Что такое Ash?
Определение золы осуществляется путем сжигания образца при определенной температуре для удаления органической части; Это эксперимент, в котором определяется соотношение оставшегося неорганического остатка к исходной массе.
Ash: цель
Цель состоит в том, чтобы определить долю неорганических наполнителей или добавок в полимере и контролировать консистенцию партии.
К каким изделиям применяется Ash?
- Dolgulu termoplastikler
- Стеклопластики
- резиновые смеси
- переработанные полимеры
В каких отраслях применяется Ash?
Стандарты, связанные с Ash
- ISO 3451-1
- ISO 3451-4
- ASTM D5630
- ASTM D2584 (потери при сгорании)
Ash: условия
- Температура
- Температура сгорания, определенная в стандарте
- Время
- до достижения постоянной массы
- Pota
- Фарфор или платина; предварительно сожженный и взвешенный
- масса образца
- Определено в стандарте; обычно несколько граммов
Оборудование для Ash
- Муфельная печь (высокотемпературная)
- Аналитический баланс
- Эксикатор
- Porselen veya platin potalar
Требования к образцам для Ash
- Тигель должен быть предварительно обожженным и иметь постоянную массу.
- Выборка должна быть репрезентативной
- Взвешивание следует проводить после охлаждения в эксикаторе.
- Количество образцов определяется стандартом.
Ash: продолжительность
Обычно 2–3 дня.
Ash: порядок проведения
- 1Тигель предварительно освещают и доводят до постоянной массы.
- 2Образец взвешивают и помещают в тигель.
- 3Он сжигается при определенной температуре.
- 4Его охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
- 5Повторяется до достижения постоянной массы.
- 6Рассчитывается зольность.
Ash: критерии приёмки
Критерием приемки является диапазон зольности, указанный в спецификации.
Оценка результатов
Доля золы не равна доле наполнителя: некоторые наполнители разлагаются при температуре сгорания (например, карбонат кальция теряет углекислый газ). Исправление требуется, если известен тип заливки; Если неизвестно, его следует оценивать вместе с ТГА.
Ash: протокол
- Стандарт применяется
- Температура и время горения
- Масса образца и тигля
- Расчетная зольность
- Примечания к оценке
Аккредитация
EUROLAB имеет международно признанную аккредитацию, полученную от органов по аккредитации, являющихся участниками многосторонних соглашений о признании IAF и ILAC, в соответствии с ISO/IEC 17025 для лабораторных испытаний, ISO/IEC 17020 для инспекций и надзора, а также ISO/IEC 17021-1 и ISO/IEC 17065 для сертификации систем и продукции. Эта цепочка гарантирует, что выданные отчеты и сертификаты принимаются по всему миру.
Возможность проведения этого теста в рамках аккредитованной области зависит от вашего продукта и применяемого стандарта; поскольку аккредитация основана на методе, объем работ подтверждается в письменной форме на этапе предложения.
Область применения и разрешенияСоответствующие правила
- Стандарты материалов
Испытания пищевых продуктов — Что охватывает эта область испытаний?
В разделе ниже описывается область, к которой относится испытание Ash; условия и критерии приемки именно этого испытания приведены в разделах выше. Объём, специфичный для вашего продукта, подтверждается письменно на этапе коммерческого предложения.
Пищевые испытания показывают, что продукт безопасен для потребления и содержит то, что указано на этикетке. Семейство работает по трём осям: микробиологическая безопасность, химическая безопасность и пищевой состав. Все три требуют разной лабораторной инфраструктуры, разного набора методов и разных сроков.
Наиболее характерная черта этой области — ДАВЛЕНИЕ ВРЕМЕНИ. Стальной образец может подождать на полке; проба сырого молока или свежего мяса — нет. Время отбора пробы, температура транспортировки и время доставки в лабораторию напрямую определяют достоверность результата. Поэтому в пищевой микробиологии запись холодовой цепи — неотъемлемая часть протокола испытания.
На микробиологической стороне есть два разных вопроса, которые нельзя путать. ОБНАРУЖЕНИЕ патогена — это качественный вопрос: присутствует ли сальмонелла в пробе или нет? ПОДСЧЁТ индикаторных микроорганизмов — количественный вопрос и показатель гигиены производства. Отсутствие патогена в продукте не означает хорошую гигиену; если общее количество мезофильных аэробных микроорганизмов высокое, значит в процессе есть проблема.
На химической стороне измеряются остатки пестицидов, микотоксины, тяжёлые металлы, добавки, остатки ветеринарных препаратов и технологические загрязнители (акриламид, фуран, ПАУ). Мультиостаточные методы в этой области (LC-MS/MS и GC-MS/MS на основе QuEChERS) способны обнаруживать сотни активных веществ за один анализ; пределы определены отдельно для каждой пары продукт-вещество.
На стороне состава определяются белок, жир, влажность, зола, клетчатка, сахарный профиль, состав жирных кислот, содержание витаминов и минералов. Эти значения — основа пищевой декларации на этикетке, а диапазоны допуска определены законодательством — разница между заявленным и измеренным значением должна оставаться в пределах этого допуска.
