Che cos'è il certificato?
GMP+ Feed Safety Assurance è uno schema di garanzia sviluppato per l'intera catena dei mangimi. Ha origine nei Paesi Bassi ed è diventato lo standard de facto nel commercio europeo di mangimi. Combina un approccio basato sull'HACCP, la tracciabilità, un sistema di allarme rapido e requisiti specifici delle materie prime. Oltre alla sicurezza dei mangimi, dispone anche di moduli di approvvigionamento responsabile (GMP+ FRA).
A chi serve?
- Nutrire e nutrire i produttori di materie prime
- Aziende che commerciano e immagazzinano mangimi
- Aziende di logistica che trasportano mangimi
- Imprese alimentari e agricole che vendono i loro sottoprodotti come mangimi
- Imprese che esportano nel mercato europeo dei mangimi
È obbligatorio?
Non legalmente obbligatorio; il rispetto della legislazione sull’igiene dei mangimi è obbligatorio. Poiché un certificato GMP+ è ampiamente richiesto dagli acquirenti nel commercio europeo di mangimi, è diventato di fatto una necessità commerciale.
Campo di applicazione della norma
- Un sistema di gestione della sicurezza dei mangimi basato sul HACCP
- Programmi prerequisiti e requisiti di igiene
- Specifiche delle materie prime e degli additivi; l'elenco dei fornitori approvati
- Monitoraggio e valori limite per le sostanze indesiderabili
- Tracciabilità e identificazione dei lotti
- Condizioni di trasporto: pulizia pre-carico, regole del carico precedente (database IDTF)
- Il sistema di allarme rapido e la segnalazione degli incidenti
- Requisiti di campionamento e conservazione
- Moduli di approvvigionamento responsabile (GMP+ FRA) — facoltativi
Processo di certificazione
- 1DomandaVengono determinati il campo di attività dell'organizzazione, l'organico, il numero di siti e i confini dell'ambito. Il numero di giorni di audit viene calcolato da queste informazioni.
- 2Revisione dei documenti (fase 1)Vengono esaminati la documentazione del sistema di gestione, la definizione dell'ambito, la valutazione del rischio e le registrazioni degli audit interni/riesame della gestione; viene valutata la preparazione per l’audit in loco.
- 3Audit di certificazione (Fase 2)Si verifica in loco che il sistema sia implementato ed efficace. I risultati sono classificati come non conformità maggiore/minore o osservazione.
- 4Chiusura delle non conformitàL'organizzazione presenta un'analisi delle cause profonde e un piano di azioni correttive. Il certificato non viene emesso finché le non conformità maggiori non vengono risolte.
- 5Emissione del CertificatoIl certificato viene rilasciato dopo la revisione da parte di un decisore indipendente. Il gruppo di audit non può prendere la decisione sulla certificazione.
- 6Audit di sorveglianzaDurante il periodo di validità del certificato viene effettuato un audit di sorveglianza almeno una volta all'anno. La prima sorveglianza non potrà superare i 12 mesi dall’ultimo giorno della Fase 2.
- 7RicertificazioneAl termine dei tre anni l'intero sistema viene sottoposto nuovamente ad audit; deve essere completato prima della scadenza del certificato.
Periodo di validità
I certificati del sistema di gestione hanno validità triennale. Durante questo periodo viene effettuato almeno un audit di sorveglianza all'anno; il certificato è sospeso se non viene effettuata la sorveglianza. Alla fine del terzo anno viene completato un audit di ricertificazione.
Documenti richiesti
- Registro del commercio e licenza d'esercizio
- L'organigramma e l'organico dell'organizzazione
- L'elenco dei siti/filiali nell'ambito
- Il manuale del sistema di gestione o la documentazione del processo
- Registrazioni di audit interno e riesame della direzione
- Autorizzazioni legali, licenze e documenti operativi, se presenti
Costo della certificazione
Non esiste un prezzo di listino fisso; il costo viene calcolato in base alle seguenti variabili e fornito per iscritto nel preventivo.
- L'organico nell'ambito (determina direttamente il numero di giorni di audit)
- Il numero di siti e filiali; se si applica il campionamento multisito
- Il livello di rischio dell'attività e la complessità del processo
- Il numero di standard da certificare — un audit integrato riduce il numero di giorni
- Il ciclo triennale: certificazione + due audit di sorveglianza
Accreditamento
La certificazione del sistema di gestione viene effettuata nell'ambito della norma ISO/IEC 17021-1. L'organismo di certificazione è accreditato da un organismo di accreditamento parte dell'accordo multilaterale di riconoscimento IAF (IAF MLA); Questo accordo stabilisce una catena di riconoscimento internazionale che garantisce che un documento rilasciato in un paese sia accettato in altri paesi. EUROLAB ha ottenuto l'accreditamento riconosciuto a livello internazionale da parte degli organismi di accreditamento membri IAF nell'ambito della norma ISO / IEC 17021-1.
L'ambito in cui questo schema può essere offerto varia in base al suo prodotto e alla sua attività; viene confermato per iscritto in fase di preventivo.
Ambito e autorizzazioniCertificazioni correlate
Domande frequenti
Faccio lavori di trasporto: ho bisogno di GMP+?
Il trasporto di mangimi rientra nell'ambito dello schema e dispone di un proprio modulo. Le regole del carico precedente e le procedure di pulizia sono gli argomenti più attentamente controllati di questo modulo; vengono controllati il registro del carico precedentemente trasportato e la sua conformità con l'elenco dei carichi consentiti.



