در حال بارگذاری

آزمون مواد غذایی · شیمی

Ash

ISO 3451-1ISO 3451-4ASTM D5630ASTM D2584 (تلفات ناشی از احتراق)
آزمون مواد غذایی کار آزمایشگاهی

Ash چیست؟

تعیین خاکستر با سوزاندن نمونه در دمای مشخص برای حذف قسمت آلی انجام می شود. آزمایشی است که در آن نسبت باقیمانده معدنی باقیمانده به جرم اولیه تعیین می شود.

هدف Ash

هدف تعیین نسبت پرکننده ها یا مواد افزودنی معدنی در پلیمر و نظارت بر قوام دسته ای است.

Ash بر چه محصولاتی اعمال می‌شود؟

  • Dolgulu termoplastikler
  • پلاستیک های تقویت شده با الیاف شیشه
  • ترکیبات لاستیکی
  • پلیمرهای بازیافتی

Ash در چه صنایعی کاربرد دارد؟

غذاکشاورزیخرده فروشی

استانداردهای مرتبط با Ash

  • ISO 3451-1
  • ISO 3451-4
  • ASTM D5630
  • ASTM D2584 (تلفات ناشی از احتراق)

شرایط Ash

دما
دمای احتراق در استاندارد تعریف شده است
زمان
تا زمانی که جرم ثابت حاصل شود
Pota
پرسلن یا پلاتین؛ از قبل احتراق و وزن شده است
جرم نمونه
تعریف شده در استاندارد؛ معمولا چند گرم

تجهیزات Ash

  • کوره صدا خفه کن (دمای بالا)
  • تعادل تحلیلی
  • خشک کن
  • Porselen veya platin potalar

الزامات نمونه برای Ash

  • بوته باید از قبل سوزانده شده و دارای جرم ثابت باشد.
  • نمونه باید معرف باشد
  • توزین باید پس از سرد شدن در دسیکاتور انجام شود.
  • تعداد نمونه ها در استاندارد تعریف شده است

مدت Ash

به طور معمول 2-3 روز.

روش اجرای Ash

  1. 1بوته از قبل روشن شده و به جرم ثابت می رسد.
  2. 2نمونه توزین شده و در بوته قرار می گیرد.
  3. 3در دمای مشخصی سوزانده می شود.
  4. 4در دسیکاتور سرد شده و وزن می شود.
  5. 5آنقدر تکرار می شود تا به یک جرم ثابت برسد.
  6. 6مقدار خاکستر محاسبه می شود.

معیارهای پذیرش Ash

معیار پذیرش محدوده محتوای خاکستر است که در مشخصات ذکر شده است.

ارزیابی نتایج

نسبت خاکستر با نسبت پرکننده برابر نیست: برخی از پرکننده ها در دمای احتراق تجزیه می شوند (به عنوان مثال کربنات کلسیم دی اکسید کربن را از دست می دهد). در صورت مشخص بودن نوع پر کردن، اصلاح لازم است. اگر ناشناخته باشد، باید همراه با TGA ارزیابی شود.

گزارش Ash

  • استاندارد اعمال شد
  • دما و زمان احتراق
  • توده های نمونه و بوته
  • محتوای خاکستر محاسبه شده
  • یادداشت های ارزیابی

اعتباربخشی

EUROLAB دارای اعتبار شناخته شده بین المللی است که از نهادهای اعتباربخشی طرف قراردادهای شناسایی چندجانبه IAF و ILAC، تحت ISO/IEC 17025 برای تست های آزمایشگاهی، ISO/IEC 17020 برای بازرسی و نظارت، و ISO/IEC 17021-1 و سیستم گواهی محصول ISO/IEC. این زنجیره تضمین می کند که گزارش ها و گواهی های صادر شده در سراسر جهان پذیرفته می شوند.

اینکه آیا این آزمون می تواند در محدوده معتبر ارائه شود به محصول شما و استاندارد اعمال شده بستگی دارد. از آنجایی که اعتبارسنجی مبتنی بر روش است، دامنه به صورت کتبی در مرحله نقل قول تأیید می شود.

محدوده و مجوزها

مقررات مرتبط

  • استانداردهای محصول مواد

آزمون مواد غذایی — این حوزه آزمون چه چیزی را پوشش می‌دهد؟

بخش زیر حوزه‌ای را توصیف می‌کند که آزمون Ash به آن تعلق دارد؛ شرایط و معیارهای پذیرش این آزمون خاص در بخش‌های بالا آمده است. دامنه ویژه محصول شما در مرحله پیشنهاد قیمت به‌صورت مکتوب مشخص می‌شود.

آزمون‌های غذایی نشان می‌دهند که یک محصول برای مصرف ایمن است و همان چیزی را دارد که روی برچسبش نوشته شده. این خانواده در سه محور کار می‌کند: ایمنی میکروبیولوژیک، ایمنی شیمیایی و ترکیب تغذیه‌ای. هر سه به زیرساخت آزمایشگاهی متفاوت، مجموعه روش متفاوت و زمان تصمیم‌گیری متفاوتی نیاز دارند.

