- Τοποθεσία
- Ασία-Ειρηνικός
- Σήμα / κανονισμός
- 2
- Αγορά
- Κίνα
01Είσοδος σε αυτή την αγορά
Η είσοδος στην Κίνα ξεκινά με τον προσδιορισμό του εάν το προϊόν σας βρίσκεται στον κατάλογο πεδίου εφαρμογής (κατάλογος CCC). Τα προϊόντα στον κατάλογο δεν μπορούν να εισαχθούν, να πωληθούν ή να χρησιμοποιηθούν χωρίς πιστοποιητικό CCC. Αυτό που διαφοροποιεί το CCC από άλλα καθεστώτα είναι ότι, εκτός από τη δοκιμή τύπου, η επιθεώρηση εργοστασίου και η ετήσια επιθεώρηση παρακολούθησης είναι υποχρεωτικές.
02Ιστορικό του καθεστώτος
Το κινεζικό καθεστώς συμμόρφωσης διαφέρει από την ΕΕ και τις Ηνωμένες Πολιτείες σε ένα θεμελιώδες σημείο: εδώ ο έλεγχος γίνεται ΠΡΙΝ τη διάθεση στην αγορά και ένας κρατικός φορέας εγκρίνει ουσιαστικά το προϊόν. Ένα προϊόν εντός του πεδίου υποχρεωτικής πιστοποίησης δεν μπορεί να εισαχθεί ή να πωληθεί χωρίς το πιστοποιητικό του. Δεν υπάρχει οδός που να βασίζεται σε αυτοδήλωση κατασκευαστή.
Το δεύτερο καθοριστικό χαρακτηριστικό του καθεστώτος είναι η ΕΠΙΘΕΩΡΗΣΗ ΕΡΓΟΣΤΑΣΙΟΥ. Η πιστοποίηση εξαρτάται όχι μόνο από τη δοκιμή του προϊόντος αλλά και από την επιθεώρηση της εγκατάστασης που το παράγει. Η αρχική επιθεώρηση γίνεται πριν την έκδοση του πιστοποιητικού και οι επιθεωρήσεις παρακολούθησης συνεχίζονται καθ' όλη τη διάρκεια ισχύος του. Αυτό καθιστά την αλλαγή τόπου παραγωγής θέμα επαναξιολόγησης και όχι απλή ενημέρωση πληροφοριών.
Το τρίτο χαρακτηριστικό είναι ότι η δοκιμή διεξάγεται κατά κανόνα ΕΝΤΟΣ ΤΗΣ ΧΩΡΑΣ σε εξουσιοδοτημένα εργαστήρια. Η αποδοχή ξένων εκθέσεων είναι περιορισμένη· αυτό είναι το κύριο στοιχείο που καθορίζει την αποστολή δείγματος και το χρονοδιάγραμμα. Η διέλευση του δείγματος από το τελωνείο, η άφιξή του στο εργαστήριο και η αναμονή στη σειρά εργαστηρίου αποτελούν το μεγαλύτερο μέρος του χρονοδιαγράμματος.
Ο κατάλογος πεδίου ορίζεται ανά κατηγορία προϊόντος και ενημερώνεται τακτικά: προϊόντα που αφαιρούνται από το πεδίο μπορούν να μεταβούν σε οδό αυτοδήλωσης ενώ μπορούν να προστεθούν νέες κατηγορίες. Το ερώτημα «είναι αυτό το προϊόν εντός πεδίου» επομένως επιβεβαιώνεται βάσει του ισχύοντος καταλόγου στην αρχή κάθε έργου· η ενέργεια βάσει παρωχημένων πληροφοριών πεδίου είναι το πιο δαπανηρό λάθος.
Η αίτηση πιστοποίησης διεκπεραιώνεται μέσω μέρους εγκατεστημένου στη χώρα. Ο αιτών μπορεί να είναι ο κατασκευαστής, ο εισαγωγέας ή ο πωλητής· αλλά το όνομα στο οποίο εκδίδεται το πιστοποιητικό είναι εμπορικά καθοριστικό, διότι ο κάτοχος του πιστοποιητικού ελέγχει το προϊόν στην αγορά.
03Αποδοχή Εκθέσεων και Εγγράφων Δοκιμών Εξωτερικών
- Η δοκιμή διεξάγεται κατά κανόνα σε εξουσιοδοτημένα εργαστήρια εντός της χώρας· η αποδοχή ξένων εκθέσεων είναι περιορισμένη και ποικίλλει ανά κατηγορία.
- Μια έκθεση CB Scheme μπορεί να μειώσει το φορτίο δοκιμών σε ορισμένες κατηγορίες αλλά δεν αντικαθιστά τη δοκιμή στο σύνολό της.
