Νιτροζαμίνη

Τι είναι η Νιτροζαμίνες;

Οι Ν-νιτροζαμίνες είναι ενώσεις που σχηματίζονται από την αντίδραση δευτεροταγών αμινών με νιτροδοποιητικούς παράγοντες. Δεν προστίθενται σκόπιμα στα καλλυντικά. Μπορούν να προκύψουν ως ακαθαρσίες πρώτης ύλης ή να σχηματιστούν μέσω αντίδρασης μέσα στο σκεύασμα. Η ανάλυση γίνεται γενικά με LC-MS/MS.

Σκοπός της Νιτροζαμίνες

Ο σκοπός είναι να προσδιοριστεί εάν έχουν σχηματιστεί νιτροζαμίνες στο προϊόν. Η ΕΕ 1223/2009 κατατάσσει τις νιτροζαμίνες μεταξύ των απαγορευμένων ουσιών και περιορίζει τις πρώτες ύλες που θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν μαζί με νιτροδοποιητικούς παράγοντες.

Σε ποια προϊόντα εφαρμόζεται η Νιτροζαμίνες;

Καλλυντικά με πρώτες ύλες που περιέχουν δευτεροταγείς αμίνες
Προϊόντα σαμπουάν και αφρόλουτρου
Λαστιχένιες πιπίλες, θηλές και μπαλόνια (ξεχωριστός κανονισμός)
Υγρά κοπής και προϊόντα προσωπικής περιποίησης

Σε ποιους τομείς χρησιμοποιείται η Νιτροζαμίνες;

ΚαλλυντικάΠροσωπική ΦροντίδαΛιανική πώλησηΧημεία

Πρότυπα σχετικά με τη Νιτροζαμίνες

ΕΕ 1223/2009 Παράρτημα II (απαγορευμένες ουσίες — νιτροζαμίνες)
EN 12868 (Είδη παιδικής φροντίδας — απελευθέρωση Ν-νιτροζαμινών από ελαστομερές)
ΕΕ 10/2011 (υλικά που έρχονται σε επαφή με τρόφιμα — κατά περίπτωση)
Κανονισμός Καλλυντικών (Τουρκία)

Συνθήκες της Νιτροζαμίνες

Μέθοδος: LC-MS/MS; επαλήθευση από το GC-MS εάν είναι απαραίτητο
Ενώσεις στόχοι: NDELA και άλλες Ν-νιτροζαμίνες όπως ορίζονται στην προδιαγραφή
Προετοιμασία δείγματος: Εκχύλιση και καθαρισμός με στερεά φάση
Ποιοτικός έλεγχος: Ανάκτηση με ακίδα μήτρας και κενό δείγμα

Εξοπλισμός για τη Νιτροζαμίνες

Σύστημα LC-MS/MS
Ρύθμιση εξαγωγής στερεάς φάσης
Αναλυτικό σύστημα ισορροπίας και συγκέντρωσης
Ελεγχόμενες συνθήκες αποθήκευσης

Απαιτήσεις δείγματος για τη Νιτροζαμίνες

Το προϊόν πρέπει να αποσταλεί στην αρχική του, κλειστή συσκευασία.
Πρέπει να αναφέρεται ο αριθμός παρτίδας, η ημερομηνία κατασκευής και η λήξη.
Ο κατάλογος συστατικών (INCI) και οι πληροφορίες της σύνθεσης, εάν υπάρχουν, πρέπει να κοινοποιηθούν.
Η απαιτούμενη ποσότητα ποικίλλει ανάλογα με τον αριθμό των αναλύσεων. πρέπει να ληφθεί επιβεβαίωση πριν από την αποστολή.
Τα ευαίσθητα στο φως και στη θερμοκρασία προϊόντα πρέπει να μεταφέρονται υπό κατάλληλες συνθήκες.

Διάρκεια της Νιτροζαμίνες

Η ανάλυση ολοκληρώνεται γενικά μέσα σε λίγες εργάσιμες ημέρες.

Διαδικασία της Νιτροζαμίνες

1Η σύνθεση του προϊόντος και ο κίνδυνος σχηματισμού νιτροζαμίνης αξιολογούνται.
2Το δείγμα ζυγίζεται και εκχυλίζεται με κατάλληλο διαλύτη.
3Το εκχύλισμα καθαρίζεται με στήλη στερεάς φάσης.
4Η συγκέντρωση πραγματοποιείται εάν απαιτείται.
5Η μέτρηση γίνεται με LC-MS/MS.
6Οι ανιχνευμένες ενώσεις επιβεβαιώνονται με μεταβάσεις επιβεβαίωσης.
7Το αποτέλεσμα αναφέρεται.

