Σύστημα περιβαλλοντικής διαχείρισης (ISO 14001) — πιστοποίηση

Το ISO 14001 ορίζει τις απαιτήσεις για έναν οργανισμό να διαχειρίζεται συστηματικά τις περιβαλλοντικές επιπτώσεις που προκύπτουν από τις δραστηριότητές του. Η προοπτική του κύκλου ζωής, ο προσδιορισμός των υποχρεώσεων συμμόρφωσης και η μέτρηση της περιβαλλοντικής απόδοσης είναι κεντρικής σημασίας. Το πιστοποιητικό δεν δείχνει ότι ο οργανισμός δεν προκαλεί καμία απολύτως βλάβη στο περιβάλλον, αλλά ότι έχει εντοπίσει και θέσει τις επιπτώσεις του υπό έλεγχο. Η τρέχουσα έκδοση είναι ISO 14001:2015.

• Εγκαταστάσεις παραγωγής και ενέργειας με υψηλές περιβαλλοντικές επιπτώσεις
• Οργανισμοί των οποίων το περιβαλλοντικό πιστοποιητικό ζητείται σε δημόσιους διαγωνισμούς και κριτήρια ESG μεγάλων αγοραστών
• Εγκαταστάσεις που πρέπει να παρακολουθούν τακτικά τις υποχρεώσεις τους για τα απόβλητα, τις εκπομπές και την απόρριψη
• Οργανισμοί που εκτελούν αναφορές εταιρικής βιωσιμότητας

Δεν είναι νομικά υποχρεωτικό. Η συμμόρφωση με την περιβαλλοντική νομοθεσία είναι υποχρεωτική. Το ISO 14001 δημιουργεί ένα πλαίσιο που παρακολουθεί και αποδεικνύει αυτή τη συμμόρφωση. Οι δημόσιοι διαγωνισμοί και οι συμβάσεις εφοδιαστικής αλυσίδας απαιτούν συχνά το πιστοποιητικό.

• Ρήτρα 4 — Πλαίσιο του οργανισμού: περιβαλλοντικές συνθήκες, ανάγκες των ενδιαφερομένων, πεδίο εφαρμογής του EMS
• Ρήτρα 5 — Ηγεσία: η περιβαλλοντική πολιτική, ρόλοι και ευθύνες
• Ρήτρα 6 — Σχεδιασμός: προσδιορισμός περιβαλλοντικών πτυχών και επιπτώσεων (με προοπτική κύκλου ζωής), υποχρεώσεις συμμόρφωσης, κίνδυνοι και ευκαιρίες, περιβαλλοντικοί στόχοι
• Ρήτρα 7 — Υποστήριξη: πόροι, ικανότητα, ευαισθητοποίηση, εσωτερική και εξωτερική επικοινωνία, τεκμηριωμένες πληροφορίες
• Ρήτρα 8 — Λειτουργία: επιχειρησιακός σχεδιασμός και έλεγχος, διαδικασίες που ανατίθενται σε εξωτερικούς συνεργάτες, ετοιμότητα και απόκριση έκτακτης ανάγκης
• Ρήτρα 9 — Αξιολόγηση επιδόσεων: παρακολούθηση και μέτρηση, αξιολόγηση συμμόρφωσης, εσωτερικός έλεγχος, αναθεώρηση διαχείρισης
• Ρήτρα 10 — Βελτίωση: μη συμμόρφωση, διορθωτικές ενέργειες, συνεχής βελτίωση

1. 1ΑίτησηΚαθορίζονται το πεδίο δραστηριότητας του οργανισμού, ο αριθμός εργαζομένων, ο αριθμός των τοποθεσιών και τα όρια εμβέλειας. Ο αριθμός των ημερών ελέγχου υπολογίζεται από αυτές τις πληροφορίες.
2. 2Έλεγχος εγγράφου (Στάδιο 1)Εξετάζονται η τεκμηρίωση του συστήματος διαχείρισης, ο ορισμός του πεδίου εφαρμογής, η αξιολόγηση κινδύνου και τα αρχεία εσωτερικού ελέγχου/επισκόπησης της διαχείρισης. αξιολογείται η ετοιμότητα για τον επιτόπιο έλεγχο.
3. 3Έλεγχος πιστοποίησης (Στάδιο 2)Επαληθεύεται επί τόπου ότι το σύστημα είναι εφαρμοσμένο και αποτελεσματικό. Τα ευρήματα ταξινομούνται ως μείζονα/ελάσσονα μη συμμόρφωση ή παρατήρηση.
4. 4Κλείσιμο μη συμμορφώσεωνΟ οργανισμός υποβάλλει μια ανάλυση της βασικής αιτίας και ένα σχέδιο διορθωτικής δράσης. Το πιστοποιητικό δεν εκδίδεται έως ότου κλείσουν σημαντικές περιπτώσεις μη συμμόρφωσης.
5. 5Έκδοση του ΠιστοποιητικούΤο πιστοποιητικό εκδίδεται μετά από έλεγχο από ανεξάρτητο υπεύθυνο λήψης αποφάσεων. Η ομάδα ελέγχου δεν μπορεί να λάβει την απόφαση πιστοποίησης.
6. 6Έλεγχοι επιτήρησηςΔιενεργείται έλεγχος επιτήρησης τουλάχιστον μία φορά το χρόνο κατά τη διάρκεια ισχύος του πιστοποιητικού. Η πρώτη επιτήρηση δεν μπορεί να υπερβαίνει τους 12 μήνες από την τελευταία ημέρα του Σταδίου 2.
7. 7ΕπαναπιστοποίησηΣτο τέλος της τριετίας, ολόκληρο το σύστημα ελέγχεται εκ νέου. πρέπει να συμπληρωθεί πριν από τη λήξη του πιστοποιητικού.

