جارٍ التحميل

اختبارات الأغذية · Mikrobiyoloji

Staphylococcus aureus

ISO 6888-1 (Baird-Parker agar)ISO 6888-2 (أجار الفيبرينوجين ببلازما الأرنب)ISO 6888-3 (تقنية EMS بأعداد منخفضة)EN ISO 19020 (stafilokokal enterotoksin tespiti)
اختبارات الأغذية العمل المختبري

ما هو Staphylococcus aureus؟

المكورات العنقودية الذهبية هي بكتيريا توجد عادة على جلد الإنسان والنباتات الأنفية. وينتج سمًا معويًا مستقرًا للحرارة عندما يتكاثر في الطعام. وبما أن هذا السم لا يتم تدميره عن طريق الطهي، فإنه يمكن أن يسبب التسمم حتى لو ماتت البكتيريا. يحدد المواصفة القياسية ISO 6888 تعداد المكورات العنقودية إيجابية التخثر.

الغرض من Staphylococcus aureus

الهدف هو تحديد ما إذا كان المنتج قد تعرض للتلوث الناجم عن ملامسة اليد أثناء الإنتاج وما إذا كانت الظروف التي تسمح بتكوين السم قد تمت تجربتها.

على أي منتجات يُطبَّق Staphylococcus aureus؟

  • الوجبات الجاهزة ومنتجات المعجنات المحضرة يدوياً
  • الجبن ومنتجات الألبان
  • منتجات الأطعمة المعلبة
  • منتجات الآيس كريم والكريمة
  • مسحات يد الموظفين والسطح

في أي قطاعات يُستخدم Staphylococcus aureus؟

الأغذيةشربالزراعةبيع بالتجزئةYem

المواصفات المتعلقة بـ Staphylococcus aureus

  • ISO 6888-1 (Baird-Parker agar)
  • ISO 6888-2 (أجار الفيبرينوجين ببلازما الأرنب)
  • ISO 6888-3 (تقنية EMS بأعداد منخفضة)
  • EN ISO 19020 (stafilokokal enterotoksin tespiti)

شروط Staphylococcus aureus

طريقة
تقنية عد المستعمرة. EMS للعينات ذات الأعداد المنخفضة المتوقعة
وسط الثقافة
أجار بيرد باركر (صفار البيض - تيلوريت البوتاسيوم مضاف)
تَحَقّق
مقايسة Coagulase على المستعمرات النموذجية
Toksin
الكشف عن السموم المعوية بطريقة الإنزيمات المناعية عند الطلب

جهاز Staphylococcus aureus

  • خزانة السلامة الحيوية من الدرجة الثانية
  • حاضنات يتم التحكم بدرجة حرارتها
  • المعدة (الخالط التمعجي) والأكياس المعقمة
  • الأوتوكلاف ومعقم الهواء الجاف
  • جهاز عد المستعمرات والمجهر

متطلبات العينة لـ Staphylococcus aureus

  • يجب إرسال العينة في عبوتها الأصلية غير المفتوحة.
  • يجب أن يتم تسليم المنتجات التي تتطلب سلسلة تبريد مع مبرد وبدون كسر السلسلة.
  • ويجب اتباع قواعد أخذ العينات المعقمة؛ يجب أن تكون الحاوية معقمة.
  • يجب الإبلاغ عن معلومات الدفعة وتاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية مع العينة.
  • يختلف المبلغ المطلوب للتحليل حسب نوع المنتج؛ يجب أن يتم استلام التأكيد قبل الشحن.

مدة Staphylococcus aureus

يستغرق التحقق من العد والتخثر عدة أيام. تحليل السموم المعوية هو دراسة منفصلة ويضيف إلى الوقت.

إجراء Staphylococcus aureus

  1. 1ويتم وزن العينة وتجانسها وتخفيفها.
  2. 2يتم البث على أجار بيرد باركر.
  3. 3يتم تحضين اللوحات عند درجة الحرارة والمدة المحددة.
  4. 4يتم حساب المستعمرات النموذجية (أسود، لامع، مع مناطق واضحة).
  5. 5يتم تطبيق اختبار Coagulase على مستعمرات مختارة.
  6. 6يتم حساب النتيجة على أساس معدل مستعمرة مؤكدة.

معايير قبول Staphylococcus aureus

ويحدد التشريع، وليس الطريقة، ما إذا كانت النتيجة ستعتبر مناسبة أم لا. يحدد البيان ذو الصلة الصادر عن دستور الأغذية التركي، الاتحاد الأوروبي 2073/2005 و1881/2006 ومواصفات الشركة المشترية حدودًا مختلفة اعتمادًا على مجموعة المنتجات؛ يعطي التقرير القيمة المقاسة ويأخذ الحد من التشريعات المعمول بها.

تقييم النتائج

تتم مقارنة النتيجة بمعايير النظافة العملية لمجموعة المنتجات. يمكن أيضًا طلب تحليل السموم عند العثور على أعداد عالية؛ وجود السم يعني أن المنتج غير صالح للاستهلاك.