Κριτήρια αποδοχής της Νιτροζαμίνες

Το κριτήριο αποδοχής για τα καλλυντικά προϊόντα δεν προέρχεται από μία μόνο δοκιμή αλλά από την έκθεση αξιολόγησης ασφάλειας του προϊόντος και τον κανονισμό. Η ΕΕ 1223/2009 και ο κανονισμός για τα καλλυντικά ορίζουν απαγορευμένες και περιορισμένες ουσίες, μικροβιολογικές προσδοκίες και απαιτήσεις επισήμανσης· Επομένως, αυτή η σελίδα δεν δίνει ένα σταθερό όριο.

Αξιολόγηση Αποτελεσμάτων

Οι νιτροζαμίνες είναι απαγορευμένες ουσίες στα καλλυντικά. Εάν εντοπιστεί, η πηγή (ακαθαρσία πρώτης ύλης ή σχηματισμός σκευάσματος) διερευνάται και το σκεύασμα επανεξετάζεται. Η απόφαση λαμβάνεται στο πλαίσιο της αξιολόγησης ασφάλειας του προϊόντος.

Έκθεση της Νιτροζαμίνες

Όνομα προϊόντος, αριθμός παρτίδας και πληροφορίες συσκευασίας
Ημερομηνία παραλαβής δειγμάτων και συνθήκες αποθήκευσης
Μέθοδος που εφαρμόστηκε και πρότυπο αναφοράς
Συνθήκες δοκιμής και προετοιμασία, εάν υπάρχουν
Αποτελέσματα μέτρησης και μονάδες
Αβεβαιότητα μέτρησης (εάν ζητηθεί)
Δήλωση ότι το αποτέλεσμα ισχύει μόνο για το δείγμα που υποβάλλεται για δοκιμή

Διαπίστευση

Η EUROLAB κατέχει διεθνώς αναγνωρισμένη διαπίστευση που λαμβάνεται από φορείς διαπίστευσης που συμμετείχαν στις συμφωνίες πολυμερούς αναγνώρισης IAF και ILAC, σύμφωνα με το ISO/IEC 17025 για εργαστηριακές δοκιμές, το ISO/IEC 17020 για την επιθεώρηση και την επιτήρηση και το ISO/IEC 17021-1 και το σύστημα πιστοποίησης προϊόντων ISO/IEC. Αυτή η αλυσίδα διασφαλίζει ότι οι εκθέσεις και τα πιστοποιητικά που εκδίδονται γίνονται αποδεκτά παγκοσμίως.

Το εάν αυτή η δοκιμή μπορεί να προσφερθεί εντός αναγνωρισμένου πεδίου εξαρτάται από το προϊόν σας και το πρότυπο που εφαρμόζεται. Δεδομένου ότι η διαπίστευση βασίζεται στη μέθοδο, το πεδίο εφαρμογής επιβεβαιώνεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.

Πεδίο εφαρμογής και εξουσιοδοτήσεις

Σχετικοί Κανονισμοί

Κανονισμός ΕΕ 1223/2009 για τα καλλυντικά προϊόντα
Κανονισμός Καλλυντικών (Τουρκία)
Απαιτήσεις Έκθεσης Ασφάλειας Καλλυντικών Προϊόντων (CPSR).
ISO 22716 (Ορθή Πρακτική Παραγωγής στα καλλυντικά)

Kozmetik Testleri — Τι καλύπτει αυτός ο τομέας δοκιμών;

Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει η δοκιμή Νιτροζαμίνες· οι συνθήκες και τα κριτήρια αποδοχής αυτής της συγκεκριμένης δοκιμής δίνονται στις παραπάνω ενότητες. Το πεδίο εφαρμογής που αφορά το προϊόν σας επιβεβαιώνεται εγγράφως στο στάδιο της προσφοράς.

Οι δοκιμές καλλυντικών δείχνουν ότι ένα προϊόν παραμένει μικροβιολογικά ασφαλές καθ' όλη τη διάρκεια χρήσης του, αποδίδει την επίδοση που ισχυρίζεται και δεν περιέχει περιορισμένες ουσίες. ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΕΓΚΡΙΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ σε αυτήν την οικογένεια: καμία αρχή δεν εγκρίνει ένα καλλυντικό προϊόν· η ευθύνη βαρύνει εξ ολοκλήρου τον κατασκευαστή και το υπεύθυνο πρόσωπο που είναι εγκατεστημένο στην ΕΕ.

