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Conformité CE

LVD (CE) — certification

Évaluation de conformité CE
Un moment d'un audit de certification

Qu'est-ce que ce certificat ?

La directive basse tension (LVD — 2014/35/UE) régit la sécurité des équipements électriques utilisés entre 50-1 000 V AC et 75-1 500 V DC. Son champ d'application couvre les chocs électriques, les incendies ainsi que les risques mécaniques et thermiques. Le LVD présente une particularité : il ne prévoit pas l'intervention d'un organisme notifié ; l'évaluation de la conformité est entièrement réalisée par le biais du contrôle de production interne du fabricant (Module A).

À qui s'adresse-t-il ?

  • Fabricants d'électroménager, de petit électroménager et de luminaires
  • Fabricants d'alimentations, d'adaptateurs et de chargeurs
  • Fabricants d'outils électriques et d'équipements électriques industriels
  • Fabricants de panneaux électriques et d'équipements de distribution
  • Importateurs important ces produits dans l'UE

Est-il obligatoire ?

Obligatoire pour les équipements électriques dans la plage de tension. Un organisme notifié n'est pas requis — le fabricant fait effectuer les essais selon des normes harmonisées, établit le dossier technique et signe lui-même la déclaration. Cela signifie que la responsabilité incombe entièrement au fabricant : un rapport d'essai tiers n'est pas légalement obligatoire mais constitue en pratique la base de la déclaration.

Domaine d'application de la norme

  • Portée : plages de tension et liste des équipements exclus (Annexe II)
  • Objectifs essentiels de sécurité (Annexe I) : marquage et information, protection contre les risques liés à l'électricité
  • Exigences d’isolation, de courant de fuite et de résistance électrique
  • Limites d’échauffement et protection contre les risques thermiques
  • Résistance mécanique et sécurité structurelle
  • Risque d'incendie et inflammabilité
  • Protection contre les influences extérieures (humidité, poussière, impact mécanique)
  • La procédure d'évaluation de la conformité : Module A — contrôle interne de la production
  • Le contenu du dossier technique et de la déclaration de conformité UE

Processus de certification

  1. 1Déterminer la législationIl est déterminé quelle législation européenne s'applique au produit. Un produit peut tomber sous le coup de plusieurs textes législatifs à la fois ; tous doivent être satisfaits.
  2. 2Sélection du module d'évaluation de la conformitéLa législation détermine le module à suivre en fonction de la classe de risque du produit. Le fabricant effectue une auto-déclaration pour certains modules, tandis qu'un organisme notifié intervient pour d'autres.
  3. 3Essai selon les normes harmoniséesLa conformité aux normes harmonisées publiées au Journal officiel de l'UE est démontrée par des essais; cela confère une présomption de conformité avec la législation.
  4. 4Analyse des risques et dossier techniqueL'évaluation des risques, les calculs de conception, les rapports d'essais, les instructions d'utilisation et les exemples d'étiquettes sont compilés dans le dossier technique.
  5. 5La déclaration UE de conformitéLe fabricant ou son représentant autorisé basé dans l'UE signe la déclaration de conformité. La responsabilité incombe au signataire de la déclaration.
  6. 6Apposition du marquage CELa marque est apposée sur le produit sous la forme et dans les dimensions prévues par la législation ; le numéro d'identification de l'organisme notifié est ajouté s'il en est un.
  7. 7Conservation du dossier techniqueLe dossier technique est conservé pendant la durée fixée par la législation à compter de la mise sur le marché du produit (10 ans dans la plupart des législations) et présenté à l'autorité compétente sur demande.

Durée de validité

Le marquage CE n'est pas un certificat mais la déclaration de conformité du fabricant et il n'a pas de date d'expiration. Toutefois, la déclaration reste valable tant que le produit et la législation ne changent pas : le dossier technique doit être mis à jour si la législation ou la norme harmonisée est mise à jour. Les certificats d'organismes notifiés (par exemple un certificat d'examen UE de type) sont soumis à une période de validité.

