Centre de connaissances
Méthodes d'analyse
L'instrument et la méthode utilisés pour un essai constituent un point d'entrée distinct. La page de méthode renvoie à toutes les pages d'essai et de conformité où cette méthode est utilisée.
Chromatographie
Les composants d'un mélange sont transportés à des vitesses différentes par une phase mobile à travers une phase stationnaire. Les composants séparés quittent la colonne à des moments différents ; le temps de sortie identifie le composant, l'aire du signal donne sa quantité.
8 méthodes
GC AnaliziChromatographie en phase gazeuseSépare et détermine les composants volatils et semi-volatils pouvant être vaporisés.Question à laquelle elle répond : Quels composants volatils se trouvent dans ce mélange, et en quelle quantité ?Échantillon : Liquide ou gazeux ; pour les échantillons solides, après extraction.Limite : Les composés thermosensibles ou non volatils ne peuvent pas être analysés directement.
Analyse GC-MSChromatographie en phase gazeuse – spectrométrie de masseIdentifie les composants volatils séparés par leurs spectres de masse et donne leur quantité.Question à laquelle elle répond : Quel est ce composant volatil inconnu ? Peut-il être identifié par comparaison avec une bibliothèque spectrale ?Échantillon : Extrait liquide, gaz ou échantillon d'espace de tête.Limite : La séparation des isomères n'est pas toujours possible ; une séparation chromatographique est nécessaire.- Analyse GC-MS/MSChromatographie en phase gazeuse – spectrométrie de masse en tandemDétermine de manière sélective des composés volatils ciblés dans des matrices complexes.Question à laquelle elle répond : Le composé cible est-il réellement présent à l'état de trace dans une matrice difficile ?Échantillon : Extrait purifié ; généralement après QuEChERS ou SPE.Limite : Il s'agit d'une méthode ciblée ; un composé ne figurant pas sur la liste n'est pas recherché.
Analyse HPLCChromatographie liquide à haute performanceSépare et détermine les composants non volatils et thermosensibles en phase liquide.Question à laquelle elle répond : Quelle est la quantité de substance active, d'additif ou d'impureté dans ce produit ?Échantillon : Un échantillon liquide dissous et filtré.Limite : Cela dépend du détecteur : les composés sans absorption UV nécessitent un détecteur différent.- Analyse LC-MSChromatographie liquide – spectrométrie de masseIdentifie les composants séparés en phase liquide selon leurs masses.Question à laquelle elle répond : Qu'est-ce que ce composant et peut-il être confirmé ?Échantillon : Un extrait liquide filtré.Limite : Les effets de matrice peuvent supprimer l'ionisation ; un étalon interne est nécessaire.
- Analyse LC-MS/MSChromatographie liquide – spectrométrie de masse en tandemMesure les composés cibles à l'état de trace dans des matrices complexes avec une grande sélectivité.Question à laquelle elle répond : Le résidu, le contaminant ou l'impureté est-il inférieur à la limite réglementaire ?Échantillon : Un extrait purifié et concentré.Limite : Il fonctionne sur une base ciblée ; le criblage nécessite des méthodes distinctes à haute résolution.
Analyse CIChromatographie ioniqueSépare et détermine les anions et cations dans les solutions aqueuses.Question à laquelle elle répond : Quelle est la concentration en chlorure, sulfate, nitrate ou fluorure dans l'eau ?Échantillon : Un échantillon aqueux filtré ou un extrait aqueux.Limite : Les composants non ioniques ne sont pas détectés par cette méthode.- Analyse GPCChromatographie par perméation de gelDétermine la distribution des masses moléculaires des polymères.Question à laquelle elle répond : La chaîne polymère a-t-elle la longueur attendue, ou a-t-elle été rompue pendant la transformation ?Échantillon : Un polymère entièrement dissous dans un solvant adapté.Limite : Le résultat est relatif à l'étalon de calibration ; il donne une masse moléculaire relative et non absolue.
Spectroscopie et analyse élémentaire
L'interaction de la matière avec la lumière (ou le plasma) est mesurée. La longueur d'onde de l'énergie absorbée, émise ou diffusée identifie la substance ; son intensité donne la quantité.
