Qu'est-ce que ce certificat ?

La directive sur la compatibilité électromagnétique (EMC — 2014/30/UE) impose une double exigence : l'équipement ne doit PAS ÉMETTRE d'interférences électromagnétiques à un niveau qui perturberait les autres appareils autour de lui (émission), et il doit lui-même être capable de fonctionner comme prévu contre les interférences de l'environnement (immunité). Il ne s'agit pas de la sécurité du produit mais de son fonctionnement compatible dans l'environnement électromagnétique.

À qui s'adresse-t-il ?

Fabricants d'équipements électriques et électroniques
Fabricants de systèmes de contrôle et d'automatisation industriels
Fabricants de matériel informatique et d’électronique de puissance
Entreprises installant et intégrant des installations fixes
Ceux qui importent ces produits dans l’UE

Est-il obligatoire ?

Obligatoire pour les équipements visés. Lorsque le fabricant applique pleinement les normes harmonisées, il peut s'auto-déclarer via le contrôle interne de la production (Module A) ; lorsqu'elle ne les applique pas ou ne les applique que partiellement, elle doit choisir la voie de l'avis d'un organisme notifié (Module B — Examen UE de type). Les équipements radio ne relèvent pas du champ d'application d'EMC ; ses exigences en matière de CEM sont prises en compte dans RED.

Domaine d'application de la norme

Champ d'application et définitions : appareil, installation fixe, perturbation électromagnétique, immunité
Exigences essentielles (Annexe I) : limites d'émission et niveau d'immunité
Émission rayonnée et émission conduite
Tests d'immunité : ESD, immunité aux champs rayonnés, transitoires électriques rapides (EFT/burst), surtensions, RF conduites, champ magnétique, chutes de tension et interruptions
Dispositions et documentation spécifiques aux installations fixes
Itinéraires d'évaluation de la conformité : Module A et Module B+C
L’évaluation CEM et le contenu du dossier technique

Processus de certification

1Déterminer la législationIl est déterminé quelle législation européenne s'applique au produit. Un produit peut tomber sous le coup de plusieurs textes législatifs à la fois ; tous doivent être satisfaits.
2Sélection du module d'évaluation de la conformitéLa législation détermine le module à suivre en fonction de la classe de risque du produit. Le fabricant effectue une auto-déclaration pour certains modules, tandis qu'un organisme notifié intervient pour d'autres.
3Essai selon les normes harmoniséesLa conformité aux normes harmonisées publiées au Journal officiel de l'UE est démontrée par des essais; cela confère une présomption de conformité avec la législation.
4Analyse des risques et dossier techniqueL'évaluation des risques, les calculs de conception, les rapports d'essais, les instructions d'utilisation et les exemples d'étiquettes sont compilés dans le dossier technique.
5La déclaration UE de conformitéLe fabricant ou son représentant autorisé basé dans l'UE signe la déclaration de conformité. La responsabilité incombe au signataire de la déclaration.
6Apposition du marquage CELa marque est apposée sur le produit sous la forme et dans les dimensions prévues par la législation ; le numéro d'identification de l'organisme notifié est ajouté s'il en est un.
7Conservation du dossier techniqueLe dossier technique est conservé pendant la durée fixée par la législation à compter de la mise sur le marché du produit (10 ans dans la plupart des législations) et présenté à l'autorité compétente sur demande.

Durée de validité

Le marquage CE n'est pas un certificat mais la déclaration de conformité du fabricant et il n'a pas de date d'expiration. Toutefois, la déclaration reste valable tant que le produit et la législation ne changent pas : le dossier technique doit être mis à jour si la législation ou la norme harmonisée est mise à jour. Les certificats d'organismes notifiés (par exemple un certificat d'examen UE de type) sont soumis à une période de validité.

Documents requis

La description du produit, la liste des modèles et les dessins techniques
L'évaluation des risques
La liste des normes harmonisées appliquées
Les rapports d'essai
Mode d'emploi et étiquettes d'avertissement (dans la langue du marché cible)
Un projet de déclaration de conformité UE
Le schéma fonctionnel du produit, le câblage et la disposition de mise à la terre
Informations sur les composants critiques et les filtres
La liste des normes harmonisées appliquées (par exemple EN 55032, EN 55035, la série EN IEC 61000-6)
Rapports d'essais d'émission et d'immunité
Le mode de fonctionnement du produit lors des tests et la définition du critère de performance

Coût de la certification

Il n'y a pas de tarif catalogue fixe; le coût est calculé selon les variables suivantes et fourni par écrit dans le devis.

Le nombre de textes législatifs applicables au produit
Le module d'évaluation de la conformité — si un organisme notifié est impliqué
La portée du test requis et le nombre d’échantillons
L'état actuel du dossier technique
Besoins en traduction et en documentation

Accréditation

Un organisme notifié sous CE est enregistré dans la base de données NANDO de la Commission européenne pour la réglementation européenne concernée et porte un numéro d'identification à quatre chiffres. L'autorité de l'organisme notifié est basée sur la législation et la portée du produit ; Le pouvoir accordé à un règlement ne s’étend pas à un autre. Les tests entrent dans le champ d'application de la norme ISO/IEC 17025, la certification des produits entre dans le cadre de la norme ISO/IEC 17065.

Le périmètre dans lequel ce schéma peut être proposé varie selon votre produit et votre activité; il est confirmé par écrit au stade du devis.

Portée et autorisations

Certifications associées

Questions fréquentes

Puis-je faire effectuer des tests CEM et LVD en même temps ?

Oui, les laboratoires planifient généralement ces deux éléments ensemble. Les deux textes législatifs doivent être respectés séparément et tous deux doivent être répertoriés dans la déclaration de conformité.

Mon produit contient un module radio : la directive CEM ou RED s'applique-t-elle ?

RED (2014/53/UE) s’applique aux équipements radio. Étant donné que RED intègre les exigences de CEM et de sécurité dans ses propres exigences essentielles, la directive CEM ne s'applique pas en outre. L’utilisation d’un module approuvé ne supprime pas la nécessité de tester le produit final.

Lors du test d'immunité, le produit doit-il être totalement insensible ?

Non. Les normes définissent un critère de performance : une dégradation temporaire suivie d'une auto-récupération est acceptable dans certains tests. Le fabricant définit ce qu'est un comportement acceptable avant le test, et cette définition est écrite dans le rapport.

Qui appose le marquage CE ?

Le fabricant ou son représentant autorisé basé dans l’UE. Un organisme de certification n'appose pas le marquage CE ; il ne participe à l'évaluation de la conformité en tant qu'organisme notifié que lorsque la législation l'exige et délivre son propre certificat. La responsabilité de la déclaration incombe toujours au fabricant.

Le marquage CE est-il un certificat de qualité ?

Non. CE est une déclaration selon laquelle le produit répond aux exigences en matière de santé, de sécurité et d'environnement de la législation européenne pertinente ; il ne montre pas un niveau de qualité ou de performance supérieure.

Combien de temps dois-je conserver le dossier technique ?

Pour la plupart des législations européennes, 10 ans à compter de la mise sur le marché du produit. Le délai pouvant varier selon la législation, il doit être confirmé par l'article pertinent de la réglementation applicable. Le dossier est présenté sur demande à l'autorité de surveillance du marché.

EMC (CE) — certification