Καλλυντικά & προσωπική περιποίηση
καλλυντικό προϊόν δοκιμές και πιστοποίηση
Ένα καλλυντικό προϊόν που έρχεται σε επαφή με το σώμα.
καλλυντικό προϊόν — πεδίο συμμόρφωσης
Στα καλλυντικά, ο πυρήνας είναι ο φάκελος πληροφοριών προϊόντος και η έκθεση αξιολόγησης ασφάλειας· η σταθερότητα, η συμβατότητα της συσκευασίας και η μικροβιολογική ποιότητα το υποστηρίζουν. Οι απαγορευμένες και περιορισμένες ουσίες και οι ισχυρισμοί επισήμανσης ελέγχονται ξεχωριστά. Το υπεύθυνο πρόσωπο και η υποχρέωση κοινοποίησης διαφέρουν ανά αγορά.
Ο παρακάτω κατάλογος αφορά το Ευρωπαϊκή Ένωση πλαίσιο. Το ίδιο προϊόν εμπίπτει σε διαφορετικό καθεστώς σήμανσης και έγκρισης σε άλλη αγορά· Έξυπνος Εντοπιστής Υπηρεσιών εμφανίζει τις απαιτήσεις αυτής της αγοράς όταν την επιλέγετε.
Κανονισμός
καλλυντικό προϊόν νομοθεσία για την οποία τίθεται συνήθως σε εφαρμογή
Το παρακάτω είναι το πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης και δείχνει τυπική εφαρμογή. Ο τίτλος που ισχύει στην πραγματικότητα εξαρτάται από την κατηγορία, την προβλεπόμενη χρήση και τα συστατικά του προϊόντος. Το πεδίο εφαρμογής καθορίζεται με την εξέταση του προϊόντος.
Ο κανονισμός για τα καλλυντικά προϊόντα. Ο ορισμός υπεύθυνου προσώπου, ο φάκελος πληροφοριών προϊόντος (PIF), η αξιολόγηση ασφάλειας (CPSR) και η κοινοποίηση CPNP είναι υποχρεωτικά· δεν υπάρχει έγκριση προϊόντος, η ευθύνη βαρύνει τον κατασκευαστή.
Κατάλογοι απαγορευμένων ουσιών, περιορισμένων ουσιών και εγκεκριμένων συντηρητικών, χρωστικών και φίλτρων UV.
Ξεχωριστή κοινοποίηση έξι μήνες πριν από τη διάθεση στην αγορά για προϊόντα που περιέχουν νανοϋλικά.
Καταχώριση, αξιολόγηση, αδειοδότηση και περιορισμός χημικών ουσιών· κοινοποίηση SVHC.
Απαγόρευση δοκιμών σε ζώα για τελικά προϊόντα και συστατικά, και διάθεσης στην αγορά προϊόντων που έχουν δοκιμαστεί σε ζώα.
Τι απαιτείται;
Κάθε στοιχείο συνδέεται με τη σχετική σελίδα υπηρεσίας: η καταχώριση νομοθεσίας με το σχήμα πιστοποίησης, η οικογένεια δοκιμών με τη σελίδα εργαστηρίου, και η σήμανση με τη σελίδα αγοράς.
Ευρωπαϊκή Ένωση — απαιτούμενη σήμανση
0Δεν έχει οριστεί κανένα στοιχείο σε αυτή την επικεφαλίδα για την ομάδα προϊόντων σας.
Απαιτούμενη νομοθεσία
3- Κανονισμός Καλλυντικών Προϊόντων (ΕΚ) 1223/2009
- Κοινά κριτήρια για ισχυρισμούς καλλυντικών (ΕΕ) 655/2013
- Περιορισμός μικροπλαστικών (ΕΕ) 2023/2055
Απαιτούμενες δοκιμές
2- Δοκιμές καλλυντικώνΔοκιμή challenge, σταθερότητα, SPF
- Δοκιμές συσκευασίαςΣυμβατότητα προϊόντος-συσκευασίας
Απαιτούμενα πιστοποιητικά
2- Ορθή Πρακτική Παραγωγής στα καλλυντικά (ISO 22716)
- Φάκελος Πληροφοριών Προϊόντος (PIF) και αξιολόγηση ασφάλειας
Τι πρέπει να περιλαμβάνει ο τεχνικός φάκελος
6- Φάκελος Πληροφοριών Προϊόντος (PIF)
- Έκθεση ασφάλειας καλλυντικού προϊόντος (CPSR)
- CPNP bildirimi
- Έγγραφο ορισμού υπεύθυνου προσώπου
- Λίστα INCI και σχέδιο ετικέτας
- Στοιχεία εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου ή εισαγωγέα εγκατεστημένου στην ΕΕ
Πώς λειτουργεί η διαδικασία;
Η παρακάτω ροή είναι μια γενική σειρά ανεξάρτητη από τον τύπο του προϊόντος. ο χρόνος και τα κριτήρια αποδοχής καθορίζονται από το πρότυπο στο οποίο υπάγεται το προϊόν.