Αυτό το μοντέλο ευθύνης διαμορφώνει τον τρόπο λειτουργίας του τομέα. Πριν το προϊόν διατεθεί στην αγορά, προετοιμάζεται φάκελος πληροφοριών προϊόντος (PIF), διενεργείται αξιολόγηση ασφάλειας (CPSR) και ολοκληρώνεται η κοινοποίηση. Ο έλεγχος έρχεται αργότερα και ζητά τον φάκελο· αν είναι ελλιπής, το προϊόν αποσύρεται από την αγορά. Οι εκθέσεις δοκιμών αποτελούν τη βάση τεκμηρίωσης αυτού του φακέλου.

Στη μικροβιολογική πλευρά υπάρχουν δύο διαφορετικά ερωτήματα και το καθένα απαντάται με ξεχωριστή δοκιμή. Η ΤΡΕΧΟΥΣΑ μικροβιολογική ποιότητα του προϊόντος μετράται με καταμέτρηση και αναζήτηση συγκεκριμένων μικροοργανισμών. Η ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ του συστήματος συντήρησης εξετάζεται εμβολιάζοντας σκόπιμα το προϊόν με μικροοργανισμούς (challenge test): μπορεί το προϊόν να αντισταθεί σε επαναλαμβανόμενη μόλυνση καθ' όλη τη διάρκεια χρήσης; Ένα βάζο κρέμας αγγίζεται με το δάχτυλο σε κάθε χρήση· το σύστημα συντήρησης πρέπει να το αντέξει.

Στην πλευρά της επίδοσης διεξάγονται μελέτες τεκμηρίωσης ισχυρισμών. Για τα αντηλιακά, ο προσδιορισμός SPF και προστασίας UVA καθώς και η μέτρηση αντοχής στο νερό είναι υποχρεωτικά και αποτελούν τη βάση της τιμής που δηλώνεται στην ετικέτα. Στοιχεία παράγονται επίσης με in vivo ή in vitro μεθόδους για ισχυρισμούς όπως ενυδάτωση, εμφάνιση ρυτίδων, περιποίηση μαλλιών και διατήρηση χρώματος.

Στη χημική πλευρά ελέγχονται απαγορευμένες και περιορισμένες ουσίες: βαρέα μέταλλα, απαγορευμένες χρωστικές, συγκεντρώσεις συντηρητικών, επίπεδα φίλτρων UV και ρύποι όπως οι νιτροζαμίνες. Τα προϊόντα με νανοϋλικά υπόκεινται σε ξεχωριστή υποχρέωση κοινοποίησης.

Η ΑΠΑΓΟΡΕΥΣΗ ΤΩΝ ΔΟΚΙΜΩΝ ΣΕ ΖΩΑ είναι ο πιο καθοριστικός περιορισμός του τομέα. Δεν επιτρέπονται δοκιμές σε ζώα σε τελικά προϊόντα ή συστατικά, και ένα προϊόν που έχει δοκιμαστεί σε ζώα δεν μπορεί να διατεθεί στην αγορά. Οι εναλλακτικές in vitro μέθοδοι (ανασυσταθέντα μοντέλα ανθρώπινου δέρματος, δοκιμές βασισμένες σε κυτταροκαλλιέργειες) βρίσκονται επομένως στο επίκεντρο του τομέα, και η τοξικολογική αξιολόγηση βασίζεται σε μεγάλο βαθμό σε υπάρχοντα δεδομένα, προσεγγίσεις read-across και in vitro αποτελέσματα.

Οι μελέτες σταθερότητας και συμβατότητας συσκευασίας καθορίζουν τη διάρκεια ζωής και την περίοδο μετά το άνοιγμα (PAO). Αξιολογείται επίσης η αλληλεπίδραση του προϊόντος με τη συσκευασία του: μια δραστική ουσία μπορεί να μεταναστεύσει στη συσκευασία, και ουσίες που δεν θα έπρεπε να υπάρχουν μπορεί να περάσουν από τη συσκευασία στο προϊόν.

Στην πλευρά της διεργασίας, η ορθή πρακτική παρασκευής αποδεικνύεται μέσω του ISO 22716· αυτό είναι ξεχωριστό από τη δοκιμή προϊόντος αλλά αποτελεί υποχρεωτικό μέρος του φακέλου.

