Φόρτωση

Διεθνές · οργανισμός τυποποίησης

ISO 2247

Είναι ένα πρότυπο που δημοσιεύεται από την International Organization for Standardization.

ISOΔοκιμές συσκευασίας

Σχετικά με το Πρότυπο

Τίτλος πεδίου εφαρμογής: fixed-frequency vibration of filled packages

Το ISO 2247 είναι ένα πρότυπο που δημοσιεύεται από τον International Organization for Standardization (ISO). Ο διεθνής οργανισμός τυποποίησης· δημοσιεύει το ευρύτερο σύνολο προτύπων συστημάτων διαχείρισης, μεθόδων δοκιμής και προϊόντων.

Δείτε τους άλλους κωδικούς 310 από ISO

Περιοχές κάλυψης

Ambalaj Testleri — Τι καλύπτει αυτός ο τομέας δοκιμών;

Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει ο κωδικός ISO 2247· δεν αποτελεί το κείμενο του προτύπου ή του καθεστώτος. Ο τίτλος πεδίου εφαρμογής του κωδικού δίνεται παραπάνω, οι τεχνικές απαιτήσεις κοινοποιούνται στο στάδιο της προσφοράς.

Οι δοκιμές συσκευασίας εξετάζουν ξεχωριστά δύο διαφορετικές λειτουργίες: προστατεύει η συσκευασία το προϊόν κατά τη μεταφορά, και μεταφέρει το υλικό συσκευασίας επιβλαβείς ουσίες στο περιεχόμενό της; Αυτά τα δύο ερωτήματα απαιτούν διαφορετική εργαστηριακή υποδομή και δεν πρέπει να συγχέονται.

Στην πλευρά της προστασίας διεξάγεται προσομοίωση διανομής: δοκιμές πτώσης, δόνησης, συμπίεσης, στοίβαξης και, όπου χρειάζεται, χαμηλής πίεσης εφαρμόζονται σε ακολουθίες που αντιπροσωπεύουν την πραγματική αλυσίδα αποστολής. Αυτές οι δοκιμές έχουν νόημα ως ΑΚΟΛΟΥΘΙΑ και όχι μεμονωμένα· και στην πραγματική ζωή η συσκευασία εκτίθεται σε διαδοχικά φορτία και κάθε φορτίο προστίθεται στη ζημιά που άφησε το προηγούμενο. Προδιαγραφές όπως ISTA και ASTM D4169 ορίζουν αυτές τις ακολουθίες ανά τύπο αποστολής.

Ο τύπος αποστολής καθορίζει την ίδια την ακολουθία. Η έκθεση ενός παλετοποιημένου φορτίου διαφέρει από αυτήν ενός δέματος που αποστέλλεται μεμονωμένα: το τελευταίο υφίσταται πολύ περισσότερο χειρισμό, περισσότερες πτώσεις και προσκρούσεις σε ευρύτερη ποικιλία προσανατολισμών. Η ανάπτυξη του ηλεκτρονικού εμπορίου έφερε αυτό το δεύτερο σενάριο στο προσκήνιο και μετέτρεψε την προσομοίωση αποστολής δεμάτων σε δική της ομάδα προδιαγραφών.

Στην πλευρά επαφής με τρόφιμα, αυτό που μετράει είναι η ΜΕΤΑΝΑΣΤΕΥΣΗ: η ποσότητα ουσίας που περνά από το υλικό συσκευασίας στο τρόφιμο συγκρίνεται με τα συνολικά και ειδικά όρια μετανάστευσης. Για πλαστική συσκευασία, ο κατάλογος επιτρεπόμενων ουσιών και τα όρια ορίζονται σε ξεχωριστή νομοθεσία· η δήλωση συμμόρφωσης (DoC) βασίζεται σε αυτήν την αξιολόγηση και είναι έγγραφο που κάθε κρίκος της αλυσίδας εφοδιασμού πρέπει να φέρει.

Σε μια δοκιμή μετανάστευσης, η επιλογή του ΠΡΟΣΟΜΟΙΩΤΗ είναι κρίσιμη. Επειδή η δοκιμή με πραγματικό τρόφιμο δεν είναι πρακτική, χρησιμοποιούνται υγρά που αντιπροσωπεύουν το τρόφιμο: διαφορετικοί προσομοιωτές για υδατικά, λιπαρά και όξινα τρόφιμα. Η επιλογή λάθος προσομοιωτή ακυρώνει το αποτέλεσμα· η επιλογή εξαρτάται από τον τύπο τροφίμου με τον οποίο θα έρθει σε επαφή η συσκευασία και τη θερμοκρασία.

