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Conformité CE

CPR (CE) — certification

Évaluation de conformité CE
Un moment d'un audit de certification

Qu'est-ce que ce certificat ?

Le règlement sur les produits de construction (CPR — (UE) 305/2011) garantit que les performances des produits de construction sont déclarées dans un langage technique commun. Elle présente une différence fondamentale avec les autres législations CE : le CPR ne garantit pas que le produit est sûr, mais que ses PERFORMANCES sont correctement déclarées. Le fabricant établit une Déclaration de Performance (DoP) ; La question de savoir si le niveau de performance est adéquat est déterminée par les règles nationales du pays où est située la structure.

À qui s'adresse-t-il ?

  • Fabricants de ciment, granulats, béton et mortier
  • Fabricants de constructions en acier et en aluminium (EN 1090)
  • Fabricants de systèmes de portes, fenêtres et façades
  • Fabricants de matériaux et revêtements isolants
  • Fabricants de produits de sécurité incendie et de fixations structurelles

Est-il obligatoire ?

L'établissement d'une déclaration de performance et l'apposition du marquage CE sont obligatoires pour les produits de construction relevant d'une norme européenne harmonisée (hEN). Le marquage CE n'est pas obligatoire pour les produits sans norme harmonisée ; le fabricant peut choisir la voie de l’évaluation technique européenne (ETA) s’il le souhaite. Le rôle de l'organisme notifié dépend du système d'évaluation et de vérification de la constance des performances (AVCP) défini pour le produit : le plus étendu sous le système 1+ et 1, tandis que le fabricant agit seul sous le système 4.

Domaine d'application de la norme

  • Portée et exigences de base pour les travaux de construction (Annexe I) : résistance mécanique et stabilité, sécurité incendie, hygiène et santé, sécurité d'utilisation, protection contre le bruit, économie d'énergie, utilisation durable des ressources naturelles
  • Normes harmonisées (hEN) et caractéristiques essentielles
  • Le contenu de la Déclaration de Performance (DoP) et l’obligation de l’établir
  • Règles de marquage CE et présentation des performances déclarées à côté de la marque
  • Évaluation et vérification de la constance des performances (AVCP) des systèmes : 1+, 1, 2+, 3, 4
  • Exigences en matière de contrôle de production en usine (FPC)
  • Essais de type et surveillance continue
  • La voie de l’évaluation technique européenne (ETA) et du document d’évaluation européen (EAD)
  • Obligations du fabricant, de l'importateur et du distributeur

Processus de certification

  1. 1Déterminer la législationIl est déterminé quelle législation européenne s'applique au produit. Un produit peut tomber sous le coup de plusieurs textes législatifs à la fois ; tous doivent être satisfaits.
  2. 2Sélection du module d'évaluation de la conformitéLa législation détermine le module à suivre en fonction de la classe de risque du produit. Le fabricant effectue une auto-déclaration pour certains modules, tandis qu'un organisme notifié intervient pour d'autres.
  3. 3Essai selon les normes harmoniséesLa conformité aux normes harmonisées publiées au Journal officiel de l'UE est démontrée par des essais; cela confère une présomption de conformité avec la législation.
  4. 4Analyse des risques et dossier techniqueL'évaluation des risques, les calculs de conception, les rapports d'essais, les instructions d'utilisation et les exemples d'étiquettes sont compilés dans le dossier technique.
  5. 5La déclaration UE de conformitéLe fabricant ou son représentant autorisé basé dans l'UE signe la déclaration de conformité. La responsabilité incombe au signataire de la déclaration.
  6. 6Apposition du marquage CELa marque est apposée sur le produit sous la forme et dans les dimensions prévues par la législation ; le numéro d'identification de l'organisme notifié est ajouté s'il en est un.
  7. 7Conservation du dossier techniqueLe dossier technique est conservé pendant la durée fixée par la législation à compter de la mise sur le marché du produit (10 ans dans la plupart des législations) et présenté à l'autorité compétente sur demande.