На пищевые продукты НЕТ маркировки CE, и это определяет специфику работы в этой области. Соответствие демонстрируется через функционирование системы безопасности пищевых продуктов на основе HACCP, соблюдение правил маркировки и непревышение пределов по загрязнителям, остаткам и микробиологическим показателям. Результат испытания даёт доказательство не для сертификата, а для работающей системы.
Управление аллергенами имеет особое значение. Наличие незаявленного аллергена в продукте — одна из самых частых причин отзыва пищевой продукции. Анализ здесь идёт вместе с валидацией очистки: демонстрируется, что линия была должным образом очищена после производственного цикла с аллергеном, и что риск перекрёстного загрязнения находится под контролем.
Добровольные схемы в этой области фактически стали обязательными. Розничные сети требуют от поставщиков сертификат по схеме, признанной GFSI (BRCGS, IFS, FSSC 22000); без него попасть на полку практически невозможно.
Группы методов в этой области
Обнаружение патогенов
Обнаружение сальмонеллы, Listeria monocytogenes, кампилобактера, Cronobacter и шигатоксин-продуцирующей E. coli; культуральные и молекулярные методы.
Подсчёт индикаторных микроорганизмов
Общее количество мезофильных аэробных микроорганизмов, Enterobacteriaceae, колиформы и E. coli, коагулазоположительные стафилококки, дрожжи и плесени, молочнокислые бактерии, сульфитредуцирующие клостридии.
Остатки пестицидов и ветеринарных препаратов
Мультиостаточный скрининг методами LC-MS/MS и GC-MS/MS с экстракцией QuEChERS.
Микотоксины и загрязнители
Афлатоксины, охратоксин А, дезоксиниваленол, патулин; тяжёлые металлы (ИСП-МС), акриламид и соединения ПАУ.
Пищевой состав
Белок по Кьельдалю, профиль жиров и жирных кислот, влажность, зола, пищевые волокна, сахарный профиль, анализ витаминов и минералов.
Аллергены и подлинность
Анализ аллергенов глютена, молока, яйца, орехов и сои; молекулярные методы для идентификации видов и обнаружения фальсификации.
Часто путаемое в этой области
- Отбор пробы — половина результата. Проба, транспортированная при неправильной температуре или с задержкой, даёт недействительный результат, даже если она правильно проанализирована в лаборатории.
- Отсутствие патогена не означает хорошую гигиену; подсчёт индикаторных микроорганизмов даёт отдельную информацию, и оба показателя читаются вместе.
- Результат, полученный из пробы, взятой из партии, можно распространить на всю партию только если план отбора проб был установлен статистически.
- Пределы определены в отдельных нормативных актах по группам продукции и регулярно обновляются; решение о соответствии, основанное на устаревшей таблице пределов, может быть ошибочным.
- При экспорте пределы страны назначения могут отличаться от пределов ЕС; один и тот же продукт может соответствовать требованиям на одном рынке и не соответствовать на другом.
Какие решения подкрепляют эти результаты
- Верификация плана HACCP и мониторинг процесса
- Основа для пищевой декларации и информации об аллергенах на этикетке
- Санитарные сертификаты перед экспортом и соответствие пределам целевого рынка
- Приёмочный контроль по поставщику и партии
- Исследования сроков годности и определение условий хранения
- Подготовка доказательств для аудитов по схемам, признанным GFSI
Связанные тесты
Ash: частые вопросы
В соответствии с каким стандартом изготовлен Ash?
Ash выполняется в области ISO 3451-1, ISO 3451-4, ASTM D5630 и ASTM D2584 (потери при сгорании). Предельные значения и критерии приемки, которые следует применять, определены в стандарте на продукцию; Версия, действующая для вашего продукта, подтверждается письменно на этапе предложения.
К каким продуктам применяется Ash?
В основном применяется к Dolgulu termoplastikler, Стеклопластики, резиновые смеси и переработанные полимеры. Входит ли ваш продукт в объем поставки, определяется путем изучения его технических характеристик и предполагаемого использования.
При каких условиях выполняется Ash?
Определяющими параметрами являются: Температура — Температура сгорания, определенная в стандарте, Время — до достижения постоянной массы и Pota — Фарфор или платина; предварительно сожженный и взвешенный. Полные условия приведены в разделе «Условия тестирования» на странице и различаются в зависимости от стандарта продукта.
Какой образец необходим для Ash?
Тигель должен быть предварительно обожженным и иметь постоянную массу., Выборка должна быть репрезентативной и Взвешивание следует проводить после охлаждения в эксикаторе.. Количество образцов определяется в соответствии со стандартом на продукцию и объемом, о котором необходимо сообщить.
Сколько времени занимает Ash?
Обычно 2–3 дня. Эта продолжительность принадлежит самому эксперименту; Также оцениваются подготовка проб, организация очереди и отчетность. В предложении указан реалистичный график реализации вашего продукта.
Какой результат Ash называется «подходящим»?
Критерием приемки является диапазон зольности, указанный в спецификации.