Οι ιδιότητες φραγμού αποτελούν τρίτο άξονα. Η διαπερατότητα οξυγόνου και υδρατμών καθορίζει άμεσα τη διάρκεια ζωής του προϊόντος· στη φαρμακευτική και τη συσκευασία τροφίμων αυτές οι τιμές αποτελούν δεδομένο σχεδιασμού. Η απόδοση φραγμού είναι ευαίσθητη στη θερμοκρασία και τη σχετική υγρασία, γι' αυτό οι συνθήκες μέτρησης αποτελούν μέρος της έκθεσης.

Η συσκευασία αποστειρωμένων ιατροτεχνολογικών προϊόντων είναι το πιο αυστηρά ρυθμισμένο υποσύνολο αυτής της οικογένειας. Εδώ η συσκευασία είναι φραγμός που διατηρεί την αποστείρωση· η αντοχή σφράγισης, ο έλεγχος διαρροής, η προσομοίωση διανομής και οι μελέτες διάρκειας ζωής εκτελούνται μαζί ως πακέτο επικύρωσης.

Η πλευρά της νομοθεσίας συσκευασίας γίνεται ταχέως πιο απαιτητική. Η ανακυκλωσιμότητα, το ποσοστό ανακτημένου περιεχομένου, η μείωση συσκευασίας και οι στόχοι επαναχρησιμοποίησης πρέπει πλέον να είναι μετρήσιμα και δηλώσιμα· αυτό μετατρέπει τον σχεδιασμό συσκευασίας από άσκηση επιλογής υλικού σε άσκηση συμμόρφωσης.

Ομάδες μεθόδων σε αυτόν τον τομέα

  • Προσομοίωση διανομής

    Πτώση, τυχαία και σταθερής συχνότητας δόνηση, συμπίεση, στοίβαξη, χαμηλή πίεση· ως ακολουθίες ISTA και ASTM D4169.

  • Μηχανική αντοχή

    Αντοχή συνθλίψεως άκρου (ECT) σε κυματοειδές χαρτόνι, αντοχή διάρρηξης, αντοχή συμπίεσης κιβωτίου, πρόσφυση αποκόλλησης ταινίας.

  • Μετρήσεις φραγμού

    Ρυθμός διαπερατότητας οξυγόνου (OTR), ρυθμός διαπερατότητας υδρατμών (WVTR), διαπερατότητα σε υλικά μεμβράνης και φύλλου.

  • Μετανάστευση

    Δοκιμές συνολικής και ειδικής μετανάστευσης· ο προσομοιωτής και οι συνθήκες θερμοκρασίας επιλέγονται ανάλογα με το σενάριο χρήσης.

  • Σφράγιση και ακεραιότητα

    Αντοχή αποκόλλησης σφράγισης, ανίχνευση διαρροής με διείσδυση χρωστικής, δοκιμή φυσαλίδων, ανάλυση κενού χώρου.

  • Διάρκεια ζωής

    Γήρανση πραγματικού χρόνου και επιταχυνόμενη· μέρος του πακέτου επικύρωσης στην αποστειρωμένη συσκευασία.

Συχνές συγχύσεις σε αυτόν τον τομέα

  • Μία μόνο δοκιμή πτώσης δεν αποτελεί προσομοίωση διανομής· οι δοκιμές εφαρμόζονται ως η ακολουθία που ορίζεται στην προδιαγραφή.
  • Μια δοκιμή μετανάστευσης που διεξάγεται με λάθος προσομοιωτή ή λάθος θερμοκρασία επαφής είναι άκυρη.
  • Η επιταχυνόμενη γήρανση δεν αντικαθιστά τη γήρανση σε πραγματικό χρόνο. μια αξίωση διάρκειας ζωής υποστηρίζεται από δεδομένα σε πραγματικό χρόνο.
  • Οι τιμές φραγμού ισχύουν μόνο μαζί με τη θερμοκρασία μέτρησης και τη σχετική υγρασία· μια τιμή OTR/WVTR χωρίς συνθήκες δεν είναι συγκρίσιμη.
  • Μια αλλαγή συσκευασίας (προμηθευτής φιλμ, παράμετρος σφραγίδας, σχεδιασμός κουτιού) μπορεί να απαιτήσει την επανάληψη της επικύρωσης.
  • Μια δήλωση συμμόρφωσης επαφής με τρόφιμα δεν είναι έκθεση δοκιμής· είναι έγγραφο που βασίζεται σε εκθέσεις αλλά συνοψίζει ευρύτερη αξιολόγηση.