بارزترین ویژگی این حوزه فشار زمانی است. یک نمونه فولادی می‌تواند روی قفسه منتظر بماند؛ اما نمونه شیر خام یا گوشت تازه نمی‌تواند. زمان نمونه‌برداری، دمای حمل‌ونقل و مدت رسیدن به آزمایشگاه مستقیماً اعتبار نتیجه را تعیین می‌کنند. به همین دلیل، در میکروبیولوژی غذایی ثبت زنجیره سرد بخشی جدایی‌ناپذیر از گزارش آزمون است.

در سمت میکروبیولوژیک دو پرسش متفاوت وجود دارد که نباید با هم اشتباه گرفته شوند. شناسایی یک پاتوژن پرسشی کیفی است: آیا سالمونلا در نمونه وجود دارد یا نه؟ شمارش میکروارگانیسم‌های شاخص پرسشی کمی و شاخصی از بهداشت تولید است. نبود پاتوژن در یک محصول نشان‌دهنده خوب بودن بهداشت نیست؛ اگر شمارش کل هوازی‌های مزوفیل بالا باشد، در فرآیند مشکلی وجود دارد.

در سمت شیمیایی، باقیمانده آفت‌کش‌ها، مایکوتوکسین‌ها، فلزات سنگین، افزودنی‌ها، باقیمانده داروهای دامپزشکی و آلاینده‌های فرآیندی (اکریل‌آمید، فوران، PAH) اندازه‌گیری می‌شوند. روش‌های چندباقیمانده در این حوزه (LC-MS/MS و GC-MS/MS مبتنی بر QuEChERS) می‌توانند صدها ماده فعال را در یک تحلیل غربالگری کنند؛ حدود برای هر جفت محصول-ماده جداگانه تعریف می‌شوند.

در سمت ترکیب، پروتئین، چربی، رطوبت، خاکستر، فیبر، نمایه قند، ترکیب اسید چرب و محتوای ویتامین و مواد معدنی تعیین می‌شود. این مقادیر مبنای بیانیه تغذیه‌ای روی برچسب هستند و بازه‌های تلورانس در مقررات تعریف شده‌اند - تفاوت بین مقدار اعلام‌شده و مقدار اندازه‌گیری‌شده باید در این تلورانس باقی بماند.

هیچ نشان CE‌ای برای مواد غذایی وجود ندارد و همین امر نحوه کار این حوزه را شکل می‌دهد. انطباق از طریق اجرای یک سیستم ایمنی غذایی مبتنی بر HACCP، رعایت قوانین برچسب‌گذاری و عدم تجاوز از حدود آلاینده، باقیمانده و میکروبیولوژیک نشان داده می‌شود. نتیجه آزمون مدرکی برای یک گواهی نیست بلکه مدرکی برای یک سیستم کارآمد است.

مدیریت آلرژن اهمیت ویژه‌ای دارد. وجود آلرژن اعلام‌نشده در یک محصول یکی از شایع‌ترین دلایل فراخوان مواد غذایی است. تحلیل در اینجا همراه با اعتبارسنجی تمیزکاری انجام می‌شود: نشان داده می‌شود که خط تولید پس از یک دوره تولید حاوی آلرژن به‌اندازه کافی تمیز شده و خطر آلودگی متقاطع تحت کنترل است.

طرح‌های داوطلبانه در این حوزه عملاً اجباری شده‌اند. زنجیره‌های خرده‌فروشی از تأمین‌کنندگان خود می‌خواهند گواهی تحت یک طرح تأییدشده توسط GFSI (مانند BRCGS، IFS، FSSC 22000) داشته باشند؛ بدون آن، رسیدن به قفسه عملاً غیرممکن است.

گروه‌های روش در این حوزه

  • شناسایی پاتوژن

    شناسایی سالمونلا، لیستریا مونوسیتوژنز، کمپیلوباکتر، کرونوباکتر و ای‌کولای تولیدکننده توکسین شیگا؛ به روش‌های کشت و مولکولی.

  • شمارش شاخص‌ها

    شمارش کل هوازی‌های مزوفیل، انتروباکتریاسه، کلی‌فرم و ای‌کولای، استافیلوکوک کواگولاز مثبت، مخمر و کپک، باکتری اسید لاکتیک، کلستریدیای احیاکننده سولفیت.

  • باقیمانده آفت‌کش و دامپزشکی

    غربالگری چندباقیمانده با LC-MS/MS و GC-MS/MS همراه با استخراج QuEChERS.

  • مایکوتوکسین و آلاینده‌ها

    آفلاتوکسین‌ها، اوکراتوکسین A، دی‌اکسی‌نیوالنول، پاتولین؛ فلزات سنگین (ICP-MS)، اکریل‌آمید و ترکیبات PAH.

