Менеджмент качества сварочного производства (ISO 3834) — сертификация

ISO 3834 определяет требования к качеству для организаций, выполняющих производство сварки плавлением. Сварка — это «специальный процесс», результат которого не может быть полностью проверен без неразрушающего контроля; Таким образом, стандарт гарантирует возможности процесса производства сварного шва и его персонала, а не самого продукта. Существует три уровня: комплексные требования ISO 3834-2, стандартные -3, элементарные требования к качеству -4.

• Производители стальных конструкций и строительных конструкций (для знака CE согласно EN 1090)
• Производители сосудов под давлением и трубопроводов (в соответствии с PED)
• Производители подвижного состава и комплектующих (согласно EN 15085)
• Производители кранов, строительной техники и тяжелого оборудования
• Производители кораблей и морских сооружений

Сам стандарт не является обязательным; но многие законодательные акты и стандарты на продукцию требуют соответствия ISO 3834. Маркировка CE для конструкционной стали по стандарту EN 1090 требует соответствия ISO 3834-2 или -3 в зависимости от класса исполнения; аналогичные требования существуют для оборудования, работающего под давлением, в соответствии с PED и изготовления рельсов в соответствии с EN 15085. В этих случаях соответствие фактически становится обязательным.

• Обзор требований и техническая экспертиза
• Использование и контроль субподрядчиков
• Квалификация сварщика и оператора сварки (ISO 9606)
• Задачи и обязанности персонала, координирующего сварку (ISO 14731)
• Квалификация персонала по контролю и испытаниям
• Оборудование: пригодность, обслуживание и учет.
• Планирование производства
• Спецификация процедуры сварки (WPS) и аттестация процедуры (WPQR)
• Учет партий, хранение расходных материалов и контроль исходного материала
• Термическая обработка и послесварочные операции
• Проверка и испытания: до, во время и после сварки.
• Несоответствия и корректирующие действия; калибровка; прослеживаемость; записи качества

1. 1ОбращениеОпределяются сфера деятельности организации, численность персонала, количество объектов и границы масштабов. На основании этой информации рассчитывается количество аудиторских дней.
2. 2Проверка документов (этап 1)Проверяются документация системы менеджмента, определение объема работ, оценка рисков и записи внутреннего аудита/проверки со стороны руководства; оценивается готовность к выездной проверке.
3. 3Сертификационный аудит (2 этап)На месте проверяется, что система внедрена и эффективна. Выводы классифицируются как значительные/незначительные несоответствия или наблюдения.
4. 4Закрытие несоответствийОрганизация представляет анализ первопричин и план корректирующих действий. Сертификат не выдается до тех пор, пока не будут устранены серьезные несоответствия.
5. 5Выдача сертификатаСертификат выдается после проверки независимым лицом, принимающим решения. Аудиторская группа не может принять решение о сертификации.
6. 6Надзорные аудитыНадзорный аудит проводится не реже одного раза в год в течение срока действия сертификата. Срок первого наблюдения не может превышать 12 месяцев с последнего дня Этапа 2.
7. 7РесертификацияПо истечении трех лет вся система проходит повторный аудит; его необходимо завершить до истечения срока действия сертификата.

Сертификаты системы менеджмента действительны в течение трех лет. В этот период проводится не менее одной надзорной проверки в год; действие сертификата приостанавливается, если надзор не проводится. Ресертификационный аудит завершается в конце третьего года.

• Запись в торговом реестре и лицензия на деятельность
• Организационная структура организации и численность персонала
• Список сайтов/филиалов в рамках
• Руководство по системе менеджмента или технологическая документация
• Записи внутреннего аудита и анализа со стороны руководства
• Юридические разрешения, лицензии и эксплуатационные документы, если таковые имеются.

Фиксированной прейскурантной цены нет; стоимость рассчитывается на основе следующих переменных и предоставляется в письменном виде в предложении.

• Численность персонала в объеме (напрямую определяет количество дней аудита)
• Количество сайтов и филиалов; применяется ли выборка из нескольких мест
• Уровень риска деятельности и сложность процесса
• Количество стандартов, подлежащих сертификации — комплексный аудит сокращает количество дней
• Трехлетний цикл: сертификация + два надзорных аудита.

Сертификация системы менеджмента осуществляется в рамках стандарта ISO/IEC 17021-1. Орган по сертификации аккредитован органом по аккредитации, подписавшим соглашение о многостороннем признании IAF (IAF MLA); Это соглашение устанавливает цепочку международного признания, гарантирующую, что документ, выданный в одной стране, будет принят в других странах. EUROLAB имеет международно признанную аккредитацию органов по аккредитации членов IAF в рамках ISO/IEC 17021-1.

Область, в которой может быть предложена эта схема, зависит от вашей продукции и деятельности; подтверждается в письменном виде на этапе предложения.

• ISO 9001Система менеджмента качества
• ISO 10002Удовлетворенность клиентов и управление жалобами
• ISO 10004Мониторинг и измерение удовлетворенности клиентов
• ISO 10012Система управления измерениями
• ISO 13485Управление качеством медицинского оборудования
• ISO 15378Управление качеством первичной фармацевтической упаковки
• ISO 17034Производители эталонных материалов
• ISO/IEC 17025Испытательные и калибровочные лаборатории