Che cos'è il certificato?
La norma ISO/IEC 27001 definisce i requisiti del sistema di gestione della sicurezza delle informazioni (ISMS) per proteggere la riservatezza, l'integrità e la disponibilità delle informazioni. È basato sul rischio: l'organizzazione valuta le proprie risorse e minacce e documenta quali controlli dell'Allegato A applicherà, insieme alla motivazione, in una Dichiarazione di Applicabilità (SoA). La versione attuale è ISO/IEC 27001:2022 e l'Allegato A contiene 93 controlli suddivisi in quattro temi.
A chi serve?
- Fornitori di software, SaaS e servizi cloud
- Organizzazioni finanziarie, sanitarie ed e-commerce che elaborano i dati dei clienti
- Fornitori tenuti a rispondere ai questionari di sicurezza dei clienti aziendali (valutazione del fornitore)
- Organizzazioni che forniscono infrastrutture critiche e servizi pubblici
- I titolari del trattamento dei dati sono tenuti a dimostrare le proprie misure tecniche e organizzative ai sensi del KVKK/GDPR
È obbligatorio?
Generalmente non obbligatorio; ci sono eccezioni settoriali. Nella pratica, il fattore principale è di natura contrattuale: le grandi imprese acquirenti richiedono ai propri fornitori un certificato ISO/IEC 27001. KVKK e GDPR non impongono un obbligo di certificazione ma richiedono misure tecniche e organizzative adeguate; il certificato viene utilizzato come prova di tali misure.
Campo di applicazione della norma
- Clausole 4-10 — Requisiti ISMS: contesto, leadership, pianificazione, supporto, funzionamento, valutazione delle prestazioni, miglioramento
- Il processo di valutazione e trattamento del rischio; la Dichiarazione di Applicabilità (SoA)
- Allegato A/Tema 1 — Controlli organizzativi (37 controlli): politiche, ruoli, gestione degli asset, rapporti con i fornitori, gestione degli incidenti, continuità, conformità
- Allegato A/Tema 2 — Controlli sulle persone (8 controlli): screening, condizioni di lavoro, sensibilizzazione e formazione, processo disciplinare, lavoro a distanza
- Allegato A/Tema 3 — Controlli fisici (14 controlli): aree sicure, controllo degli ingressi, sicurezza delle apparecchiature, banco di sgombero
- Allegato A/Tema 4 — Controlli tecnologici (34 controlli): sicurezza degli endpoint, accesso privilegiato, crittografia, registrazione, gestione delle vulnerabilità, sicurezza della rete, sviluppo sicuro, prevenzione della fuga di dati
Processo di certificazione
- 1DomandaVengono determinati il campo di attività dell'organizzazione, l'organico, il numero di siti e i confini dell'ambito. Il numero di giorni di audit viene calcolato da queste informazioni.
- 2Revisione dei documenti (fase 1)Vengono esaminati la documentazione del sistema di gestione, la definizione dell'ambito, la valutazione del rischio e le registrazioni degli audit interni/riesame della gestione; viene valutata la preparazione per l’audit in loco.
- 3Audit di certificazione (Fase 2)Si verifica in loco che il sistema sia implementato ed efficace. I risultati sono classificati come non conformità maggiore/minore o osservazione.
- 4Chiusura delle non conformitàL'organizzazione presenta un'analisi delle cause profonde e un piano di azioni correttive. Il certificato non viene emesso finché le non conformità maggiori non vengono risolte.
- 5Emissione del CertificatoIl certificato viene rilasciato dopo la revisione da parte di un decisore indipendente. Il gruppo di audit non può prendere la decisione sulla certificazione.
- 6Audit di sorveglianzaDurante il periodo di validità del certificato viene effettuato un audit di sorveglianza almeno una volta all'anno. La prima sorveglianza non potrà superare i 12 mesi dall’ultimo giorno della Fase 2.
- 7RicertificazioneAl termine dei tre anni l'intero sistema viene sottoposto nuovamente ad audit; deve essere completato prima della scadenza del certificato.
Periodo di validità
I certificati del sistema di gestione hanno validità triennale. Durante questo periodo viene effettuato almeno un audit di sorveglianza all'anno; il certificato è sospeso se non viene effettuata la sorveglianza. Alla fine del terzo anno viene completato un audit di ricertificazione.
Documenti richiesti
- Registro del commercio e licenza d'esercizio
- L'organigramma e l'organico dell'organizzazione
- L'elenco dei siti/filiali nell'ambito
- Il manuale del sistema di gestione o la documentazione del processo
- Registrazioni di audit interno e riesame della direzione
- Autorizzazioni legali, licenze e documenti operativi, se presenti
Costo della certificazione
Non esiste un prezzo di listino fisso; il costo viene calcolato in base alle seguenti variabili e fornito per iscritto nel preventivo.
- L'organico nell'ambito (determina direttamente il numero di giorni di audit)
- Il numero di siti e filiali; se si applica il campionamento multisito
- Il livello di rischio dell'attività e la complessità del processo
- Il numero di standard da certificare — un audit integrato riduce il numero di giorni
- Il ciclo triennale: certificazione + due audit di sorveglianza
Accreditamento
La certificazione del sistema di gestione viene effettuata nell'ambito della norma ISO/IEC 17021-1. L'organismo di certificazione è accreditato da un organismo di accreditamento parte dell'accordo multilaterale di riconoscimento IAF (IAF MLA); Questo accordo stabilisce una catena di riconoscimento internazionale che garantisce che un documento rilasciato in un paese sia accettato in altri paesi. EUROLAB ha ottenuto l'accreditamento riconosciuto a livello internazionale da parte degli organismi di accreditamento membri IAF nell'ambito della norma ISO / IEC 17021-1.
L'ambito in cui questo schema può essere offerto varia in base al suo prodotto e alla sua attività; viene confermato per iscritto in fase di preventivo.
Ambito e autorizzazioniCertificazioni correlate
ISO/IEC 27017Sicurezza nel cloud
ISO/IEC 27018Dati personali nel cloud
ISO/IEC 27701Gestione delle informazioni sulla privacy
ISO/IEC 20000-1Gestione dei servizi informatici
ISO 22301Continuità aziendale
ISO/IEC 42001Sistema di gestione dell'intelligenza artificiale
ISO 9001Sistema di gestione della qualità
ISO 10002Soddisfazione del cliente e gestione dei reclami
Domande frequenti
Sono obbligato ad applicare tutti i 93 controlli?
No. L'Allegato A è un insieme di controlli di riferimento; quali applicare dipende dall’esito della valutazione del rischio. La motivazione per ogni controllo non applicato è scritta nella Dichiarazione di Applicabilità e tale motivazione viene esaminata durante l'audit.
Un certificato ISO/IEC 27001 significa che sono conforme a KVKK?
Non direttamente. KVKK è un quadro di conformità legale; ISO/IEC 27001 è un sistema di gestione della sicurezza. Il certificato costituisce una prova evidente dell'adozione di misure tecniche e organizzative, ma non sostituisce gli obblighi di informativa sulla privacy, consenso e titolare del trattamento. ISO/IEC 27701 è un'estensione più diretta per il lato della privacy.
Devo passare dalla versione 2013 alla 2022?
Sì, la transizione è obbligatoria e i certificati emessi rispetto alla versione 2013 hanno perso la loro validità. Poiché la struttura dell’Allegato A è cambiata, la Dichiarazione di Applicabilità dovrà essere ridisegnata durante la transizione.