1Καθορισμός του πεδίου εφαρμογής
Προσδιορίζεται, βάσει των τεχνικών χαρακτηριστικών και της προβλεπόμενης χρήσης, σε ποια νομοθεσία υπάγεται το προϊόν.
2Δοκιμή και αξιολόγηση
Προγραμματίζονται δοκιμές για τις εφαρμοστέες επικεφαλίδες. τα αποτελέσματα αξιολογούνται σύμφωνα με τα σχετικά πρότυπα.
3Τεχνικός φάκελος
Τα αρχεία σχεδιασμού, παραγωγής και δοκιμών συγκεντρώνονται στον τεχνικό φάκελο, συνοδευόμενα από αξιολόγηση κινδύνου.
4Δήλωση ή πιστοποιητικό
Ανάλογα με την ομάδα προϊόντων, ετοιμάζεται η δήλωση του κατασκευαστή ή διεξάγεται πιστοποίηση από τρίτο μέρος.
καλλυντικό προϊόν σε ποια αγορά θα πάει;
Ποιος φέρει την υποχρέωση, πού θα διεξαχθεί η δοκιμή και τι θα απαιτήσει το τελωνείο διαφέρει ανά αγορά.
Τι αλλάζει ανάλογα με την αγορά;
Ίδιο προϊόν, διαφορετικό σχήμα
- Ευρωπαϊκή ΈνωσηΔΕΝ υπάρχει σήμανση CE. Το υπεύθυνο πρόσωπο πρέπει να είναι εγκατεστημένο στην ΕΕ· το προϊόν δεν μπορεί να διατεθεί στην αγορά έως ότου ολοκληρωθούν το PIF, η αξιολόγηση ασφάλειας και η κοινοποίηση CPNP. Η ορθή πρακτική παρασκευής αποδεικνύεται μέσω του ISO 22716.
- Ηνωμένο ΒασίλειοΤο καθεστώς UKCA μεταφέρει τις ίδιες τεχνικές απαιτήσεις στη δική του νομοθεσία· η σήμανση CE αναγνωρίζεται επ' αόριστον για πολλές ομάδες προϊόντων.
- Ηνωμένες ΠολιτείεςΚαταχώριση εγκατάστασης, καταλογογράφηση προϊόντος, τεκμηρίωση ασφάλειας και υποχρεώσεις αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων βάσει του MoCRA· τα χρωστικά πρόσθετα υπόκεινται σε έγκριση FDA.
καλλυντικό προϊόν — ας προσδιορίσουμε μαζί το πεδίο εφαρμογής
Μοιραστείτε τα τεχνικά χαρακτηριστικά του προϊόντος. θα σας ενημερώσουμε γραπτώς ποιες επικεφαλίδες εμπίπτουν στο πεδίο σας και ποιες δοκιμές απαιτούνται.
Αυτό το αποτέλεσμα είναι ένας αρχικός χάρτης πορείας, όχι αξιολόγηση συμμόρφωσης. Η νομοθεσία στην οποία υπάγεται ένα προϊόν εξαρτάται από τα τεχνικά χαρακτηριστικά, τη σκοπούμενη χρήση και την ομάδα χρηστών του. επιβεβαιώνεται μόνο μετά την εξέταση του προϊόντος. Μπορεί να έχετε μια υποχρέωση που δεν εμφανίζεται στη λίστα, και ένα στοιχείο που εμφανίζεται εδώ μπορεί να μην ισχύει για το προϊόν σας.