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Certification du système de gestion

Management de la sécurité de l'information (ISO/IEC 27001) — certification

Certification de système de management
Un moment d'un audit de certification

Qu'est-ce que ce certificat ?

La norme ISO/IEC 27001 définit les exigences du système de gestion de la sécurité de l'information (SMSI) pour protéger la confidentialité, l'intégrité et la disponibilité des informations. Elle est basée sur les risques : l'organisation évalue ses propres actifs et menaces, et documente les contrôles de l'Annexe A qu'elle appliquera, ainsi que la justification, dans une déclaration d'applicabilité (SoA). La version actuelle est la norme ISO/IEC 27001:2022 et l'annexe A contient 93 contrôles répartis en quatre thèmes.

À qui s'adresse-t-il ?

  • Fournisseurs de logiciels, SaaS et services cloud
  • Organisations financières, de santé et de commerce électronique traitant des données clients
  • Les fournisseurs sont tenus de répondre aux questionnaires de sécurité des clients professionnels (évaluation des fournisseurs)
  • Organisations fournissant des infrastructures critiques et des services publics
  • Les responsables du traitement des données sont tenus de justifier de leurs mesures techniques et organisationnelles conformément au KVKK/GDPR

Est-il obligatoire ?

Généralement non obligatoire ; il existe des exceptions sectorielles. Dans la pratique, le principal facteur est contractuel : les grandes entreprises acheteuses exigent un certificat ISO/IEC 27001 de la part de leurs fournisseurs. Le KVKK et le RGPD n'imposent pas d'exigence de certification mais exigent des mesures techniques et organisationnelles appropriées ; le certificat sert de preuve de ces mesures.

Domaine d'application de la norme

  • Articles 4 à 10 — Exigences du SMSI : contexte, leadership, planification, support, fonctionnement, évaluation des performances, amélioration
  • Le processus d’évaluation et de traitement des risques ; la déclaration d'applicabilité (SoA)
  • Annexe A / Thème 1 — Contrôles organisationnels (37 contrôles) : politiques, rôles, gestion des actifs, relations fournisseurs, gestion des incidents, continuité, conformité
  • Annexe A / Thème 2 — Contrôles des personnes (8 contrôles) : sélection, conditions d'emploi, sensibilisation et formation, processus disciplinaire, travail à distance
  • Annexe A / Thème 3 — Contrôles physiques (14 contrôles) : zones sécurisées, contrôle d'entrée, sécurité des équipements, bureau libre
  • Annexe A / Thème 4 — Contrôles technologiques (34 contrôles) : sécurité des points finaux, accès privilégiés, cryptographie, journalisation, gestion des vulnérabilités, sécurité des réseaux, développement sécurisé, prévention des fuites de données

Processus de certification

  1. 1DemandeLe domaine d'activité de l'organisation, ses effectifs, le nombre de sites et les limites du champ d'action sont déterminés. Le nombre de jours d'audit est calculé à partir de ces informations.
  2. 2Examen des documents (étape 1)La documentation du système de gestion, la définition du champ d'application, l'évaluation des risques et les dossiers d'audit interne/d'examen par la direction sont examinés ; l’état de préparation à l’audit sur site est évalué.
  3. 3Audit de certification (étape 2)On vérifie sur place que le système est mis en place et efficace. Les résultats sont classés en non-conformité majeure/mineure ou en observation.
  4. 4Non-conformités de clôtureL'organisation soumet une analyse des causes profondes et un plan d'actions correctives. Le certificat n'est délivré qu'une fois les non-conformités majeures résolues.
  5. 5Délivrance du certificatLe certificat est délivré après examen par un décideur indépendant. L'équipe d'audit ne peut pas prendre la décision de certification.
  6. 6Audits de surveillanceUn audit de surveillance est réalisé au moins une fois par an pendant la durée de validité du certificat. La première surveillance ne peut excéder 12 mois à compter du dernier jour du stade 2.
  7. 7RecertificationAu bout de trois ans, l'ensemble du système est réaudité ; il doit être complété avant l'expiration du certificat.

Durée de validité

Les certificats de système de gestion sont valables trois ans. Au moins un audit de surveillance est réalisé par an pendant cette période ; le certificat est suspendu si une surveillance n'est pas effectuée. Un audit de recertification est réalisé à la fin de la troisième année.

Documents requis

  • Registre du commerce et autorisation d'exploitation
  • L'organigramme et les effectifs de l'organisation
  • La liste des sites/branches concernés
  • Le manuel du système de management ou la documentation des processus
  • Enregistrements d'audit interne et de revue de direction
  • Permis légaux, licences et documents d'exploitation, le cas échéant

Coût de la certification

Il n'y a pas de tarif catalogue fixe; le coût est calculé selon les variables suivantes et fourni par écrit dans le devis.

  • L'effectif concerné (détermine directement le nombre de jours d'audit)
  • Le nombre de sites et d'agences ; si l'échantillonnage multisite s'applique
  • Le niveau de risque de l’activité et la complexité des processus
  • Le nombre de normes à certifier — un audit intégré réduit le nombre de jours
  • Le cycle de trois ans : certification + deux audits de surveillance

Accréditation

La certification du système de gestion est réalisée dans le cadre de la norme ISO/IEC 17021-1. L'organisme de certification est accrédité par un organisme d'accréditation partie à l'accord de reconnaissance multilatéral de l'IAF (IAF MLA) ; Cet accord établit une chaîne de reconnaissance internationale qui garantit qu'un document délivré dans un pays est accepté dans d'autres pays. EUROLAB dispose d'une accréditation internationalement reconnue par les organismes d'accréditation membres de l'IAF dans le cadre de la norme ISO/IEC 17021-1.

Le périmètre dans lequel ce schéma peut être proposé varie selon votre produit et votre activité; il est confirmé par écrit au stade du devis.

Portée et autorisations

Certifications associées

Questions fréquentes

Suis-je obligé d’appliquer les 93 contrôles ?

Non. L’Annexe A est un ensemble de contrôles de référence ; celles qui sont appliquées sont déterminées par le résultat de l’évaluation des risques. La justification de chaque contrôle non appliqué est écrite dans la déclaration d'applicabilité, et cette justification est examinée minutieusement lors de l'audit.

Un certificat ISO/IEC 27001 signifie-t-il que je suis conforme au KVKK ?

Pas directement. KVKK est un cadre de conformité juridique ; ISO/IEC 27001 est un système de gestion de la sécurité. Le certificat constitue une preuve solide de la prise de mesures techniques et organisationnelles, mais il ne remplace pas les obligations en matière de confidentialité, de consentement et de responsable du traitement des données. ISO/IEC 27701 est une extension plus directe du côté de la confidentialité.

Dois-je passer de la version 2013 à la version 2022 ?

Oui, la transition est obligatoire et les certificats délivrés contre la version 2013 ont perdu leur validité. Étant donné que la structure de l'annexe A a changé, la déclaration d'applicabilité doit être redessinée pendant la transition.

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