12 méthodes
Analyse ICP-MSPlasma à couplage inductif – spectrométrie de masseMesure les éléments à des concentrations très faibles, simultanément et sélectivement.Question à laquelle elle répond : Cet échantillon contient-il des métaux lourds ou des éléments traces, et en quelle quantité ?Échantillon : Un échantillon mis en solution par digestion acide.Limite : Il n'indique pas sous quelle forme chimique l'élément est présent ; pour la spéciation, il est combiné à la chromatographie.- Analyse ICP-OESPlasma à couplage inductif – spectrométrie d'émission optiqueMesure les éléments simultanément dans la gamme de concentration moyenne à élevée.Question à laquelle elle répond : La composition de l'alliage ou la teneur en minéraux est-elle dans la plage attendue ?Échantillon : Un échantillon dissous par digestion acide.Limite : Il n'est pas aussi sensible que l'ICP-MS au niveau des traces.
AAS AnalyseSpectrométrie d'absorption atomiqueMesure un seul élément avec une grande sélectivité.Question à laquelle elle répond : Quelle est la quantité de plomb (ou d'un seul élément cible) dans cet échantillon ?Échantillon : Un échantillon mis en solution.Limite : Il fonctionne sur un seul élément ; pour un panel multiéléments, l'ICP est préféré.
XRF AnaliziSpectrométrie de fluorescence XMesure la composition élémentaire et l'épaisseur du revêtement de manière non destructive.Question à laquelle elle répond : Quel alliage compose cette pièce ? Quelle est l'épaisseur du revêtement ?Échantillon : Un échantillon solide ; il peut être mesuré sans préparation.Limite : Il ne peut pas mesurer de manière fiable les éléments légers tels que le carbone, l'azote et l'oxygène.
OES AnaliziSpectrométrie d'émission optique (étincelle)Détermine rapidement la composition complète des métaux, y compris le carbone.Question à laquelle elle répond : Quelle est la teneur en carbone et la nuance d'alliage de cet acier ?Échantillon : Un échantillon métallique solide à surface plane et propre.Limite : Il s'applique uniquement aux métaux solides conducteurs ; la surface de l'échantillon doit être meulée.
Analyse DRXDiffraction des rayons XDétermine la structure cristalline et les phases.Question à laquelle elle répond : Quelle est la phase cristalline de cette poudre ? De quel composé du même élément s'agit-il ?Échantillon : Une poudre ou un échantillon solide à surface plane.Limite : Il ne fournit aucune information de phase pour les matériaux amorphes et ne mesure pas la concentration élémentaire.
Analyse FTIRSpectroscopie infrarouge à transformée de FourierIdentifie un matériau en déterminant les groupes fonctionnels de la molécule.Question à laquelle elle répond : De quel polymère s'agit-il pour ce plastique ? Cette matière première est-elle la substance déclarée ?Échantillon : Solide, liquide ou film ; avec l'ATR, la préparation n'est généralement pas nécessaire.Limite : La séparation des composants dans les mélanges est limitée ; elle ne convient pas aux niveaux de trace.
Analyse RamanSpectroscopie RamanDétermine les vibrations moléculaires à travers la lumière diffusée.Question à laquelle elle répond : Qu'est-ce que cette particule ou ce revêtement ? Peut-il être identifié sans ouvrir l'emballage ?Échantillon : Solide ou liquide ; peut même être mesuré à travers un emballage transparent.Limite : Le signal peut être supprimé dans les échantillons fluorescents.
Analyse UV-VISSpectrophotométrie UV-visibleMesure la concentration des composants colorés ou absorbant les UV en solution.Question à laquelle elle répond : Quelle est la concentration du composant cible dans cette solution ?Échantillon : Une solution claire.Limite : Sa sélectivité est faible ; les composants ayant une absorption similaire ne sont pas séparés.
Analyse RMNSpectroscopie de résonance magnétique nucléaireDétermine la structure d'une molécule au niveau de la connectivité atomique.Question à laquelle elle répond : Quelle est la structure moléculaire de ce composé inconnu ?Échantillon : Un échantillon dissous dans un solvant deutéré adapté.Limite : Il nécessite une quantité d'échantillon relativement importante ; il ne convient pas à l'analyse de traces.
TOC AnaliziCarbone organique totalDonne la teneur totale en carbone organique d'un échantillon.Question à laquelle elle répond : Quelle quantité de résidu organique cette eau, ou cette surface après nettoyage, porte-t-elle ?Échantillon : Eau ou extrait aqueux.Limite : Il n'indique pas quel composé organique est présent ; il donne la charge totale.
