¿Qué es Microplásticos?
El análisis de microplásticos determina la presencia, el número y el tipo de polímero de pequeñas partículas de polímero sintético en una muestra. Primero se libera la muestra de materia orgánica y se separa; Luego, las partículas se identifican una por una con micro-FTIR o Raman. Un recuento realizado sin identificación no es fiable: las fibras naturales pueden fácilmente contarse erróneamente.
Objetivo de Microplásticos
El objetivo es determinar si hay microplásticos añadidos deliberadamente en el producto y demostrar el cumplimiento de la restricción según REACH. Para las muestras ambientales, el objetivo es determinar el nivel de contaminación.
¿A qué productos se aplica Microplásticos?
- Productos para pelar y exfoliar
- Pasta de dientes y limpiadores
- Productos de maquillaje y cuidado.
- Aguas residuales y efluentes de plantas de tratamiento
- Muestras de agua de mar, sedimentos y agua potable.
¿En qué sectores se utiliza Microplásticos?
Normas relacionadas con Microplásticos
- UE 2023/2055 (Anexo XVII de REACH — restricción de microplásticos añadidos intencionalmente)
- ISO 24187 (principios generales para el análisis de microplásticos)
- ISO/TR 21960 (plásticos — aspectos ambientales – estado del conocimiento y metodologías para medir microplásticos)
- Normas relevantes para el muestreo de agua y sedimentos.
Condiciones de Microplásticos
- Preparación de muestras
- Eliminación de materia orgánica, separación por densidad y filtración.
- Identificación
- Determinación de especies de polímeros mediante micro-FTIR o Raman.
- Rango de tallas
- El tamaño de grano más pequeño cubierto por el método se indica en el informe.
- control de infecciones
- Las muestras en blanco son obligatorias para monitorear la contaminación ambiental de la fibra.
Equipo para Microplásticos
- Microscopio Micro-FTIR y/o Raman
- Configuración de separación de densidad
- Sistema de filtración y filtros.
- microscopio estereoscópico
- Ambiente de trabajo limpio que limita la contaminación.
Requisitos de muestra para Microplásticos
- El producto deberá enviarse en su embalaje original sin abrir.
- Debe indicarse el número de lote, las fechas de fabricación y de caducidad.
- Se debe compartir la lista de ingredientes (INCI) y la información de formulación, si la hubiera.
- La cantidad requerida varía según el número de análisis; La confirmación debe obtenerse antes del envío.
- Los productos sensibles a la luz y a la temperatura deben transportarse en condiciones adecuadas.
Duración de Microplásticos
La preparación de las muestras es larga e identificar las partículas una por una lleva tiempo; analizar una muestra generalmente lleva unos días hábiles.
Procedimiento de Microplásticos
- 1La muestra se toma y se entrega al laboratorio protegida contra la contaminación.
- 2La materia orgánica se elimina mediante un método adecuado.
- 3Las partículas de plástico se separan mediante separación por densidad.
- 4La muestra se coloca sobre un filtro.
- 5Se realiza un examen preliminar con el microscopio estereoscópico.
- 6Las partículas se identifican con micro-FTIR o Raman.
- 7Se informa el tipo de polímero y la distribución de número/tamaño; el resultado de la muestra en blanco se proporciona al lado.
Criterios de aceptación de Microplásticos
El criterio de aceptación de los productos cosméticos no surge de una única prueba sino del informe de evaluación de la seguridad del producto y del reglamento. UE 1223/2009 y el Reglamento sobre cosméticos definen sustancias prohibidas y restringidas, expectativas microbiológicas y requisitos de etiquetado; Por lo tanto, esta página no ofrece un límite fijo.
Evaluación de resultados
La evaluación de los cosméticos depende de si se han añadido intencionalmente microplásticos al producto según la UE 2023/2055. Para muestras ambientales, dado que no existe un límite generalmente aceptado, el resultado se interpreta junto con el nivel de muestra en blanco y el rango de tamaño cubierto por el método.
Informe de Microplásticos
- Nombre del producto, número de lote e información del embalaje.
- Fecha de recepción de la muestra y condiciones de almacenamiento.
- Método aplicado y estándar de referencia.
- Condiciones de prueba y acondicionamiento, si los hubiere.
- Resultados de medición y unidades.
- Incertidumbre de medición (si se solicita)
- Una declaración de que el resultado se aplica únicamente a la muestra enviada para la prueba.
Acreditación
EUROLAB posee una acreditación reconocida internacionalmente obtenida de organismos de acreditación que forman parte de los acuerdos de reconocimiento multilateral de IAF e ILAC, según ISO/IEC 17025 para pruebas de laboratorio, ISO/IEC 17020 para inspección y vigilancia, e ISO/IEC 17021-1 e ISO/IEC 17065 para certificación de sistemas y productos. Esta cadena garantiza que los informes y certificados emitidos sean aceptados en todo el mundo.
La posibilidad de ofrecer esta prueba dentro del alcance acreditado depende de su producto y del estándar aplicado; Dado que la acreditación se basa en métodos, el alcance se confirma por escrito en la etapa de cotización.
Alcance y autorizacionesRegulaciones Relacionadas
- Reglamento UE 1223/2009 de productos cosméticos
- Reglamento de Cosméticos (Turquía)
- Requisitos del Informe de seguridad de productos cosméticos (CPSR)
- ISO 22716 (buenas prácticas de fabricación en cosmética)
Kozmetik Testleri — ¿Qué abarca este campo de ensayo?