- Η επιθεώρηση εργοστασίου δεν μπορεί να αντικατασταθεί από καμία έκθεση· η αλλαγή τόπου παραγωγής απαιτεί επαναξιολόγηση.
- Το πιστοποιητικό εκδίδεται στο όνομα αιτούντος εγκατεστημένου στη χώρα· επειδή η κυριότητα του πιστοποιητικού καθορίζει τον έλεγχο στην αγορά, πρέπει να ρυθμίζεται ρητά στη σύμβαση.
- Για ιατροτεχνολογικά προϊόντα ισχύει ξεχωριστή διαδρομή καταχώρισης και έγκρισης· η γενική υποχρεωτική πιστοποίηση δεν την αντικαθιστά.
04Καθοριστικά χαρακτηριστικά του καθεστώτος
- Η πιστοποίηση είναι υποχρεωτική για προϊόντα στον κατάλογο CCC, με στενές εξαιρέσεις
- Η διαδικασία περιλαμβάνει τρία στάδια: δοκιμή τύπου, αρχική επιθεώρηση εργοστασίου, πιστοποιητικό· ακολουθούμενη από ετήσια επιθεώρηση παρακολούθησης
- Οι δοκιμές διεξάγονται σε εξουσιοδοτημένα εργαστήρια στην Κίνα· η αποστολή δειγμάτων αποτελεί σημαντικό στοιχείο του χρονοδιαγράμματος
- Τα εφαρμοζόμενα πρότυπα είναι τα πρότυπα GB (κινεζικά εθνικά πρότυπα)
- Οποιαδήποτε αλλαγή σε κρίσιμο εξάρτημα, σχεδιασμό ή τόπο κατασκευής πρέπει να αναφέρεται
- Τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τα φάρμακα υπόκεινται σε ξεχωριστό καθεστώς (NMPA)
05Τοπικός εκπρόσωπος και υπεύθυνο μέρος
Η αίτηση CCC μπορεί να υποβληθεί στο όνομα του κατασκευαστή, ωστόσο η χρήση αντιπροσώπου αίτησης εγκατεστημένου στην Κίνα είναι συνηθισμένη και πρακτικά απαραίτητη για την επικοινωνία και τον συντονισμό επιθεωρήσεων. Για καταχωρίσεις ιατροτεχνολογικών προϊόντων και φαρμάκων βάσει της NMPA, απαιτείται ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΑ νόμιμος εκπρόσωπος εγκατεστημένος στην Κίνα, και η άδεια διεκπεραιώνεται μέσω αυτού του εκπροσώπου.
07Διαδικασία εισόδου
- 01Προσδιορισμός πεδίου εφαρμογήςΠροσδιορίζεται σε ποια νομοθεσία και πεδίο σήμανσης εμπίπτει το προϊόν στην αγορά-στόχο. Αυτό το βήμα καθορίζει ολόκληρη τη διαδικασία. λάθος εδώ σπαταλά όλη την επόμενη εργασία.
- 02Προσδιορισμός εφαρμοστέων προτύπωνΠροσδιορίζονται τα πρότυπα που γίνονται αποδεκτά από την αγορά και τυχόν εθνικές αποκλίσεις. Το ίδιο πρότυπο IEC μπορεί να εφαρμόζεται με διαφορετικές αποκλίσεις σε διαφορετικές αγορές.
- 03Κατάρτιση σχεδίου δοκιμώνΑξιολογείται ποιο μέρος των υπαρχόντων εκθέσεων δοκιμών θα γίνει αποδεκτό. προγραμματίζονται οι δοκιμές που λείπουν. Μια έκθεση CB Scheme, εάν υπάρχει, μειώνει την επανάληψη δοκιμών.
- 04Τοπικό μέρος και εγγραφήΕάν η αγορά απαιτεί εγκατεστημένο εκπρόσωπο, εισαγωγέα ή αιτούντα, αυτό το μέρος ορίζεται και πραγματοποιούνται οι απαραίτητες εγγραφές.
- 05Δοκιμές και τεχνικός φάκελοςΟι δοκιμές πραγματοποιούνται και ο τεχνικός φάκελος προετοιμάζεται. Ορισμένες αγορές απαιτούν η δοκιμή να πραγματοποιείται στη δική τους χώρα.
- 06Πιστοποίηση ή δήλωσηΑνάλογα με το καθεστώς της αγοράς, συντάσσεται δήλωση κατασκευαστή ή λαμβάνεται πιστοποιητικό από τον εξουσιοδοτημένο φορέα. πραγματοποιείται εργοστασιακός έλεγχος εάν απαιτείται.
