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Lebensmittelzertifizierungen

Futtermittelsicherheit (GMP+)-Zertifizierung

Managementsystemzertifizierung
Momentaufnahme eines Zertifizierungsaudits

Was ist das Zertifikat?

GMP+ Feed Safety Assurance ist ein Sicherungssystem, das für die gesamte Futtermittelkette entwickelt wurde. Es hat seinen Ursprung in den Niederlanden und ist zum De-facto-Standard im europäischen Futtermittelhandel geworden. Es vereint einen HACCP-basierten Ansatz, Rückverfolgbarkeit, ein Frühwarnsystem und rohstoffspezifische Anforderungen. Neben der Futtermittelsicherheit verfügt es auch über Module zur verantwortungsvollen Beschaffung (GMP+ FRA).

Für wen ist es erforderlich?

  • Hersteller von Futtermitteln und Futterrohstoffen
  • Firmen, die Futtermittel handeln und lagern
  • Logistikunternehmen, die Futtermittel transportieren
  • Lebensmittel- und Agrarunternehmen verkaufen ihre Nebenprodukte als Futtermittel
  • Unternehmen, die in den europäischen Futtermittelmarkt exportieren

Ist es verpflichtend?

Nicht gesetzlich vorgeschrieben; Die Einhaltung der Futtermittelhygienegesetzgebung ist zwingend erforderlich. Da ein GMP+-Zertifikat von Käufern im europäischen Futtermittelhandel häufig verlangt wird, ist es faktisch zu einer kommerziellen Notwendigkeit geworden.

Geltungsbereich der Norm

  • Ein HACCP-basiertes Futtermittelsicherheitsmanagementsystem
  • Vorausgesetzte Programme und Hygieneanforderungen
  • Rohstoff- und Zusatzstoffspezifikationen; die Liste der zugelassenen Lieferanten
  • Überwachung und Grenzwerte für unerwünschte Stoffe
  • Rückverfolgbarkeit und Chargenidentifizierung
  • Transportbedingungen: Reinigung vor dem Laden, Regeln für die vorherige Ladung (IDTF-Datenbank)
  • Das Frühwarnsystem und die Meldung von Vorfällen
  • Anforderungen an Probenahme und Aufbewahrung
  • Module für verantwortungsvolle Beschaffung (GMP+ FRA) — optional

Zertifizierungsablauf

  1. 1AntragEs werden der Tätigkeitsbereich, die Mitarbeiterzahl, die Anzahl der Standorte und die Grenzen des Wirkungsbereichs der Organisation festgelegt. Aus diesen Informationen wird die Anzahl der Audittage berechnet.
  2. 2Dokumentenprüfung (Stufe 1)Die Dokumentation des Managementsystems, die Definition des Geltungsbereichs, die Risikobewertung und die Aufzeichnungen zu internen Audits/Managementbewertungen werden geprüft. Die Bereitschaft für das Vor-Ort-Audit wird beurteilt.
  3. 3Zertifizierungsaudit (Stufe 2)Vor Ort wird überprüft, ob das System implementiert und wirksam ist. Feststellungen werden als größere/geringfügige Nichtkonformität oder Beobachtung klassifiziert.
  4. 4Nichtkonformitäten schließenDie Organisation legt eine Ursachenanalyse und einen Korrekturmaßnahmenplan vor. Das Zertifikat wird erst ausgestellt, wenn größere Abweichungen behoben sind.
  5. 5Ausstellung des ZertifikatsDas Zertifikat wird nach Prüfung durch einen unabhängigen Entscheidungsträger ausgestellt. Das Auditteam kann die Zertifizierungsentscheidung nicht treffen.
  6. 6ÜberwachungsauditsWährend der Gültigkeitsdauer des Zertifikats wird mindestens einmal jährlich ein Überwachungsaudit durchgeführt. Die erste Überwachung darf 12 Monate ab dem letzten Tag von Stufe 2 nicht überschreiten.
  7. 7RezertifizierungNach Ablauf von drei Jahren wird das gesamte System erneut auditiert; Es muss vor Ablauf des Zertifikats abgeschlossen sein.

Gültigkeitsdauer

Managementsystemzertifikate haben eine Gültigkeit von drei Jahren. In diesem Zeitraum wird mindestens ein Überwachungsaudit pro Jahr durchgeführt; das Zertifikat wird ausgesetzt, wenn keine Überwachung durchgeführt wird. Am Ende des dritten Jahres wird ein Rezertifizierungsaudit abgeschlossen.

Erforderliche Unterlagen

  • Handelsregistereintrag und Betriebslizenz
  • Das Organigramm und die Mitarbeiterzahl der Organisation
  • Die Liste der Sites/Zweigstellen innerhalb des Geltungsbereichs
  • Das Managementsystemhandbuch oder die Prozessdokumentation
  • Aufzeichnungen zu internem Audit und Managementbewertung
  • Sofern vorhanden, gesetzliche Genehmigungen, Lizenzen und Betriebsunterlagen

Zertifizierungskosten

Es gibt keinen festen Listenpreis; die Kosten werden anhand der folgenden Variablen berechnet und im Angebot schriftlich mitgeteilt.

  • Die Mitarbeiterzahl innerhalb des Geltungsbereichs (bestimmt direkt die Anzahl der Audittage)
  • Die Anzahl der Standorte und Filialen; ob die Probenahme an mehreren Standorten gilt
  • Das Risikoniveau und die Prozesskomplexität der Aktivität
  • Die Anzahl der zu zertifizierenden Standards — ein integriertes Audit reduziert die Anzahl der Tage
  • Der Dreijahreszyklus: Zertifizierung + zwei Überwachungsaudits

Akkreditierung

Die Zertifizierung des Managementsystems erfolgt im Rahmen der ISO/IEC 17021-1. Die Zertifizierungsstelle ist von einer Akkreditierungsstelle akkreditiert, die Vertragspartei des IAF Multilateral Recognition Agreement (IAF MLA) ist; Dieses Abkommen legt eine internationale Anerkennungskette fest, die sicherstellt, dass ein in einem Land ausgestelltes Dokument in anderen Ländern akzeptiert wird. EUROLAB verfügt über eine international anerkannte Akkreditierung von IAF-Mitgliedsakkreditierungsstellen im Rahmen von ISO/IEC 17021-1.

In welchem Geltungsbereich dieses Schema angeboten werden kann, hängt von Ihrem Produkt und Ihrer Tätigkeit ab; dies wird in der Angebotsphase schriftlich bestätigt.

Geltungsbereich und Berechtigungen

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Häufige Fragen

Ich erledige Transportarbeiten – benötige ich GMP+?

Der Futtermitteltransport fällt in den Geltungsbereich des Programms und verfügt über ein eigenes Modul. Regeln und Reinigungsverfahren für die vorherige Ladung sind die am intensivsten geprüften Themen dieses Moduls; Es werden die Aufzeichnungen über die bisher beförderte Ladung und deren Übereinstimmung mit der Liste der zulässigen Ladungen überprüft.

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