Qu'est-ce que ce certificat ?
La directive sur les récipients à pression simples (SPVD — 2014/29/UE) régit les récipients à pression simples soudés, produits en série, dont la pression interne dépasse 0,5 bar et contenant de l'air ou de l'azote. Son champ d'application est volontairement restreint : récipients cylindriques, de section circulaire, non exposés aux flammes et dans une plage de matériau et de température définie. Les récepteurs d’air comprimé en sont l’exemple le plus courant.
À qui s'adresse-t-il ?
- Fabricants de récepteurs d'air pour compresseurs
- Fabricants de réservoirs d'air comprimé et de vases d'expansion
- Fabricants d'équipements contenant ces navires
- Ceux qui importent ces produits dans l’UE
Est-il obligatoire ?
Obligatoire pour les navires concernés. Un organisme notifié est impliqué pour les récipients dont la valeur PS×V dépasse 50 bar·L (examen UE de type ou examen d'adéquation de la conception, suivi d'un module en phase de production). Les récipients à 50 bar·L ou moins sont fabriqués selon de bonnes pratiques d'ingénierie et ne portent pas le marquage CE.
Domaine d'application de la norme
- Champ d'application : géométrie du récipient, matériaux, limites de température et de pression ; produits exclus
- Exigences essentielles de sécurité (Annexe I) : conception, matériau, fabrication
- Exigences matérielles : coque de la cuve, consommables de soudage, résistance à la traction et ductilité
- Vérification par calcul de conception ou méthode expérimentale
- Fabrication : opérations de soudage, approbation des soudeurs et des procédures, préparation des pièces
- Contrôle de production : essais, essais hydrostatiques, échantillonnage
- Marquage et mode d'emploi
- Modules d'évaluation de la conformité et leur sélection par le seuil PS×V
Processus de certification
- 1Déterminer la législationIl est déterminé quelle législation européenne s'applique au produit. Un produit peut tomber sous le coup de plusieurs textes législatifs à la fois ; tous doivent être satisfaits.
- 2Sélection du module d'évaluation de la conformitéLa législation détermine le module à suivre en fonction de la classe de risque du produit. Le fabricant effectue une auto-déclaration pour certains modules, tandis qu'un organisme notifié intervient pour d'autres.
- 3Essai selon les normes harmoniséesLa conformité aux normes harmonisées publiées au Journal officiel de l'UE est démontrée par des essais; cela confère une présomption de conformité avec la législation.
- 4Analyse des risques et dossier techniqueL'évaluation des risques, les calculs de conception, les rapports d'essais, les instructions d'utilisation et les exemples d'étiquettes sont compilés dans le dossier technique.
- 5La déclaration UE de conformitéLe fabricant ou son représentant autorisé basé dans l'UE signe la déclaration de conformité. La responsabilité incombe au signataire de la déclaration.
- 6Apposition du marquage CELa marque est apposée sur le produit sous la forme et dans les dimensions prévues par la législation ; le numéro d'identification de l'organisme notifié est ajouté s'il en est un.
- 7Conservation du dossier techniqueLe dossier technique est conservé pendant la durée fixée par la législation à compter de la mise sur le marché du produit (10 ans dans la plupart des législations) et présenté à l'autorité compétente sur demande.
Durée de validité
Le marquage CE n'est pas un certificat mais la déclaration de conformité du fabricant et il n'a pas de date d'expiration. Toutefois, la déclaration reste valable tant que le produit et la législation ne changent pas : le dossier technique doit être mis à jour si la législation ou la norme harmonisée est mise à jour. Les certificats d'organismes notifiés (par exemple un certificat d'examen UE de type) sont soumis à une période de validité.
Documents requis
- La description du produit, la liste des modèles et les dessins techniques
- L'évaluation des risques
- La liste des normes harmonisées appliquées
- Les rapports d'essai
- Mode d'emploi et étiquettes d'avertissement (dans la langue du marché cible)
- Un projet de déclaration de conformité UE
- Dessins de fabrication et calculs de conception
- Certificats de matériaux
- Procédure de soudage et approbations des soudeurs
- Dossiers d'essais hydrostatiques
- Le plan de contrôle de la production en série
- La plaque signalétique du navire et les instructions d'utilisation
Coût de la certification
Il n'y a pas de tarif catalogue fixe; le coût est calculé selon les variables suivantes et fourni par écrit dans le devis.
- Le nombre de textes législatifs applicables au produit
- Le module d'évaluation de la conformité — si un organisme notifié est impliqué
- La portée du test requis et le nombre d’échantillons
- L'état actuel du dossier technique
- Besoins en traduction et en documentation
Accréditation
Un organisme notifié sous CE est enregistré dans la base de données NANDO de la Commission européenne pour la réglementation européenne concernée et porte un numéro d'identification à quatre chiffres. L'autorité de l'organisme notifié est basée sur la législation et la portée du produit ; Le pouvoir accordé à un règlement ne s’étend pas à un autre. Les tests entrent dans le champ d'application de la norme ISO/IEC 17025, la certification des produits entre dans le cadre de la norme ISO/IEC 17065.
Le périmètre dans lequel ce schéma peut être proposé varie selon votre produit et votre activité; il est confirmé par écrit au stade du devis.
Portée et autorisationsCertifications associées
Questions fréquentes
Mon navire est-il dans le périmètre du SPVD ou du PED ?
Le SPVD couvre un ensemble très étroitement défini de géométries, de matériaux et de fluides (air/azote). Tout navire ne répondant pas exactement à cette définition entre dans le champ d'application de la PED. Les récipients exposés aux flammes, contenant un fluide différent ou de géométrie différente ne relèvent pas du champ d'application du SPVD.
Qui appose le marquage CE ?
Le fabricant ou son représentant autorisé basé dans l’UE. Un organisme de certification n'appose pas le marquage CE ; il ne participe à l'évaluation de la conformité en tant qu'organisme notifié que lorsque la législation l'exige et délivre son propre certificat. La responsabilité de la déclaration incombe toujours au fabricant.
Le marquage CE est-il un certificat de qualité ?
Non. CE est une déclaration selon laquelle le produit répond aux exigences en matière de santé, de sécurité et d'environnement de la législation européenne pertinente ; il ne montre pas un niveau de qualité ou de performance supérieure.
Combien de temps dois-je conserver le dossier technique ?
Pour la plupart des législations européennes, 10 ans à compter de la mise sur le marché du produit. Le délai pouvant varier selon la législation, il doit être confirmé par l'article pertinent de la réglementation applicable. Le dossier est présenté sur demande à l'autorité de surveillance du marché.