CPR (CE) — сертификация

Регламент о строительной продукции (CPR — (ЕС) 305/2011) гарантирует, что характеристики строительной продукции декларируются на едином техническом языке. У него есть фундаментальное отличие от других законодательств CE: CPR не гарантирует безопасность продукта, но правильно заявляет о его ХАРАКТЕРИСТИКАХ. Производитель оформляет Декларацию эффективности (DoP); Вопрос о том, является ли уровень производительности адекватным, определяется национальными правилами страны, в которой расположено сооружение.

• Производители цемента, заполнителей, бетона и строительных растворов
• Производители стальных и алюминиевых конструкций (EN 1090)
• Производители дверных, оконных и фасадных систем
• Производители изоляционных материалов и покрытий
• Производители противопожарной продукции и строительного крепежа

Составление декларации характеристик и нанесение знака CE является обязательным для строительной продукции, подпадающей под действие гармонизированного европейского стандарта (hEN). Маркировка CE не является обязательной для продуктов, не имеющих гармонизированного стандарта; производитель может выбрать маршрут Европейской технической оценки (ЕТА), если пожелает. Роль нотифицированного органа зависит от системы оценки и проверки постоянства характеристик (AVCP), установленной для продукта: наиболее обширная в рамках системы 1+ и 1, тогда как производитель действует самостоятельно в рамках системы 4.

• Объем и основные требования к строительным работам (Приложение I): механическая стойкость и устойчивость, пожарная безопасность, гигиена и здоровье, безопасность в эксплуатации, защита от шума, энергосбережение, рациональное использование природных ресурсов.
• Гармонизированные стандарты (hEN) и основные характеристики
• Содержание Декларации эффективности (DoP) и обязательства по ее составлению
• Правила маркировки CE и указание заявленных характеристик рядом со знаком
• Системы оценки и проверки постоянства работоспособности (AVCP): 1+, 1, 2+, 3, 4
• Требования к заводскому производственному контролю (FPC)
• Типовые испытания и постоянный надзор
• Маршрут Европейской технической оценки (ETA) и Европейского оценочного документа (EAD)
• Обязанности производителя, импортера и дистрибьютора

1. 1Определение законодательстваОпределяется, какое законодательство ЕС применяется к продукту. Продукт может подпадать под действие более чем одного законодательного акта одновременно; все они должны быть выполнены.
2. 2Выбор модуля оценки соответствияЗаконодательство определяет модуль, которому необходимо следовать, в зависимости от класса риска продукта. Производитель заявляет о себе по некоторым модулям, а по другим участвует уполномоченный орган.
3. 3Испытания по гармонизированным стандартамСоответствие гармонизированным стандартам, опубликованным в Официальном журнале ЕС, демонстрируется путём испытаний; это обеспечивает презумпцию соответствия законодательству.
4. 4Анализ рисков и технический файлОценка риска, проектные расчеты, протоколы испытаний, инструкции по применению и образцы этикеток собраны в техническом файле.
5. 5Декларация о соответствии ЕСДекларацию о соответствии подписывает производитель или его уполномоченный представитель в ЕС. Ответственность несет лицо, подписавшее декларацию.
6. 6Нанесение знака CEЗнак наносится на продукцию в форме и размере, предусмотренных законодательством; добавляется идентификационный номер нотифицированного органа, если таковой имеется.
7. 7Сохранение технического файлаТехнический файл хранится в течение периода, установленного законодательством, с момента размещения продукта на рынке (10 лет в соответствии с большинством законов) и предоставляется компетентному органу по запросу.

Знак CE — это не сертификат, а декларация соответствия производителя, срок действия которой не ограничен. Однако декларация остается в силе до тех пор, пока продукт и законодательство не изменяются: технический файл должен быть обновлен, если обновляется законодательство или гармонизированный стандарт. Сертификаты уполномоченного органа (например, сертификат типовой экспертизы ЕС) имеют определенный срок действия.

• Описание продукта, список моделей и технические чертежи.
• Оценка риска
• Перечень применённых гармонизированных стандартов
• Отчёты об испытаниях
• Инструкции по использованию и предупреждающие надписи (на языке целевого рынка)
• Проект декларации соответствия ЕС
• Описание типа продукта и предполагаемое использование
• Примененный гармонизированный стандарт или номер ETA.
• Отчеты о первоначальных типовых испытаниях (ITT)
• Руководство и протоколы заводского производственного контроля
• Таблица заявленных показателей производительности
• Декларация характеристик (DoP) и образец этикетки CE.

Фиксированной прейскурантной цены нет; стоимость рассчитывается на основе следующих переменных и предоставляется в письменном виде в предложении.

• Количество законодательных актов, применимых к продукту
• Модуль оценки соответствия — участвует ли нотифицированный орган
• Требуемый объем испытаний и количество образцов
• Текущее состояние технического файла
• Потребности в переводе и документации

Уполномоченный орган CE зарегистрирован в базе данных NANDO Европейской Комиссии в соответствии с соответствующим регламентом ЕС и имеет четырехзначный идентификационный номер. Полномочия нотифицированного органа основаны на законодательстве и области применения продукции; Полномочия, предоставленные для одного регулирования, не распространяются на другие. Тестирование осуществляется в рамках ISO/IEC 17025, сертификация продукции — в рамках ISO/IEC 17065.

Область, в которой может быть предложена эта схема, зависит от вашей продукции и деятельности; подтверждается в письменном виде на этапе предложения.

• CEЛифты
• CEСИЗ
• CEБезопасность машин
• CEНВД
• CEЭМС
• CEКРАСНЫЙ
• CEМЛУ
• CEИВДР