
• Юридические разрешения, лицензии и эксплуатационные документы, если таковые имеются.

Фиксированной прейскурантной цены нет; стоимость рассчитывается на основе следующих переменных и предоставляется в письменном виде в предложении.

• Численность персонала в объеме (напрямую определяет количество дней аудита)
• Количество сайтов и филиалов; применяется ли выборка из нескольких мест
• Уровень риска деятельности и сложность процесса
• Количество стандартов, подлежащих сертификации — комплексный аудит сокращает количество дней
• Трехлетний цикл: сертификация + два надзорных аудита.

Сертификация системы менеджмента осуществляется в рамках стандарта ISO/IEC 17021-1. Орган по сертификации аккредитован органом по аккредитации, подписавшим соглашение о многостороннем признании IAF (IAF MLA); Это соглашение устанавливает цепочку международного признания, гарантирующую, что документ, выданный в одной стране, будет принят в других странах. EUROLAB имеет международно признанную аккредитацию органов по аккредитации членов IAF в рамках ISO/IEC 17021-1.

Область, в которой может быть предложена эта схема, зависит от вашей продукции и деятельности; подтверждается в письменном виде на этапе предложения.

• ISO 9001Система менеджмента качества
• ISO 10002Удовлетворенность клиентов и управление жалобами
• ISO 10004Мониторинг и измерение удовлетворенности клиентов
• ISO 10012Система управления измерениями
• ISO 13485Управление качеством медицинского оборудования
• ISO 15378Управление качеством первичной фармацевтической упаковки
• ISO 17034Производители эталонных материалов
• ISO/IEC 17025Испытательные и калибровочные лаборатории