تقرير Staphylococcus aureus

  • وصف العينة ومعلومات الدفعة/الدفعة وشروط الوصول
  • طريقة أخذ العينات (إذا تم أخذها من قبل المختبر)
  • طريقة التحليل التطبيقية والمعايير المرجعية
  • تاريخ التحليل وظروف الحضانة إن وجدت
  • النتيجة ووحدتها
  • عدم اليقين في القياس (إذا طلب ذلك)
  • إقرار بأن النتيجة تنطبق فقط على العينة المقدمة للاختبار

الاعتماد

حصلت EUROLAB على اعتماد معترف به دوليًا تم الحصول عليه من هيئات الاعتماد الأطراف في ترتيبات الاعتراف المتعددة الأطراف IAF وILAC، بموجب ISO/IEC 17025 للاختبارات المعملية، وISO/IEC 17020 للتفتيش والمراقبة، وISO/IEC 17021-1 وISO/IEC 17065 لشهادة النظام والمنتجات. تضمن هذه السلسلة قبول التقارير والشهادات الصادرة في جميع أنحاء العالم.

تعتمد إمكانية تقديم هذا الاختبار ضمن النطاق المعتمد على منتجك والمعيار المطبق؛ وبما أن الاعتماد يعتمد على الطريقة، يتم تأكيد النطاق كتابيًا في مرحلة عرض الأسعار.

النطاق والتفويضات

اللوائح ذات الصلة

  • لائحة المعايير الميكروبيولوجية لدستور الأغذية التركي
  • الاتحاد الأوروبي 2073/2005 — المعايير الميكروبيولوجية للمواد الغذائية
  • القانون رقم 5996 بشأن الخدمات البيطرية وصحة النبات والأغذية والأعلاف

اختبارات الأغذية — ما الذي يغطيه مجال الاختبار هذا؟

يصف القسم أدناه المجال الذي ينتمي إليه اختبار Staphylococcus aureus؛ أما شروط ومعايير قبول هذا الاختبار تحديدًا فترد في الأقسام أعلاه. يتم تأكيد النطاق الخاص بمنتجكم كتابيًا في مرحلة العرض السعري.

تُظهر اختبارات الأغذية أن المنتج آمن للاستهلاك ويحتوي على ما هو مذكور على ملصقه. تعمل هذه العائلة على ثلاثة محاور: السلامة الميكروبيولوجية، والسلامة الكيميائية، والتركيب الغذائي. وتتطلب المحاور الثلاثة بنية مختبرية مختلفة، ومجموعة طرق مختلفة، ومدة قرار مختلفة.

أبرز سمة في هذا المجال هي ضغط الوقت. يمكن لعينة من الفولاذ أن تنتظر على الرف؛ أما عينة الحليب الخام أو اللحم الطازج فلا يمكنها ذلك. فوقت أخذ العينة ودرجة حرارة النقل ومدة الوصول إلى المختبر تحدد مباشرة صلاحية النتيجة. لذلك يُعد سجل سلسلة التبريد في ميكروبيولوجيا الأغذية جزءًا لا يتجزأ من تقرير الاختبار.

على الجانب الميكروبيولوجي، هناك سؤالان مختلفان يجب عدم الخلط بينهما. الكشف عن مسبب مرضي سؤال نوعي: هل توجد السالمونيلا في العينة أم لا؟ أما عد الكائنات الدليلية فهو سؤال كمي ومؤشر على نظافة الإنتاج. عدم وجود مسبب مرضي في منتج لا يدل على أن النظافة جيدة؛ فإذا كان العدد الكلي للهوائيات المعتدلة الحرارة مرتفعًا، فهناك مشكلة في العملية.

على الجانب الكيميائي، تُقاس بقايا المبيدات والسموم الفطرية والمعادن الثقيلة والمضافات وبقايا الأدوية البيطرية وملوثات العملية (الأكريلاميد والفوران ومركبات PAH). ويمكن لطرق البقايا المتعددة في هذا المجال (LC-MS/MS وGC-MS/MS القائمة على QuEChERS) فحص مئات المواد الفعالة في تحليل واحد؛ وتُحدَّد الحدود بشكل منفصل لكل زوج منتج-مادة.

على جانب التركيب، تُحدَّد البروتينات والدهون والرطوبة والرماد والألياف ونسبة السكر وتركيب الأحماض الدهنية ومحتوى الفيتامينات والمعادن. وتُشكِّل هذه القيم أساس البيان الغذائي على الملصق، وتُحدَّد نطاقات التفاوت في التشريع - ويجب أن يبقى الفرق بين القيمة المعلنة والقيمة المقاسة ضمن هذا التفاوت.

لا توجد علامة CE على الأغذية، وهذا يحدد طريقة عمل هذا المجال. تُثبت المطابقة من خلال تشغيل نظام سلامة غذائية قائم على HACCP، والامتثال لقواعد وضع العلامات، وعدم تجاوز حدود الملوثات والبقايا والحدود الميكروبيولوجية. لا تُنتج نتيجة الاختبار دليلًا لشهادة بل لنظام يعمل بفعالية.