Documents requis

  • La description du produit, la liste des modèles et les dessins techniques
  • L'évaluation des risques
  • La liste des normes harmonisées appliquées
  • Les rapports d'essai
  • Mode d'emploi et étiquettes d'avertissement (dans la langue du marché cible)
  • Un projet de déclaration de conformité UE
  • Le schéma de circuit et les dessins de circuits imprimés
  • La liste des composants critiques et les certificats des composants (transformateur, fusible, câble, interrupteur)
  • Coordination de l'isolation et calculs de lignes de fuite/dégagements
  • Un rapport d'essai selon la norme harmonisée appliquée (par exemple EN IEC 62368-1, série EN 60335)
  • Le mode d'emploi et un échantillon de l'étiquette signalétique du produit

Coût de la certification

Il n'y a pas de tarif catalogue fixe; le coût est calculé selon les variables suivantes et fourni par écrit dans le devis.

  • Le nombre de textes législatifs applicables au produit
  • Le module d'évaluation de la conformité — si un organisme notifié est impliqué
  • La portée du test requis et le nombre d’échantillons
  • L'état actuel du dossier technique
  • Besoins en traduction et en documentation

Accréditation

Un organisme notifié sous CE est enregistré dans la base de données NANDO de la Commission européenne pour la réglementation européenne concernée et porte un numéro d'identification à quatre chiffres. L'autorité de l'organisme notifié est basée sur la législation et la portée du produit ; Le pouvoir accordé à un règlement ne s’étend pas à un autre. Les tests entrent dans le champ d'application de la norme ISO/IEC 17025, la certification des produits entre dans le cadre de la norme ISO/IEC 17065.

Le périmètre dans lequel ce schéma peut être proposé varie selon votre produit et votre activité; il est confirmé par écrit au stade du devis.

Portée et autorisations

Certifications associées

Questions fréquentes

Dois-je m'adresser à un organisme notifié pour le LVD ?

La législation ne prévoit pas l'intervention d'un organisme notifié ; le fabricant fait lui-même la déclaration. Cependant, un rapport d'essai émanant d'un laboratoire indépendant constitue la base la plus solide du dossier technique et le premier document demandé dans le cadre de la surveillance du marché.

Mon produit peut-il relever à la fois des normes LVD et EMC ?

Oui, et c'est très courant dans les produits électriques. Les exigences de chaque texte législatif applicable à un produit doivent être respectées et toutes répertoriées dans la déclaration de conformité. Si le produit contient un module radio, RED s'applique et pour ces produits, RED absorbe en lui-même les exigences de sécurité de LVD.

Un rapport CB Scheme peut-il être utilisé pour le LVD ?

Un rapport d'essai CB délivré selon les normes CEI peut être utilisé comme base dans le dossier technique une fois que les différences avec la version EN (écarts nationaux) sont corrigées. Il faut démontrer que ces différences ont été comblées.

Qui appose le marquage CE ?

Le fabricant ou son représentant autorisé basé dans l’UE. Un organisme de certification n'appose pas le marquage CE ; il ne participe à l'évaluation de la conformité en tant qu'organisme notifié que lorsque la législation l'exige et délivre son propre certificat. La responsabilité de la déclaration incombe toujours au fabricant.

Le marquage CE est-il un certificat de qualité ?

Non. CE est une déclaration selon laquelle le produit répond aux exigences en matière de santé, de sécurité et d'environnement de la législation européenne pertinente ; il ne montre pas un niveau de qualité ou de performance supérieure.

Combien de temps dois-je conserver le dossier technique ?

Pour la plupart des législations européennes, 10 ans à compter de la mise sur le marché du produit. Le délai pouvant varier selon la législation, il doit être confirmé par l'article pertinent de la réglementation applicable. Le dossier est présenté sur demande à l'autorité de surveillance du marché.

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