La siguiente sección describe el campo al que pertenece el ensayo Microplásticos; las condiciones y criterios de aceptación de este ensayo en particular figuran en las secciones anteriores. El alcance específico de su producto se confirma por escrito en la etapa de cotización.
Los ensayos cosméticos demuestran que un producto se mantiene microbiológicamente seguro durante todo su uso, ofrece el rendimiento que declara y no contiene sustancias restringidas. NO HAY APROBACIÓN DE PRODUCTO en esta familia: ninguna autoridad aprueba un producto cosmético; la responsabilidad recae por completo en el fabricante y en la persona responsable establecida en la UE.
Este modelo de responsabilidad determina cómo funciona el ámbito. Antes de comercializar el producto se prepara un expediente de información del producto (PIF), se realiza una evaluación de seguridad (CPSR) y se completa la notificación. La inspección llega después y solicita el expediente; si está incompleto, el producto se retira del mercado. Los informes de ensayo forman la base probatoria de ese expediente.
En el lado microbiológico hay dos preguntas distintas, cada una respondida por un ensayo separado. La calidad microbiológica ACTUAL del producto se mide mediante recuento y detección de microorganismos específicos. La EFICACIA del sistema conservante se examina inoculando deliberadamente el producto con microorganismos (challenge test): ¿puede el producto resistir la contaminación repetida durante su uso? Un tarro de crema se toca con el dedo en cada uso; el sistema conservante debe soportarlo.
En el lado del rendimiento se realizan estudios de justificación de las declaraciones. En los protectores solares, la determinación del FPS y la protección UVA, junto con la medición de la resistencia al agua, son obligatorias y constituyen la base del valor declarado en la etiqueta. También se generan evidencias mediante métodos in vivo o in vitro para declaraciones como hidratación, aspecto de las arrugas, cuidado del cabello y retención del color.
En el lado químico se analizan sustancias prohibidas y restringidas: metales pesados, colorantes prohibidos, concentraciones de conservantes, niveles de filtros UV y contaminantes como las nitrosaminas. Los productos con nanomateriales tienen una obligación de notificación separada.
La PROHIBICIÓN DE LOS ENSAYOS CON ANIMALES es la restricción más determinante del ámbito. No pueden realizarse ensayos con animales en productos terminados ni en ingredientes, y un producto probado en animales no puede comercializarse. Los métodos alternativos in vitro (modelos de piel humana reconstruida, ensayos basados en cultivos celulares) están, por tanto, en el centro del ámbito, y la evaluación toxicológica se basa en gran medida en datos existentes, enfoques de extrapolación (read-across) y resultados in vitro.
Los estudios de estabilidad y compatibilidad con el envase determinan la vida útil y el periodo tras la apertura (PAO). También se evalúa la interacción del producto con su envase: una sustancia activa puede migrar hacia el envase, y sustancias que no deberían estar presentes pueden pasar del envase al producto.
En el lado del proceso, las buenas prácticas de fabricación se demuestran mediante la norma ISO 22716; esto es independiente del ensayo del producto, pero una parte obligatoria del expediente.
Grupos de métodos en este campo
Calidad microbiológica
Recuento de bacterias aerobias mesófilas, levaduras y mohos; detección de Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Candida albicans y E. coli.
Eficacia conservante
Resistencia del sistema conservante a la contaminación repetida mediante challenge test (ISO 11930).
Protección solar
Determinación in vivo del FPS, determinación in vitro de la protección UVA, resistencia al agua y mediciones de longitud de onda crítica.
Análisis químico
Metales pesados, sustancias prohibidas y restringidas, cuantificación de conservantes y filtros UV, cribado de contaminantes.
Evaluación de seguridad
Métodos in vitro de irritación y sensibilización, evaluación del riesgo toxicológico, cálculos de exposición.
Estabilidad y compatibilidad
Estabilidad en tiempo real y acelerada, compatibilidad con el envase, determinación del PAO, seguimiento sensorial y fisicoquímico.
Confusiones frecuentes en este campo
- NO existe marcado CE en los cosméticos; la conformidad se demuestra mediante el PIF, la evaluación de seguridad y la notificación.
- La persona responsable debe estar establecida en la UE; a menos que el exportador se encargue de ello, el producto no puede comercializarse.
- La calidad microbiológica y la eficacia conservante son ensayos distintos; un producto que resulta limpio puede tener, aun así, un sistema conservante débil.
- La prohibición de ensayos con animales cubre también los ingredientes; los datos de ensayos con animales generados para otro mercado plantean un problema de uso.
- Una declaración de FPS debe estar respaldada por medición; un cambio de formulación requiere una nueva medición.
- Un cambio de envase puede requerir la repetición de los estudios de estabilidad y compatibilidad.
Qué decisiones respaldan estos resultados
- El expediente de información del producto y la evaluación de seguridad
- Verificación del diseño del sistema conservante
- Justificación de las declaraciones de FPS y eficacia
- Determinación de la vida útil y el periodo tras la apertura
- Cumplimiento de las restricciones del mercado de destino en la exportación
Pruebas relacionadas
Preguntas frecuentes sobre Microplásticos
¿Por qué es tan importante la muestra en blanco?
Las fibras sintéticas del aire y la ropa del laboratorio caen fácilmente en la muestra. La muestra en blanco muestra este nivel de fondo; un recuento realizado sin él no refleja la contaminación real.
¿Cada partícula de plástico se cuenta como microplástico?
La definición depende del rango de tamaño y de la normativa. El informe establece claramente el tamaño más pequeño que cubre el método; las partículas por debajo de este límite no se incluyen en el recuento.