لإدارة مسببات الحساسية أهمية خاصة. ووجود مسبب حساسية غير معلن في منتج هو أحد الأسباب الأكثر شيوعًا لسحب المنتجات الغذائية. ويسير التحليل هنا جنبًا إلى جنب مع التحقق من التنظيف: إذ يُثبت أن الخط قد نُظِّف بشكل كافٍ بعد دورة إنتاج تحتوي على مسبب حساسية وأن خطر التلوث المتبادل تحت السيطرة.

أصبحت المخططات الطوعية في هذا المجال إلزامية بحكم الأمر الواقع. وتطلب سلاسل البيع بالتجزئة من مورديها الحصول على شهادة بموجب مخطط معترف به من GFSI (مثل BRCGS وIFS وFSSC 22000)؛ ودون ذلك، يكاد يكون الوصول إلى الرف مستحيلاً عمليًا.

مجموعات الطرق في هذا المجال

  • الكشف عن مسببات الأمراض

    الكشف عن السالمونيلا وListeria monocytogenes وCampylobacter وCronobacter وE. coli المنتجة لسموم شيغا؛ بالطرق القائمة على الاستنبات والطرق الجزيئية.

  • أعداد الكائنات الدليلية

    العدد الكلي للهوائيات المعتدلة الحرارة، وEnterobacteriaceae، والقولونيات وE. coli، والمكورات العنقودية الموجبة للكواغولاز، والخمائر والعفن، وبكتيريا حمض اللاكتيك، والمطثيات المختزلة للكبريتيت.

  • بقايا المبيدات والأدوية البيطرية

    فحص متعدد البقايا بواسطة LC-MS/MS وGC-MS/MS مع استخلاص QuEChERS.

  • السموم الفطرية والملوثات

    الأفلاتوكسينات وأوكراتوكسين A ودي أوكسينيفالينول والباتولين؛ والمعادن الثقيلة (ICP-MS) والأكريلاميد ومركبات PAH.

  • التركيب الغذائي

    بروتين كلداهل، وتركيب الدهون والأحماض الدهنية، والرطوبة، والرماد، والألياف الغذائية، ونسبة السكر، وتحليلات الفيتامينات والمعادن.

  • مسببات الحساسية والأصالة

    تحليلات مسببات حساسية الغلوتين والحليب والبيض والمكسرات وفول الصويا؛ وطرق جزيئية لتحديد الأنواع والكشف عن الغش.

أمور يشيع الخلط بينها في هذا المجال

  • أخذ العينة نصف النتيجة. فالعينة المنقولة في درجة حرارة خاطئة أو المتأخرة تعطي نتيجة غير صالحة حتى لو حُلِّلت بشكل صحيح في المختبر.
  • عدم وجود مسبب مرضي لا يدل على أن النظافة جيدة؛ فأعداد الكائنات الدليلية تعطي معلومة منفصلة وتُقرأ الاثنتان معًا.
  • لا يمكن تعميم نتيجة عينة مأخوذة من دفعة على الدفعة بأكملها إلا إذا كانت خطة أخذ العينات موضوعة إحصائيًا.
  • تُحدَّد الحدود في لوائح منفصلة حسب فئة المنتج وتُحدَّث بانتظام؛ وقد يكون قرار المطابقة المستند إلى جدول حدود قديم خاطئًا.
  • في التصدير، قد تختلف حدود بلد الوجهة عن حدود الاتحاد الأوروبي؛ فقد يكون المنتج نفسه مطابقًا في سوق وغير مطابق في سوق آخر.

ما القرارات التي تدعمها هذه النتائج

  • التحقق من خطة HACCP ومراقبة العملية
  • أساس البيان الغذائي ومعلومات مسببات الحساسية على الملصق
  • شهادات صحية قبل التصدير والامتثال لحدود السوق المستهدف
  • مراقبة القبول حسب المورد والدفعة
  • دراسات مدة الصلاحية وتحديد شروط التخزين
  • إنتاج أدلة لعمليات تدقيق المخططات المعترف بها من GFSI

الاختبارات ذات الصلة

الأسئلة الشائعة حول Staphylococcus aureus

هل الطبخ يدمر السموم؟

إنه يقتل البكتيريا، لكن السموم المعوية للمكورات العنقودية مستقرة للحرارة ولا تتحلل في درجات حرارة الطهي العادية. لذلك، من الضروري الحفاظ على سلسلة التبريد قبل تكوين السم.

ما هو المصدر عادة؟

وهي في الغالب الأيدي أو النباتات الأنفية أو مناطق الجلد المصابة للأشخاص العاملين في الإنتاج. لذلك، تؤثر نظافة الموظفين واستخدام القفازات بشكل مباشر على هذه المعلمة.

نستخدم ملفات تعريف الارتباط اللازمة لعمل الموقع. وبموافقتك نضيف أيضًا ملف تعريف ارتباط تحليليًا لفهم كيفية استخدام الصفحات. سياسة ملفات تعريف الارتباط