Durée de validité

Le marquage CE n'est pas un certificat mais la déclaration de conformité du fabricant et il n'a pas de date d'expiration. Toutefois, la déclaration reste valable tant que le produit et la législation ne changent pas : le dossier technique doit être mis à jour si la législation ou la norme harmonisée est mise à jour. Les certificats d'organismes notifiés (par exemple un certificat d'examen UE de type) sont soumis à une période de validité.

Documents requis

  • La description du produit, la liste des modèles et les dessins techniques
  • L'évaluation des risques
  • La liste des normes harmonisées appliquées
  • Les rapports d'essai
  • Mode d'emploi et étiquettes d'avertissement (dans la langue du marché cible)
  • Un projet de déclaration de conformité UE
  • La description du type de produit et l'utilisation prévue
  • La norme harmonisée appliquée, ou le numéro ETA
  • Rapports d'essais de type initiaux (ITT)
  • Le manuel et les registres de contrôle de la production en usine
  • Le tableau des valeurs de performances déclarées
  • La Déclaration de Performance (DoP) et un exemple d'étiquette CE

Coût de la certification

Il n'y a pas de tarif catalogue fixe; le coût est calculé selon les variables suivantes et fourni par écrit dans le devis.

  • Le nombre de textes législatifs applicables au produit
  • Le module d'évaluation de la conformité — si un organisme notifié est impliqué
  • La portée du test requis et le nombre d’échantillons
  • L'état actuel du dossier technique
  • Besoins en traduction et en documentation

Accréditation

Un organisme notifié sous CE est enregistré dans la base de données NANDO de la Commission européenne pour la réglementation européenne concernée et porte un numéro d'identification à quatre chiffres. L'autorité de l'organisme notifié est basée sur la législation et la portée du produit ; Le pouvoir accordé à un règlement ne s’étend pas à un autre. Les tests entrent dans le champ d'application de la norme ISO/IEC 17025, la certification des produits entre dans le cadre de la norme ISO/IEC 17065.

Le périmètre dans lequel ce schéma peut être proposé varie selon votre produit et votre activité; il est confirmé par écrit au stade du devis.

Portée et autorisations

Certifications associées

Questions fréquentes

Un produit de construction marqué CE peut-il être utilisé dans tous les pays ?

Le marquage CE assure la libre circulation mais ne garantit pas l'aptitude à l'emploi. La performance déclarée doit répondre au niveau requis par le code du bâtiment de ce pays ; par exemple, si la conductivité thermique déclarée d'un matériau isolant ne répond pas aux exigences minimales du pays, le marquage CE ne suffit pas.

Puis-je apposer le marquage CE sans déclaration de performance ?

Non. En vertu du CPR, le marquage CE repose sur la déclaration de performance ; la marque ne peut pas être apposée sans DoP. La DoP doit être mise à disposition avec le produit ou par voie électronique.

Que signifie NPD ?

"Aucune performance déterminée". S'il n'y a aucune exigence dans l'utilisation prévue du produit pour une caractéristique essentielle, le fabricant peut déclarer NPD pour cette caractéristique. Toutefois, une performance réelle doit être déclarée pour au moins une caractéristique essentielle.

Qui appose le marquage CE ?

Le fabricant ou son représentant autorisé basé dans l’UE. Un organisme de certification n'appose pas le marquage CE ; il ne participe à l'évaluation de la conformité en tant qu'organisme notifié que lorsque la législation l'exige et délivre son propre certificat. La responsabilité de la déclaration incombe toujours au fabricant.

Le marquage CE est-il un certificat de qualité ?

Non. CE est une déclaration selon laquelle le produit répond aux exigences en matière de santé, de sécurité et d'environnement de la législation européenne pertinente ; il ne montre pas un niveau de qualité ou de performance supérieure.

Combien de temps dois-je conserver le dossier technique ?

Pour la plupart des législations européennes, 10 ans à compter de la mise sur le marché du produit. Le délai pouvant varier selon la législation, il doit être confirmé par l'article pertinent de la réglementation applicable. Le dossier est présenté sur demande à l'autorité de surveillance du marché.

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