Viscosity是什麼？
黏度是流體流動阻力的量度。測量兩個不同的量：動態黏度是用旋轉黏度計直接測量的，在化妝品和化學產品中很常見；運動黏度是根據流體通過毛細管的流動時間計算出來的，用於油、燃料和潤滑劑分析。
Viscosity的目的
目的是透過數字確定產品的一致性並驗證批次間的一致性。在化妝品中，一致性決定了消費者的認知和適用性；在潤滑油中，黏度等級直接決定了其適用性。
Viscosity適用於哪些產品？
- 乳霜、乳液和凝膠
- 洗髮精和液體肥皂
- 油漆、黏合劑和化學混合物
- 機油和液壓油
- 燃料和基礎油
Viscosity應用於哪些行業？
與Viscosity相關的標準
- TS EN ISO 2555（旋轉黏度計 — Brookfield 型）
- TS EN ISO 3219（塑膠 — 旋轉黏度計）
- TS EN ISO 3104（石油產品 — 運動黏度）
- ASTM D445（透明和不透明液體的運動黏度）
- ASTM D2270（黏度指數的計算）
- SAE J300（機油黏度分級）
Viscosity的測試條件
- 溫度
- 黏度對溫度高度敏感；控制並報告測量溫度
- 旋轉測量
- 主軸數和轉速決定結果；兩者均被報道
- 運動測量
- 通常為 40 °C 和 100 °C；黏度指數由這兩個值計算得出
- 住
- 觸變產品測量前規定的休息時間
Viscosity的測試設備
- 旋轉黏度計和轉子組
- 運動黏度浴和毛細管黏度計
- 溫控水浴鍋
- 秒錶和自動流量時間測量系統
- 流變儀（用於流動曲線）
Viscosity的樣品要求
- 樣品均質，無氣泡
- 足夠的體積；容器尺寸必須適合測量幾何形狀
- 對於觸變產品，樣品必須在混合後靜置
- 必須提供測量溫度和目標黏度範圍（如有）
Viscosity的測試時程
測量本身很短；持續時間由樣品在測量溫度下達到平衡來設定。熱平衡前進行的測量無效。
Viscosity的測試程序
- 1將樣品均質化並去除氣泡。
- 2它在測量溫度下達到平衡。
- 3選擇適當的主軸和速度進行旋轉測量。
- 4保持該讀數直至讀數穩定並記錄。
- 5在運動學測量中，測量樣本通過毛細管的流動時間。
- 6結果以 mPa·s 或 mm²/s 為單位計算。
Viscosity的允收準則
驗收標準是產品規格中的黏度範圍。對於潤滑劑，SAE J300 等分類標準定義了黏度等級的限值，並且必須滿足聲明的等級。
結果評估
沒有說明主軸和速度的旋轉值無法進行比較：對於非牛頓產品，黏度取決於剪切速率，並在不同的速度下給出不同的結果。大多數化妝品都是非牛頓的，因此測量條件是結果的一個組成部分。
Viscosity測試報告
- 標本鑑定
- 測量溫度
- 用於旋轉測量的主軸和轉速
- 測量黏度值及單位
- 用於運動學測量的 40 °C 和 100 °C 值以及黏度指數
- 與規格的比較
認證
EUROLAB 擁有 IAF 和 ILAC 多邊認可安排締約方認證機構獲得的國際認可認證，根據 ISO/IEC 17025 實驗室測試、ISO/IEC 17020 檢查和監督以及 ISO/IEC 17021-1 和 ISO/IEC 17065 系統和產品認證。該鏈條確保所發布的報告和證書在全球範圍內得到接受。
是否可以在認可範圍內提供此測試取決於您的產品和所採用的標準；由於認證是基於方法的，因此範圍在報價階段以書面形式確認。
範圍和授權相關規定
- 歐盟 1223/2009 化妝品法規
- 化妝品法規（土耳其）
- ISO 22716（化妝品優良製造規範）
Kozmetik Testleri — 此測試領域涵蓋哪些內容？