Ομάδες μεθόδων σε αυτόν τον τομέα

Μικροβιολογική ποιότητα
Καταμέτρηση αερόβιων μεσόφιλων βακτηρίων, ζυμών και μυκήτων· ανίχνευση Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Candida albicans και E. coli.
Αποτελεσματικότητα συντήρησης
Αντοχή του συστήματος συντήρησης σε επαναλαμβανόμενη μόλυνση μέσω challenge test (ISO 11930).
Ηλιακή προστασία
In vivo προσδιορισμός SPF, in vitro προσδιορισμός προστασίας UVA, αντοχή στο νερό και μετρήσεις κρίσιμου μήκους κύματος.
Χημική ανάλυση
Βαρέα μέταλλα, απαγορευμένες και περιορισμένες ουσίες, ποσοτικοποίηση συντηρητικών και φίλτρων UV, έλεγχος ρύπων.
Αξιολόγηση ασφάλειας
In vitro μέθοδοι ερεθισμού και ευαισθητοποίησης, τοξικολογική αξιολόγηση κινδύνου, υπολογισμοί έκθεσης.
Σταθερότητα και συμβατότητα
Σταθερότητα σε πραγματικό χρόνο και επιταχυνόμενη, συμβατότητα συσκευασίας, προσδιορισμός PAO, αισθητηριακή και φυσικοχημική παρακολούθηση.

Συχνές συγχύσεις σε αυτόν τον τομέα

ΔΕΝ υπάρχει σήμανση CE στα καλλυντικά· η συμμόρφωση αποδεικνύεται μέσω του PIF, της αξιολόγησης ασφάλειας και της κοινοποίησης.
Το υπεύθυνο πρόσωπο πρέπει να είναι εγκατεστημένο στην ΕΕ· εκτός εάν ο εξαγωγέας αναλάβει αυτό, το προϊόν δεν μπορεί να διατεθεί στην αγορά.
Η μικροβιολογική ποιότητα και η αποτελεσματικότητα συντήρησης είναι διαφορετικές δοκιμές· ένα προϊόν που βγαίνει καθαρό μπορεί ακόμη να έχει αδύναμο σύστημα συντήρησης.
Η απαγόρευση δοκιμών σε ζώα καλύπτει και τα συστατικά· δεδομένα δοκιμών σε ζώα που παράχθηκαν για άλλη αγορά δημιουργούν πρόβλημα χρήσης.
Ένας ισχυρισμός SPF πρέπει να τεκμηριώνεται με μέτρηση· μια αλλαγή σύνθεσης απαιτεί νέα μέτρηση.
Μια αλλαγή συσκευασίας μπορεί να απαιτήσει επανάληψη των μελετών σταθερότητας και συμβατότητας.

Ποιες αποφάσεις υποστηρίζουν αυτά τα αποτελέσματα

Ο φάκελος πληροφοριών προϊόντος και η αξιολόγηση ασφάλειας
Επαλήθευση του σχεδιασμού του συστήματος συντήρησης
Τεκμηρίωση ισχυρισμών SPF και αποτελεσματικότητας
Καθορισμός διάρκειας ζωής και περιόδου μετά το άνοιγμα
Συμμόρφωση με τους περιορισμούς της αγοράς προορισμού κατά την εξαγωγή

Σχετικά τεστ

Συχνές ερωτήσεις για τη Νιτροζαμίνες

Εάν δεν προστεθεί νιτροζαμίνη στο προϊόν, πώς εντοπίζεται;

Δεν προστίθεται σκόπιμα. Όταν μια πρώτη ύλη που περιέχει μια δευτεροταγή αμίνη και ένα συστατικό νιτροδοποίησης υπάρχει στην ίδια σύνθεση, μπορεί να σχηματιστεί μέσω αντίδρασης κατά τη διάρκεια ζωής. Η ανάλυση επομένως γενικά επαναλαμβάνεται και στο τέλος της σταθερότητας.

Ποιες πρώτες ύλες είναι επικίνδυνες;

Τα επιφανειοδραστικά που φέρουν δομή δευτεροταγούς αμίνης και ορισμένους γαλακτωματοποιητές είναι επικίνδυνα. Ο κανονισμός ορίζει ότι αυτές οι ουσίες δεν χρησιμοποιούνται μαζί με νιτρωτικά συστατικά.