  • ترکیب تغذیه‌ای

    پروتئین کجلدال، نمایه چربی و اسید چرب، رطوبت، خاکستر، فیبر غذایی، نمایه قند، تحلیل ویتامین و مواد معدنی.

  • آلرژن و اصالت

    تحلیل آلرژن گلوتن، شیر، تخم‌مرغ، آجیل و سویا؛ روش‌های مولکولی برای شناسایی گونه و کشف تقلب.

موارد رایج اشتباه‌گرفته‌شده در این حوزه

  • نمونه‌برداری نیمی از نتیجه است. نمونه‌ای که در دمای نادرست حمل شده یا تأخیر داشته حتی اگر در آزمایشگاه به‌درستی تحلیل شود نتیجه نامعتبر می‌دهد.
  • نبود پاتوژن نشان‌دهنده خوب بودن بهداشت نیست؛ شمارش شاخص‌ها اطلاعات جداگانه‌ای می‌دهد و این دو با هم خوانده می‌شوند.
  • نتیجه نمونه‌ای که از یک محموله گرفته شده تنها در صورتی قابل تعمیم به کل محموله است که طرح نمونه‌برداری به‌صورت آماری تنظیم شده باشد.
  • حدود در مقررات جداگانه بر اساس گروه محصول تعریف می‌شوند و به‌طور منظم به‌روزرسانی می‌شوند؛ تصمیم انطباق مبتنی بر جدول حدود قدیمی ممکن است نادرست باشد.
  • در صادرات، حدود کشور مقصد ممکن است با حدود اتحادیه اروپا متفاوت باشد؛ یک محصول واحد ممکن است در یک بازار منطبق و در بازار دیگر نامنطبق باشد.

این نتایج از کدام تصمیم پشتیبانی می‌کنند

  • راستی‌آزمایی طرح HACCP و پایش فرآیند
  • مبنای بیانیه تغذیه‌ای و اطلاعات آلرژن روی برچسب
  • گواهی بهداشتی پیش از صادرات و انطباق با حدود بازار مقصد
  • کنترل پذیرش بر اساس تأمین‌کننده و محموله
  • مطالعات عمر قفسه و تعیین شرایط نگهداری
  • تولید مستندات برای ممیزی‌های طرح‌های تأییدشده GFSI

تست های مرتبط

پرسش‌های متداول درباره Ash

Ash بر اساس کدام استاندارد ساخته شده است؟

Ash در محدوده ISO 3451-1, ISO 3451-4, ASTM D5630 و ASTM D2584 (تلفات ناشی از احتراق) اجرا می شود. مقادیر حدی و معیارهای پذیرشی که باید اعمال شوند در استاندارد محصول تعریف شده است. نسخه معتبر برای محصول شما در مرحله پیشنهاد به صورت کتبی تایید می شود.

Ash برای کدام محصولات کاربرد دارد؟

عمدتاً برای Dolgulu termoplastikler, پلاستیک های تقویت شده با الیاف شیشه, ترکیبات لاستیکی و پلیمرهای بازیافتی اعمال می شود. اینکه آیا محصول شما در محدوده گنجانده شده است یا خیر، با بررسی مشخصات فنی و کاربرد مورد نظر آن مشخص می شود.

تحت چه شرایطی Ash انجام می شود؟

پارامترهای تعیین کننده عبارتند از: دما — دمای احتراق در استاندارد تعریف شده است, زمان — تا زمانی که جرم ثابت حاصل شود و Pota — پرسلن یا پلاتین؛ از قبل احتراق و وزن شده است. شرایط کامل در بخش "شرایط تست" در صفحه موجود است و بسته به استاندارد محصول متفاوت است.

چه نوع نمونه ای برای Ash مورد نیاز است؟

بوته باید از قبل سوزانده شده و دارای جرم ثابت باشد., نمونه باید معرف باشد و توزین باید پس از سرد شدن در دسیکاتور انجام شود.. تعداد نمونه ها با توجه به استاندارد محصول و محدوده ای که باید گزارش شود تعیین می شود.

مدت زمان Ash چقدر است؟

به طور معمول 2-3 روز. این مدت به خود آزمایش تعلق دارد. آماده سازی نمونه، صف بندی و گزارش نیز ارزیابی می شود. یک برنامه زمانی واقعی برای محصول شما در پیشنهاد ارائه شده است.

نتیجه Ash به نام "مناسب" چیست؟

معیار پذیرش محدوده محتوای خاکستر است که در مشخصات ذکر شده است.

ما از کوکی‌های لازم برای کارکرد سایت استفاده می‌کنیم. با اجازه شما یک کوکی تحلیلی نیز اضافه می‌کنیم تا نحوه استفاده از صفحات را درک کنیم. سیاست کوکی