Ποιες αποφάσεις υποστηρίζουν αυτά τα αποτελέσματα

  • Μείωση ζημιών αποστολής και επαλήθευση σχεδιασμού συσκευασίας
  • Δήλωση συμμόρφωσης για συσκευασία σε επαφή με τρόφιμα
  • Υποστήριξη του ισχυρισμού διάρκειας ζωής
  • Επικύρωση συσκευασίας αποστειρωμένης συσκευής
  • Δηλώσεις ανακυκλωσιμότητας και περιεχομένου βάσει νομοθεσίας συσκευασίας

Δομή του Κώδικα

Εκδίδεται από
ISO
Αύξων αριθμός
2247
Μέρος
χωρίς κατάτμηση

Κώδικες στη βιβλιοθήκη χωρίς έτος κυκλοφορίας διατηρείται. Η τρέχουσα έκδοση αλλάζει με την πάροδο του χρόνου. Εάν το έτος προσδιορίζεται στην προδιαγραφή σας, αυτή η έκδοση λαμβάνεται ως βάση, εάν δεν προσδιορίζεται, εφαρμόζεται η πιο πρόσφατη έκδοση.

Εκταση

Σχετικές δοκιμές και υπηρεσίες

Μια ξεχωριστή δοκιμαστική σελίδα που βασίζεται σε αυτόν τον κώδικα δεν έχει ακόμη κυκλοφορήσει. Ο κώδικας εμπίπτει στο πεδίο εφαρμογής των ακόλουθων οικογενειών δοκιμών.

Τεχνικές Απαιτήσεις

Τα τυπικά κείμενα αποτελούν πνευματική ιδιοκτησία του σχετικού οργανισμού. Οι συνθήκες δοκιμής, το δείγμα και τα κριτήρια αποδοχής δεν μπορούν να τοποθετηθούν εδώ.

Τεχνικές απαιτήσεις ειδικά για το προϊόν σας, μόλις διευκρινίσουμε το πεδίο εφαρμογής Στο στάδιο της προσφοράς κοινοποιήθηκε γραπτώς.

Σχετικές Ομάδες Προϊόντων και Νομοθεσία

Αυτός ο κωδικός περιλαμβάνεται στην τυπική ετικέτα των παρακάτω σελίδων προϊόντος.

Αυτές οι σελίδες προϊόντων περιέχουν σημειώσεις για τις ακόλουθες αγορές: Ευρωπαϊκή Ένωση, Ηνωμένο Βασίλειο, ΗΠΑ. Το εάν το πρότυπο είναι υποχρεωτικό στη σχετική αγορά ποικίλλει ανάλογα με την ομάδα προϊόντων και την ισχύουσα νομοθεσία.

Κανονισμοί που δημοσιεύονται με αυτόν τον κωδικό στις ίδιες σελίδες προϊόντων:

