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美國 · 全球市場准入

進入美國市場:兒童產品(CPSIA)

兒童產品的鉛、鄰苯二甲酸酯與第三方測試要求。

市場
美國
地點
北美洲
標誌
CPSIA

01這是什麼?

CPSIA對兒童產品中鉛與鄰苯二甲酸酯等物質設定限值,並要求於認可之第三方實驗室進行測試,並據以核發兒童產品證書(CPC)。

02此制度為何存在?

美國消費產品安全制度目前的嚴格程度,是一連串召回事件的結果。2007年,兒童玩具中高含鉛量與可吞食磁鐵造成的傷害導致大規模召回,顯示現行制度對兒童產品而言並不充分。

立法回應帶來三項結構性變革。第一是對兒童產品中鉛與鄰苯二甲酸酯設定嚴格含量限值。第二是使兒童產品強制使用第三方實驗室:製造商不得以自身測試作為證據,須提供經委員會認可實驗室之報告。

第三項變革是兒童產品證書:一份聲明產品符合性、載明依何標準及於何實驗室測試的文件,須為每批貨物備妥並於要求時提供。此文件並非主管機關核准,而是進口商或製造商的書面聲明。

此制度第二項獨特工具是追蹤標籤:兒童產品須於產品上永久標示製造商資訊、生產地點與日期及批號資訊。目的是使召回具有針對性;若產品無批號資訊,召回將擴及全部庫存。

在此制度下,年齡聲明是技術性決定,而非行銷考量:它決定產品是否被視為兒童產品,以及適用哪一套要求。州層級的化學警示義務亦疊加於聯邦層級之上,聯邦符合性並不能滿足這些義務。

03誰的義務?

義務由進口商或國內製造商承擔:由該方核發CPC並於要求時提供。

04所需文件

  • 來自認可(CPSC接受)實驗室之測試報告
  • 兒童產品證書(CPC)
  • 追蹤標籤詳情
  • 產品零組件與材料清單
  • 生產批號與日期詳情

05流程

  1. 01範圍確定確定產品在目標市場屬於哪項法規和標誌範圍。此步驟決定整個流程;一旦出錯,後續所有工作都將白費。
  2. 02確定適用標準確定市場接受的標準及任何國家差異。同一IEC標準在不同市場可能有不同的差異要求。
  3. 03制定測試計劃評估現有測試報告哪部分將被接受;規劃缺失的測試。CB Scheme報告(如有)可減少重複測試。
  4. 04當地方與註冊如果市場需要常駐代表、進口商或申請人,將指定該方並完成必要的註冊。
  5. 05測試與技術文件進行測試並準備技術文件。部分市場要求測試須在其本國進行。
  6. 06認證或聲明根據市場制度,出具製造商聲明或從授權機構獲得證書;必要時進行工廠審核。
  7. 07標誌與標籤標誌與標籤依市場格式與語言規定製作。語言要求在大多數市場的海關進行查驗。
  8. 08裝運與海關如需裝運前文件,將予以取得;完成需在海關提交的文件套組。

06注意事項

  • 測試須於CPSC所接受之實驗室進行
  • 追蹤標籤於產品與包裝上均為強制項目
  • 小零件與噎塞風險要求亦另行適用
  • ASTM F963玩具標準為強制性消費產品安全標準

07相近制度及其差異

  1. 01美國兒童產品制度與歐盟玩具法規兩者皆含化學與機械要求,但門檻、測試標準與舉證方式不同。為歐盟進行之測試不滿足第三方驗證要求。
  2. 02兒童產品證書與一般符合性證書兒童產品須經第三方實驗室驗證;成人消費產品則一般符合性證書即可,製造商可依賴自身測試。
  3. 03玩具標準與產品專屬標準除一般玩具安全標準外,嬰兒用品、腳踏車、床鋪與家具等品項另有專屬強制標準;一般標準不涵蓋這些項目。
  4. 04聯邦符合性與州義務特定州的化學警示要求與物質禁令獨立於聯邦層級;符合聯邦規定的產品在某些州可能仍不得銷售。

08方案詳情

此標誌沒有單獨的認證頁面;範圍和流程如本頁所述。針對您產品的路線圖將在報價階段以書面形式提供。

09美國市場的其他標誌

10常見問題

本節內容正在準備中。我們將在報價階段以書面形式提供針對您產品和目標市場的路線圖, 報價階段 以書面形式提供。

認證時程因產品、所需測試工作量、樣品運送時間及主管機關工作負荷而異;因此本頁不提供以天或週為單位的時程。決定時程的主要因素包括:是否須在目標國進行測試、是否需要工廠審核、指定當地代表所需時間,以及技術文件目前的完備程度。針對您產品的實際時程將在報價階段以書面形式提供。

市場准入制度經常變動:範圍清單會更新、過渡期會延長、新要求會增加。本頁說明制度架構及義務歸屬;您產品適用的範圍與日期將在報價階段依現行法規文本確認。

美國 · CPSIA 路線圖:

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