- 07Σήμανση και επισήμανσηΤο σήμα και η ετικέτα εφαρμόζονται σύμφωνα με τους κανόνες μορφής και γλώσσας της αγοράς. Η γλωσσική απαίτηση ελέγχεται στο τελωνείο στις περισσότερες αγορές.
- 08Αποστολή και τελωνείοΕάν απαιτείται έγγραφο προ της αποστολής, λαμβάνεται. ολοκληρώνεται το σύνολο εγγράφων που θα υποβληθεί στο τελωνείο.
08Τελωνεία και επισήμανση
- Το σήμα CCC εκτυπώνεται κατόπιν άδειας και εμφανίζεται στο προϊόν
- Απαιτούνται ετικέτα και εγχειρίδιο χρήσης στα κινεζικά
- Το τελωνείο ελέγχει το πιστοποιητικό CCC και τη συμφωνία του με το προϊόν
- Για προϊόντα που δηλώνονται εκτός πεδίου εφαρμογής, ενδέχεται να ζητηθεί έγγραφο εξαίρεσης
- Η ενεργειακή ετικέτα (CEL) εφαρμόζεται επιπλέον σε προϊόντα εντός του πεδίου εφαρμογής της
09Συνήθη λάθη
- Η εσφαλμένη διαπίστωση εάν το προϊόν περιλαμβάνεται στον κατάλογο CCC
- Η μη συμπερίληψη της επιθεώρησης εργοστασίου στο χρονοδιάγραμμα
- Η μη αναφορά αλλαγής κρίσιμου εξαρτήματος — μπορεί να ακυρώσει το πιστοποιητικό
- Η υπόθεση ότι θα γίνονται δεκτές ξένες αναφορές δοκιμών
- Η υποτίμηση του χρόνου καταχώρισης NMPA· η διαδικασία για ιατροτεχνολογικά προϊόντα είναι μακρά
10Ημερολόγιο
Το χρονοδιάγραμμα πιστοποίησης ποικίλλει ανάλογα με το προϊόν, τον απαιτούμενο φόρτο δοκιμών, τον χρόνο αποστολής δειγμάτων και τον φόρτο εργασίας της αρχής. για αυτόν τον λόγο, σε αυτές τις σελίδες δεν αναφέρεται διάρκεια σε ημέρες ή εβδομάδες. Οι κύριοι παράγοντες που καθορίζουν το χρονοδιάγραμμα είναι: η υποχρέωση διεξαγωγής της δοκιμής στη χώρα-στόχο, η ανάγκη ή μη εργοστασιακού ελέγχου, ο χρόνος διορισμού τοπικού εκπροσώπου και η τρέχουσα ωριμότητα του τεχνικού φακέλου. Ένα ρεαλιστικό χρονοδιάγραμμα για το προϊόν σας παρέχεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.
Τα καθεστώτα πρόσβασης στην αγορά αλλάζουν συχνά: οι κατάλογοι πεδίου εφαρμογής ενημερώνονται, οι μεταβατικές περίοδοι παρατείνονται, προστίθενται νέες απαιτήσεις. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν τη δομή του καθεστώτος και ποιος φέρει την υποχρέωση. το ισχύον πεδίο εφαρμογής και οι ημερομηνίες για το προϊόν σας επιβεβαιώνονται από το τρέχον νομοθετικό κείμενο στο στάδιο της προσφοράς.
11Συχνές ερωτήσεις
Είναι αναπόφευκτη η επιθεώρηση εργοστασίου για το CCC;
Κατά κανόνα, ναι. Το CCC απαιτεί έλεγχο του χώρου παραγωγής και τακτικούς ελέγχους παρακολούθησης, εκτός από τις δοκιμές τύπου. Αυτό είναι το θεμελιώδες χαρακτηριστικό που διακρίνει το CCC από τα καθεστώτα που βασίζονται αποκλειστικά σε δοκιμές.
Τι πρέπει να κάνω εάν το προϊόν μου δεν βρίσκεται στον κατάλογο;
Ενδέχεται να χρειαστεί να αποδειχθεί ότι βρίσκεται εκτός πεδίου εφαρμογής· η τελωνειακή αρχή σε ορισμένες περιπτώσεις απαιτεί δήλωση εξαίρεσης ή έγγραφο εξαίρεσης πεδίου. Ο προσδιορισμός πεδίου γίνεται βάσει της δασμολογικής κλάσης και της περιγραφής του προϊόντος.
Κίνα χάρτης πορείας για
Πείτε μας για το προϊόν σας. θα μοιραστούμε γραπτώς τα απαιτούμενα βήματα, έγγραφα και το χρονοδιάγραμμα.