  • (AB) 2018/858Πλαίσιο Έγκρισης Τύπου ΟχημάτωνΈγκριση μηχανοκίνητων οχημάτων και εξαρτημάτων τους. Η έγκριση εξαρτημάτων και ξεχωριστών τεχνικών μονάδων διεξάγεται σε αυτό το πλαίσιο· από εκεί προκύπτει η σήμανση Ε.
  • UNECEΣυμφωνία UNECE 1958Έγκριση τύπου βάσει κανονισμών UNECE ειδικών για εξαρτήματα (π.χ. R10 EMC, R30/R54 ελαστικά, R43 υαλοπίνακες).
  • UNECE R10UNECE R10Έγκριση ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας για οχήματα και τα εξαρτήματά τους.
  • 2011/65/ΕΕRoHSΠεριορισμός επικίνδυνων ουσιών στον ηλεκτρικό και ηλεκτρονικό εξοπλισμό.
  • 2000/53/ATELVΟχήματα στο τέλος του κύκλου ζωής τους. Θέτει περιορισμούς βαρέων μετάλλων και στόχους ανακτησιμότητας.
  • (ΕΕ) 2017/745MDRΟ Κανονισμός Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων. Ταξινόμηση (I, IIa, IIb, III), κλινική αξιολόγηση, τεχνικός φάκελος και υποχρεώσεις εποπτείας μετά τη διάθεση στην αγορά· ο ρόλος του κοινοποιημένου οργανισμού αυξάνεται όσο ανεβαίνει η κατηγορία.
  • (ΕΕ) 2017/746IVDRΟ Κανονισμός Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων που Χρησιμοποιούνται στη Διάγνωση in Vitro. Οι συσκευές in vitro διάγνωσης εμπίπτουν σε αυτόν τον κανονισμό αντί του MDR.
  • (AB) 2017/745 art. 33EUDAMEDΗ ευρωπαϊκή βάση δεδομένων ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Από τις 28 Μαΐου 2026, οι ενότητες καταχώρισης φορέων, UDI/συσκευής, πιστοποιητικού και εποπτείας αγοράς είναι υποχρεωτικές· η διάθεση στην αγορά δεν είναι δυνατή χωρίς έγκυρο SRN.
  • 2006/42/ATΟδηγία Μηχανημάτων (επικάλυψη)Οι σχετικές βασικές απαιτήσεις εφαρμόζονται επίσης σε ιατροτεχνολογικά προϊόντα που χαρακτηρίζονται και ως μηχανήματα.
  • (ΕΚ) 1907/2006REACHΚαταχώριση, αξιολόγηση, αδειοδότηση και περιορισμός χημικών ουσιών· κοινοποίηση SVHC.
  • (ΕΕ) 2023/1230Κανονισμός ΜηχανημάτωνΑντικαθιστά την Οδηγία 2006/42/ΕΚ και καθίσταται υποχρεωτική στις 20 Ιανουαρίου 2027 χωρίς περαιτέρω μεταβατική περίοδο. Απαιτεί τη συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού για μηχανήματα υψηλού κινδύνου του Παραρτήματος Ι.
  • 2014/35/ΕΕLVDΗ Οδηγία Χαμηλής Τάσης. Διέπει την ηλεκτρική ασφάλεια στο εύρος 50–1000 V AC.
  • 2014/30/ΕΕEMCΟδηγία Ηλεκτρομαγνητικής Συμβατότητας. Η εκπομπή και η ατρωσία καλύπτονται μαζί.
  • 2014/34/ABATEXΕξοπλισμός και συστήματα προστασίας που χρησιμοποιούνται σε εκρηκτικές ατμόσφαιρες. Η κατηγορία και η διαδρομή συμμόρφωσης καθορίζονται από την ταξινόμηση ζωνών.
  • 2000/14/ATΕκπομπή θορύβουΘόρυβος που εκπέμπεται στο περιβάλλον από εξοπλισμό υπαίθριας χρήσης. Τα μηχανήματα εντός πεδίου εφαρμογής απαιτούν δήλωση στάθμης ηχητικής ισχύος και σήμανση.
  • 2014/68/ΕΕPEDΗ Οδηγία Εξοπλισμού υπό Πίεση για τα υπό πίεση τμήματα· η κατηγορία καθορίζεται από την πίεση και τον όγκο.
  • (ΕΕ) 2024/573F-ΑέριοΤύπος ψυκτικού μέσου, τιμή GWP και υποχρεώσεις στεγανότητας για συστήματα που περιέχουν ψυκτικό μέσο.
  • (AB) 547/2012Οικολογικός σχεδιασμός (αντλίες νερού)Απαιτήσεις οικολογικού σχεδιασμού για αντλίες νερού. Καθορίζει ελάχιστο δείκτη απόδοσης και απαιτήσεις πληροφόρησης προϊόντος.
  • (AB) 2019/1781Οικολογικός σχεδιασμός (ηλεκτροκινητήρες)Απαιτήσεις κλάσης απόδοσης για ηλεκτροκινητήρες και ρυθμιστές μεταβλητής ταχύτητας.
  • (AT) 1935/2004Υλικά σε επαφή με τρόφιμαΓενικές απαιτήσεις για εξοπλισμό σε επαφή με τρόφιμα· απαιτείται συμμόρφωση υλικού για βαλβίδες σε γραμμές τροφίμων.
  • (AB) 2020/2184Προϊόντα σε επαφή με πόσιμο νερόΑπαιτήσεις υγιεινής για υλικά σε επαφή με νερό βάσει της Οδηγίας για το Πόσιμο Νερό.
  • 2014/29/ABΑπλά δοχεία πίεσηςΞεχωριστή οδηγία για απλά δοχεία πίεσης παραγόμενα σε σειρά· το πεδίο εφαρμογής της πρέπει να διακρίνεται από την PED.
  • 2010/35/ABΜεταφερόμενος εξοπλισμός υπό πίεσηΤο σήμα pi και το καθεστώς περιοδικής επιθεώρησης για μεταφερόμενο εξοπλισμό πίεσης.
  • 2009/48/ΕΚΑσφάλεια παιχνιδιώνΗ Οδηγία για την Ασφάλεια των Παιχνιδιών. Ρυθμίζει από κοινού τις μηχανικές, φυσικές, τις απαιτήσεις ευφλεκτότητας, χημικής και ηλεκτρικής ασφάλειας· ο τεχνικός φάκελος και η αξιολόγηση ασφάλειας είναι υποχρεωτικά.