Τα πιστοποιητικά του συστήματος διαχείρισης ισχύουν για τρία χρόνια. Τουλάχιστον ένας έλεγχος επιτήρησης διενεργείται ετησίως κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. το πιστοποιητικό αναστέλλεται εάν δεν πραγματοποιηθεί επιτήρηση. Ο έλεγχος επαναπιστοποίησης ολοκληρώνεται στο τέλος του τρίτου έτους.

• Αρχείο εμπορικού μητρώου και άδεια λειτουργίας
• Οργανόγραμμα του οργανισμού και αριθμός προσωπικού
• Η λίστα των τοποθεσιών/παραρτημάτων εντός πεδίου εφαρμογής
• Το εγχειρίδιο του συστήματος διαχείρισης ή η τεκμηρίωση της διαδικασίας
• Αρχεία εσωτερικού ελέγχου και ανασκόπησης διοίκησης
• Νόμιμες άδειες, άδειες και έγγραφα λειτουργίας, εάν υπάρχουν

Δεν υπάρχει σταθερή τιμή καταλόγου· το κόστος υπολογίζεται βάσει των παρακάτω μεταβλητών και παρέχεται γραπτώς στην προσφορά.

• Ο αριθμός ατόμων εντός του πεδίου εφαρμογής (καθορίζει άμεσα τον αριθμό των ημερών ελέγχου)
• Ο αριθμός των τοποθεσιών και των υποκαταστημάτων. εάν ισχύει δειγματοληψία σε πολλούς χώρους
• Το επίπεδο κινδύνου της δραστηριότητας και η πολυπλοκότητα της διαδικασίας
• Ο αριθμός των προτύπων που πρέπει να πιστοποιηθούν — ένας ολοκληρωμένος έλεγχος μειώνει τον αριθμό των ημερών
• Ο τριετής κύκλος: πιστοποίηση + δύο έλεγχοι επιτήρησης

Η πιστοποίηση του συστήματος διαχείρισης πραγματοποιείται εντός του πεδίου εφαρμογής του ISO/IEC 17021-1. Ο οργανισμός πιστοποίησης είναι διαπιστευμένος από φορέα διαπίστευσης συμβαλλόμενο μέρος στην πολυμερή συμφωνία αναγνώρισης της IAF (IAF MLA). Αυτή η συμφωνία δημιουργεί μια αλυσίδα διεθνούς αναγνώρισης που διασφαλίζει ότι ένα έγγραφο που εκδίδεται σε μια χώρα γίνεται αποδεκτό σε άλλες χώρες. Η EUROLAB διαθέτει διεθνώς αναγνωρισμένη διαπίστευση από φορείς διαπίστευσης μέλη της IAF εντός του πεδίου εφαρμογής του ISO/IEC 17021-1.

Το πεδίο εφαρμογής στο οποίο μπορεί να προσφερθεί αυτό το σχήμα ποικίλλει ανάλογα με το προϊόν και τη δραστηριότητά σας· επιβεβαιώνεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.

• ISO 50001Σύστημα Διαχείρισης Ενέργειας
• ISO 9001Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας
• ISO 10002Ικανοποίηση πελατών και διαχείριση παραπόνων
• ISO 10004Παρακολούθηση και Μέτρηση Ικανοποίησης Πελατών
• ISO 10012Σύστημα Διαχείρισης Μετρήσεων
• ISO 13485Διαχείριση Ποιότητας Ιατρικών Συσκευών
• ISO 15378Διαχείριση Ποιότητας Φαρμακευτικής Πρωτοβάθμιας Συσκευασίας
• ISO 17034Παραγωγοί Υλικού Αναφοράς