以下段落說明 Viscosity 測試所屬的領域；此測試本身的條件與允收標準列於上方各節。您產品專屬的範圍將在報價階段以書面確認。
化妝品測試證明產品在使用期間維持微生物安全、達到宣稱的效能且不含限用物質。此領域沒有產品核准制度：沒有任何機關核准化妝品；責任完全由製造商與在歐盟境內設立的責任人承擔。
此責任模式決定了此領域的運作方式。產品上市前須準備產品資訊檔案（PIF）、進行安全評估（CPSR）並完成通報。稽查在事後進行並要求提供檔案；若檔案不完整，產品將被下架。測試報告構成該檔案的證據基礎。
在微生物層面有兩個不同的問題，各由獨立測試回答。產品目前的微生物品質透過計數與特定微生物檢測來衡量。防腐系統的有效性則透過刻意接種微生物來檢驗（挑戰性測試）：產品能否承受使用期間反覆的污染？一罐乳霜每次使用都會被手指觸碰；防腐系統必須能應付這種情況。
在效能層面會進行宣稱佐證研究。防曬產品的 SPF 與 UVA 防護測定以及防水性測量為強制項目，是標籤宣稱值的依據。對於保濕、皺紋外觀、護髮與持色等宣稱，也以活體或體外方法產生證據。
在化學層面會篩檢禁用與限用物質：重金屬、禁用色素、防腐劑濃度、UV 濾光劑含量及亞硝胺等污染物。含奈米材料的產品另有通報義務。
禁止動物實驗是此領域最具決定性的限制。成品與原料皆不得進行動物實驗，經動物實驗的產品不得上市。因此替代性體外方法（重建人體皮膚模型、以細胞培養為基礎的測試）成為此領域的核心，毒理學評估很大程度上依賴現有資料、類推法（read-across）與體外結果。
穩定性與包裝相容性研究決定保存期限與開封後使用期限（PAO）。也會評估產品與包裝的相互作用：活性成分可能遷移至包裝，而不應存在於產品中的物質也可能從包裝遷移至產品。
在製程層面，良好生產規範透過 ISO 22716 證明；這與產品測試不同，但屬於檔案的強制部分。
此領域的方法群組
微生物品質
需氧嗜溫菌、酵母菌與黴菌計數；檢測綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌與大腸桿菌。
防腐效力
透過挑戰性測試（ISO 11930）檢驗防腐系統對反覆污染的抵抗力。
防曬
活體 SPF 測定、體外 UVA 防護測定、防水性與臨界波長量測。
化學分析
重金屬、禁用與限用物質、防腐劑與 UV 濾光劑定量、污染物篩檢。
安全評估
體外刺激性與致敏性方法、毒理風險評估、暴露量計算。
穩定性與相容性
即時與加速穩定性、包裝相容性、PAO 測定、感官與物理化學監測。
此領域常見混淆之處
- 化妝品沒有 CE 標示；符合性透過 PIF、安全評估與通報來證明。
- 責任人必須設立於歐盟境內；除非出口商安排此事，否則產品無法上市。
- 微生物品質與防腐效力是不同的測試；結果乾淨的產品仍可能防腐系統薄弱。
- 動物實驗禁令也涵蓋原料；為其他市場產生的動物實驗數據會造成使用上的問題。
- SPF 宣稱必須有量測支持；配方變更需要重新量測。
- 包裝變更可能需要重新進行穩定性與相容性研究。
這些結果支持哪些決策
- 產品資訊檔案與安全評估
- 驗證防腐系統設計
- SPF 與效能宣稱之佐證
- 決定保存期限與開封後使用期限
- 出口時遵循目標市場限制
相關測試
關於Viscosity的常見問題
我們從不同的實驗室得到了不同的黏度——哪個是正確的？
通常兩者都是正確的，但測量條件不同。對於非牛頓產品，結果會隨主軸、速度和溫度的變化而變化。所有三個參數必須匹配才能進行有效的比較。
什麼是黏度指數？
此數字顯示油的黏度隨溫度變化的程度，根據 ASTM D2270 根據 40 °C 和 100 °C 的測量值計算得出。指數越高意味著黏度隨溫度的變化越小。