  • EN 62115Ηλεκτρικά παιχνίδιαΑσφάλεια ηλεκτρικών παιχνιδιών· ισχύει για παιχνίδια συνδεδεμένα στο δίκτυο ή με μπαταρία.
  • (AT) 1907/2006 Annex XVII item 51-52Περιορισμός φθαλικώνΠεριορισμός ορισμένων φθαλικών σε παιχνίδια και είδη βρεφικής φροντίδας.
  • (ΕΕ) 2023/1542Κανονισμός για τις ΜπαταρίεςΥποχρεώσεις μπαταρίας και απαίτηση αφαιρεσιμότητας για παιχνίδια που περιέχουν μπαταρία.
  • (AB) 1007/2011Σήμανση κλωστοϋφαντουργικώνΟνομασίες κλωστοϋφαντουργικών ινών και επισήμανση. Δήλωση της σύνθεσης ινών και ρύθμιση της γλώσσας της ετικέτας.
  • (AT) 1907/2006 Annex XVII item 43Περιορισμός αζωχρωστικώνΠεριορισμός ορισμένων αζωχρωστικών σε υφάσματα σε επαφή με το δέρμα.
  • (AB) 2019/1021Περιορισμός PFAS / PFOAΠεριορισμός του PFOA και των παραγώγων του βάσει του Κανονισμού για τους Έμμονους Οργανικούς Ρύπους.
  • (ΕΕ) 2023/988GPSRΟ Κανονισμός Γενικής Ασφάλειας Προϊόντων. Το πλαίσιο ασφάλειας για καταναλωτικά προϊόντα που δεν καλύπτονται από τομεακή νομοθεσία.
  • (ΕΕ) 2016/425Μέσα ατομικής προστασίας (επικάλυψη)Καθορίζονται το πεδίο εφαρμογής και η κατηγορία του Κανονισμού ΜΑΠ για υφάσματα με προστατευτική λειτουργία.
  • (AB) 10/2011Πλαστικά σε επαφή με τρόφιμαΠλαστικά υλικά σε επαφή με τρόφιμα. Ο κατάλογος εγκεκριμένων ουσιών και τα συνολικά και ειδικά όρια μετανάστευσης.
  • (AT) 2023/2006Ορθή παρασκευαστική πρακτικήΟρθή πρακτική παρασκευής (GMP) για υλικά σε επαφή με τρόφιμα.
  • (AB) 2025/40Συσκευασία και απόβλητα συσκευασίαςΟ κανονισμός για τις συσκευασίες και τα απόβλητα συσκευασίας. Υποχρεώσεις ανακυκλωσιμότητας, ανακυκλωμένου περιεχομένου και μείωσης συσκευασίας· αντικαθιστά την οδηγία 94/62/ΕΚ.
  • (AB) 2022/1616Ανακυκλωμένο πλαστικόΑνακυκλωμένα πλαστικά υλικά σε επαφή με τρόφιμα.
  • (ΕΕ) 2024/3110Κανονισμός Δομικών ΠροϊόντωνΔήλωση επιδόσεων και σήμανση CE για δομικά προϊόντα. Οι περισσότερες διατάξεις ισχύουν από τις 8 Ιανουαρίου 2026· αντικαθιστά σταδιακά τον κανονισμό (ΕΕ) 305/2011.
  • (AB) 305/2011CPR (μετάβαση)Συνεχίζει να ισχύει κατά τη μεταβατική περίοδο για ομάδες προϊόντων για τις οποίες δεν έχει δημοσιευθεί νέο εναρμονισμένο πρότυπο.
  • EN 13501-1Ταξινόμηση αντίδρασης στη φωτιάΚατηγορία αντίδρασης στη φωτιά για δομικά προϊόντα· υποχρεωτικό στοιχείο της δήλωσης επιδόσεων.
  • (ΕΕ) 2023/1115Αποψίλωση (με βάση το ξύλο)Δήλωση προμήθειας χωρίς αποψίλωση δασών για ξύλο και παράγωγα δομικά υλικά.
  • (AT) 1223/2009Κανονισμός Καλλυντικών ΠροϊόντωνΟ κανονισμός για τα καλλυντικά προϊόντα. Ο ορισμός υπεύθυνου προσώπου, ο φάκελος πληροφοριών προϊόντος (PIF), η αξιολόγηση ασφάλειας (CPSR) και η κοινοποίηση CPNP είναι υποχρεωτικά· δεν υπάρχει έγκριση προϊόντος, η ευθύνη βαρύνει τον κατασκευαστή.
  • (AT) 1223/2009 Annexes II-VIΑπαγορευμένες και περιορισμένες ουσίεςΚατάλογοι απαγορευμένων ουσιών, περιορισμένων ουσιών και εγκεκριμένων συντηρητικών, χρωστικών και φίλτρων UV.
  • (AT) 1223/2009 art. 16Κοινοποίηση νανοϋλικώνΞεχωριστή κοινοποίηση έξι μήνες πριν από τη διάθεση στην αγορά για προϊόντα που περιέχουν νανοϋλικά.
  • (AT) 1223/2009 art. 18Απαγόρευση δοκιμών σε ζώαΑπαγόρευση δοκιμών σε ζώα για τελικά προϊόντα και συστατικά, και διάθεσης στην αγορά προϊόντων που έχουν δοκιμαστεί σε ζώα.
  • (AT) 178/2002Γενική νομοθεσία τροφίμωνΟι γενικές αρχές του δικαίου των τροφίμων, η ιχνηλασιμότητα και η ευθύνη για την ασφάλεια των τροφίμων.
  • (AT) 852/2004Υγιεινή τροφίμωνΚανόνες υγιεινής για επιχειρήσεις τροφίμων και υποχρέωση συστήματος βασισμένου στο HACCP.
  • (AB) 1169/2011Πληροφόρηση καταναλωτών για τα τρόφιμαΕπισήμανση τροφίμων· διατροφική δήλωση, πληροφορίες αλλεργιογόνων και πληροφορίες προέλευσης.
  • (AB) 2023/915ΡύποιΑνώτατα επίπεδα ρύπων στα τρόφιμα.
  • (AT) 396/2005Υπολείμματα φυτοφαρμάκωνΑνώτατα όρια καταλοίπων σε τρόφιμα φυτικής και ζωικής προέλευσης.
  • (AT) 2073/2005Μικροβιολογικά κριτήριαΜικροβιολογικά κριτήρια για τα τρόφιμα.

