CPR (CE) — certificazione

Il regolamento sui prodotti da costruzione (CPR — (UE) 305/2011) garantisce che la prestazione dei prodotti da costruzione sia dichiarata in un linguaggio tecnico comune. Ha una differenza fondamentale rispetto alle altre normative CE: la CPR non garantisce che il prodotto sia sicuro, ma che le sue PRESTAZIONI siano correttamente dichiarate. Il produttore redige una Dichiarazione di Prestazione (DoP); se il livello di prestazione è adeguato è deciso dalle norme nazionali del paese in cui è ubicata la struttura.

• Produttori di cemento, aggregati, calcestruzzo e malta
• Produttori di costruzioni strutturali in acciaio e alluminio (EN 1090)
• Produttori di sistemi per porte, finestre e facciate
• Produttori di materiali isolanti e rivestimenti
• Produttori di prodotti antincendio e fissaggi strutturali

La redazione di una Dichiarazione di prestazione e l'apposizione del marchio CE sono obbligatori per i prodotti da costruzione che rientrano nell'ambito di una norma europea armonizzata (hEN). Il marchio CE non è obbligatorio per i prodotti privi di norma armonizzata; il produttore può scegliere il percorso della Valutazione Tecnica Europea (ETA), se lo desidera. Il ruolo dell'organismo notificato dipende dal sistema di valutazione e verifica della costanza della prestazione (AVCP) stabilito per il prodotto: più ampio con il Sistema 1+ e 1, mentre il produttore agisce da solo con il Sistema 4.

• Campo di applicazione e requisiti fondamentali per le opere di costruzione (Allegato I): resistenza meccanica e stabilità, sicurezza antincendio, igiene e salute, sicurezza nell'uso, protezione dal rumore, risparmio energetico, uso sostenibile delle risorse naturali
• Norme armonizzate (hEN) e caratteristiche essenziali
• Il contenuto della Dichiarazione di Prestazione (DoP) e l'obbligo di redigerla
• Norme per la marcatura CE e presentazione della prestazione dichiarata accanto al marchio
• Sistemi di valutazione e verifica della costanza della prestazione (AVCP): 1+, 1, 2+, 3, 4
• Requisiti del controllo della produzione in fabbrica (FPC).
• Prove di tipo e sorveglianza continua
• Il percorso della Valutazione Tecnica Europea (ETA) e del Documento di Valutazione Europea (EAD).
• Obblighi del produttore, importatore e distributore

1. 1Determinazione della legislazioneViene determinato quale legislazione UE si applica al prodotto. Un prodotto può rientrare nel campo di applicazione di più atti legislativi contemporaneamente; tutti devono essere soddisfatti.
2. 2Selezione del modulo di valutazione della conformitàLa normativa determina il modulo da seguire in base alla classe di rischio del prodotto. In alcuni moduli il produttore effettua l'autodichiarazione, in altri è coinvolto un organismo notificato.
3. 3Prova secondo gli standard armonizzatiLa conformità agli standard armonizzati pubblicati nella Gazzetta ufficiale dell'UE viene dimostrata attraverso prove; ciò conferisce una presunzione di conformità con la normativa.
4. 4Analisi dei rischi e fascicolo tecnicoLa valutazione del rischio, i calcoli di progettazione, i rapporti di prova, le istruzioni per l'uso e le etichette campione sono raccolti nel fascicolo tecnico.
5. 5La dichiarazione di conformità UEIl produttore o il suo rappresentante autorizzato con sede nell'UE firma la dichiarazione di conformità. La responsabilità spetta al firmatario della dichiarazione.
6. 6Apposizione del marchio CEIl marchio è apposto sul prodotto nella forma e nelle dimensioni prescritte dalla normativa; viene aggiunto il numero di identificazione dell'organismo notificato, se presente.
7. 7Conservazione del fascicolo tecnicoIl fascicolo tecnico viene conservato per il periodo stabilito dalla normativa a partire dall'immissione del prodotto sul mercato (10 anni secondo la maggior parte delle normative) e presentato all'autorità competente su richiesta.

Il marchio CE non è un certificato ma una dichiarazione di conformità del produttore e non ha scadenza. La dichiarazione resta comunque valida fintantoché il prodotto e la normativa non cambiano: il fascicolo tecnico deve essere aggiornato se viene aggiornata la normativa o la norma armonizzata. I certificati dell'organismo notificato (ad esempio un certificato di esame UE del tipo) sono soggetti a un periodo di validità.

• La descrizione del prodotto, l'elenco dei modelli e i disegni tecnici
• Valutazione del rischio
• L'elenco delle norme armonizzate applicate
• I rapporti di prova
• Istruzioni per l'uso ed etichette di avvertenza (nella lingua del mercato di destinazione)
• Un progetto di Dichiarazione di conformità UE
• La descrizione del tipo di prodotto e l'uso previsto
• La norma armonizzata applicata o il numero ETA
• Rapporti sulle prove iniziali di tipo (ITT).
• Il manuale e le registrazioni del controllo della produzione in fabbrica
• La tabella dei valori prestazionali dichiarati
• La Dichiarazione di Prestazione (DoP) e un esempio di etichetta CE

Non esiste un prezzo di listino fisso; il costo viene calcolato in base alle seguenti variabili e fornito per iscritto nel preventivo.

• Il numero di atti legislativi applicabili al prodotto
• Il modulo di valutazione della conformità — se è coinvolto un organismo notificato
• L'ambito del test richiesto e il numero di campioni
• Lo stato attuale del fascicolo tecnico
• Esigenze di traduzione e documentazione

Un Organismo Notificato CE è registrato nel database NANDO della Commissione Europea per la normativa UE pertinente e porta un numero identificativo di quattro cifre. L'autorità dell'organismo notificato si basa sulla legislazione e sul campo di applicazione del prodotto; La competenza concessa per un regolamento non si estende ad un altro. I test rientrano nell'ambito della norma ISO/IEC 17025, la certificazione del prodotto rientra nell'ambito della norma ISO/IEC 17065.

L'ambito in cui questo schema può essere offerto varia in base al suo prodotto e alla sua attività; viene confermato per iscritto in fase di preventivo.

• CEAscensori
• CEDPI
• CESicurezza dei macchinari
• CELVD
• CEEMC
• CEROSSO
• CEMDR
• CEIVDR