Analyse de Karl FischerTitrage Karl FischerMesure la teneur en eau d'un échantillon directement et sélectivement.Question à laquelle elle répond : Cette matière première est-elle prête à être transformée, et quelle est sa teneur en humidité ?Échantillon : Solide ou liquide ; doit être livré dans un récipient étanche à l'humidité.Limite : Il ne mesure que l'eau ; les autres substances volatiles n'entrent pas dans le résultat (ce qui est un avantage).
Analyse thermique
L'échantillon est chauffé ou refroidi selon un programme de température contrôlé ; la masse, le flux de chaleur ou la variation dimensionnelle sont enregistrés en fonction de la température.
4 méthodes
DSC AnaliziCalorimétrie différentielle à balayageDétermine les événements thermiques tels que la fusion, la transition vitreuse, la cristallisation et la réticulation.Question à laquelle elle répond : Quelle est la température de transition vitreuse de ce polymère ? La résine a-t-elle complètement réticulé ?Échantillon : Quelques milligrammes de solide ou de liquide dans une capsule scellée.Limite : Il ne mesure pas la perte de masse ; la TGA est nécessaire pour l'étendue de la décomposition.
TGA AnaliziAnalyse thermogravimétriqueEnregistre la variation de masse en fonction de la température.Question à laquelle elle répond : Quelle est la teneur en charge de ce composé ? À quelle température le matériau se décompose-t-il ?Échantillon : Quelques milligrammes d'échantillon solide.Limite : Il ne détecte pas les événements qui ne produisent aucune variation de masse (comme la transition vitreuse).- DMA AnaliziAnalyse mécanique dynamiqueMesure le module de conservation et de perte en fonction de la température et de la fréquence.Question à laquelle elle répond : Quelle est la rigidité de ce matériau à la température de service ? Quel est son comportement d'amortissement ?Échantillon : Une petite barre ou un film de géométrie standard.Limite : Le résultat dépend de la fréquence appliquée ; il ne doit pas être présenté comme une valeur unique.
- Analyse TMAAnalyse thermomécaniqueMesure la variation dimensionnelle en fonction de la température et le coefficient de dilatation thermique.Question à laquelle elle répond : De combien ce matériau se dilate-t-il lorsqu'il est chauffé ?Échantillon : Un petit échantillon solide à surface lisse.Limite : Il mesure sous charge ; la géométrie de l'éprouvette influence directement le résultat.
Microscopie et imagerie
La surface ou la structure interne d'un échantillon est imagée par un faisceau de lumière ou d'électrons. Comme la longueur d'onde des microscopes électroniques est bien plus courte, des détails hors de portée d'un microscope optique deviennent visibles.
3 méthodes
Analyse SEMMicroscope électronique à balayageImage la morphologie de surface à fort grossissement avec une grande profondeur de champ.Question à laquelle elle répond : Comment cette surface de rupture s'est-elle formée ? Y a-t-il des microfissures dans le revêtement ?Échantillon : Un échantillon solide ; les échantillons non conducteurs reçoivent un revêtement fin.Limite : Il ne fournit aucune information élémentaire ; l'EDS est ajouté à cet effet.- Analyse SEM-EDSMicroscope électronique à balayage – spectroscopie à dispersion d'énergieDonne la composition élémentaire du point examiné en même temps que l'image.Question à laquelle elle répond : De quels éléments se compose ce résidu ou cette contamination ?Échantillon : Un échantillon solide ; un revêtement est appliqué si la conductivité est nécessaire.Limite : Il est semi-quantitatif ; sa fiabilité est limitée pour les éléments légers et à l'état de trace.
Analyse TEMMicroscope électronique à transmissionImage la structure interne d'un échantillon à une résolution proche de l'échelle atomique.Question à laquelle elle répond : Quelle est la nanostructure, la stratification en couches minces ou les défauts cristallins ?Échantillon : Un échantillon aminci jusqu'à devenir transparent aux électrons.Limite : La préparation de l'échantillon est laborieuse et destructive ; le volume examiné est très faible.
Chaque page de méthode renvoie aux pages d'essai et de conformité où cette méthode est utilisée. Par exemple, l'analyse XRF est liée aux pages de composition métallique, de dépistage RoHS, de métaux lourds et d'épaisseur de revêtement. La limite de détection/quantification (LOD/LOQ) et l'exactitude variant selon la matrice et la préparation de l'échantillon, aucun chiffre n'est donné ici ; les valeurs relevant de la validation de méthode sont communiquées au stade du devis.