Σχετικά πρότυπα

Συχνές ερωτήσεις

Είναι αυτό το πρότυπο υποχρεωτικό για το προϊόν μου;

Η υποχρεωτικότητα εξαρτάται από την ομάδα προϊόντος, την αγορά-στόχο και την ισχύουσα νομοθεσία. Μόλις μας γνωστοποιήσετε το προϊόν και την αγορά σας, θα διευκρινίσουμε εγγράφως αν απαιτείται αυτό το πρότυπο.

Πόσο διαρκεί η διαδικασία δοκιμής;

Η διάρκεια εξαρτάται από το πεδίο εφαρμογής του προτύπου, τον αριθμό δειγμάτων και τη διαθέσιμη χωρητικότητα. Η ακριβής διάρκεια κοινοποιείται, μαζί με τα στοιχεία δείγματος και πεδίου, στο στάδιο της προσφοράς.

Πραγματοποιείτε πιστοποίηση βάσει αυτού του προτύπου;

Ποια δραστηριότητα διεξάγεται υπό ποιο πεδίο διαπίστευσης επιβεβαιώνεται ξεχωριστά κατά την αίτηση. Ενημερωμένες πληροφορίες πεδίου δημοσιεύονται στην εταιρική μας σελίδα.

Τι συμβαίνει αν το πρότυπο που χρειάζομαι δεν βρίσκεται εδώ;

Η βιβλιοθήκη βασίζεται σε ένα συνεχώς αναπτυσσόμενο απόθεμα. Αν δεν βρείτε τον κωδικό που αναζητάτε, μπορείτε να τον στείλετε μέσω της φόρμας προσφοράς· θα αξιολογήσουμε το σχετικό πεδίο και θα επικοινωνήσουμε μαζί σας.

Χρησιμοποιούμε τα cookies που απαιτούνται για τη λειτουργία του ιστότοπου. Με τη συγκατάθεσή σας προσθέτουμε και ένα cookie ανάλυσης για να κατανοήσουμε πώς χρησιμοποιούνται οι σελίδες. Πολιτική cookies