جارٍ التحميل

دولي · هيئة معايير

ISO 45001

إنه معيار تم نشره بواسطة International Organization for Standardization.

ISOإصدار الشهادات

حول المعيار

عنوان النطاق: occupational health and safety management system

ISO 45001 معيار تنشره International Organization for Standardization (ISO). المنظمة الدولية للمعايير؛ تنشر أوسع مجموعة من معايير أنظمة الإدارة وطرق الاختبار والمنتجات.

عرض رموز 310 الأخرى من ISO

مناطق التغطية

إصدار الشهادات — كيف تعمل هذه الآلية؟

يصف القسم أدناه المجال الذي ينتمي إليه الرمز ISO 45001؛ وهو ليس نص المعيار أو النظام نفسه. يرد عنوان نطاق الرمز أعلاه، وتُشارك المتطلبات الفنية في مرحلة العرض السعري.

تُثبت مخططات الاعتماد، من خلال تقييم طرف ثالث، أن نظامًا أو منتجًا أو شخصًا يتوافق مع متطلبات محددة. وما يميزها عن الاختبار هو المخرج: فالاختبار يُنتج نتيجة قياس، بينما يُنتج الاعتماد قرارًا، ويُسجَّل ذلك القرار في شهادة.

تُفصَل المخططات وفقًا لنطاقها، ويحدد هذا الفصل أي اعتماد يكون صالحًا. يُقيِّم اعتماد أنظمة الإدارة عمليات المنظمة (الجودة، البيئة، الصحة والسلامة المهنية، أمن المعلومات، سلامة الغذاء، الطاقة). ويُقيِّم اعتماد المنتج المنتج نفسه واتساق الإنتاج. ويتناول اعتماد الأفراد كفاءة الفرد.

تخضع كفاءة هيئة الاعتماد نفسها لمعيارها الخاص، وهذه أكثر نقطة تثير الالتباس في هذا المجال: إذ يندرج اعتماد أنظمة الإدارة تحت ISO/IEC 17021-1، واعتماد المنتج تحت ISO/IEC 17065، واعتماد الأفراد تحت ISO/IEC 17024. والنطاقات مستقلة عن بعضها البعض؛ فالاعتماد في أحدها لا يغطي الآخر. وكون هيئة ما «معتمدة» لا يعني أنها معتمدة للمخطط الذي تحتاجه.

تتبع العملية عادةً الخطوات نفسها: تقديم الطلب وتحديد النطاق، ومراجعة الوثائق، وتدقيق المرحلة الأولى (تقييم الجاهزية)، وتدقيق المرحلة الثانية (تقييم التنفيذ)، وإغلاق حالات عدم المطابقة، وقرار الاعتماد، ثم عمليات تدقيق المراقبة الدورية. وتعتمد صلاحية الشهادة على استمرار عمليات تدقيق المراقبة؛ وبدونها تُعلَّق الشهادة.

يُعد نطاق الشهادة بأهمية الشهادة نفسها. فالشهادة صالحة للأنشطة والمواقع المحددة للمنظمة. ولا تكفي شهادة الجودة التي تستثني نشاط التصميم لمُصنِّع مسؤول عن التصميم؛ والاعتماد على شهادة في عطاء دون قراءة نطاقها خطأ شائع.

تتشارك معظم معايير أنظمة الإدارة بنية عليا مشتركة (الملحق SL): السياق، والقيادة، والتخطيط، والدعم، والتشغيل، وتقييم الأداء، والتحسين. وهذا يجعل من الممكن إدارة عدة أنظمة بطريقة متكاملة؛ إذ يمكن تشغيل أنظمة الجودة والبيئة والسلامة المهنية تحت إطار توثيقي واحد.

يختلف اعتماد المنتج هيكليًا عن اعتماد أنظمة الإدارة: إذ يجري اختبار المنتج ومراجعة الملف الفني وتدقيق مراقبة الإنتاج في المصنع معًا. وترتبط الشهادة بذلك النوع من المنتج وذلك الموقع للتصنيع؛ ويتطلب تغيير التصميم إعادة مراجعة الشهادة.

تُشكِّل المخططات القطاعية مجموعة عمل منفصلة وأصبحت إلزامية فعليًا في سلاسل التوريد: IATF 16949 في صناعة السيارات، وAS/EN 9100 في صناعة الطيران والفضاء، وIRIS في السكك الحديدية، والمخططات المعترف بها من GFSI في صناعة الأغذية، وISO 13485 في المجال الطبي. تضيف هذه المخططات متطلبات القطاع الخاصة به فوق المعايير العامة، وتدقيقاتها أكثر تفصيلًا بوضوح.

مجموعات الطرق في هذا المجال

  • الطلب والنطاق

    تُحدَّد الأنشطة والمواقع وعدد الموظفين المطلوب اعتمادهم؛ ويُحسَب عدد أيام التدقيق من هذه المعلومات.

  • مراجعة الوثائق

    تُراجَع السياسات والإجراءات وتقييم المخاطر وبنية السجلات.

  • تدقيق المرحلة الأولى

    يُقيَّم ما إذا كان النظام قد أُنشئ وأصبح جاهزًا للتنفيذ؛ وتُغلَق الثغرات قبل المرحلة الثانية.

  • تدقيق المرحلة الثانية

    يُتحقَّق من خلال السجلات والمقابلات من أن النظام مُنفَّذ فعليًا في الموقع.

  • إدارة حالات عدم المطابقة

    تُصنَّف النتائج حسب الخطورة؛ ويلزم تحليل السبب الجذري واتخاذ إجراء تصحيحي.

  • قرار الاعتماد والمراقبة

    تُصدَر الشهادة بعد موافقة جهة قرار مستقلة؛ وتُجرى عمليات تدقيق المراقبة وإعادة الاعتماد الدورية.

أمور يشيع الخلط بينها في هذا المجال

  • لا ينبغي الاعتماد على شهادة دون قراءة نطاقها؛ إذ لا يمكن إثبات نشاط مستبعد من النطاق بواسطة الشهادة.
  • نطاقات الاعتماد مستقلة؛ فالهيئة المعتمدة وفق ISO/IEC 17021-1 ليست معتمدة لاعتماد المنتج.
  • لا تُثبت شهادة نظام الإدارة مطابقة المنتج؛ إذ يسير إعلان CE أو اعتماد المنتج بشكل منفصل.
  • إذا لم تُجرَ عمليات تدقيق المراقبة، تفقد الشهادة صلاحيتها؛ ولا يُعد التاريخ المدوَّن على الشهادة وحده معلومة كافية.
  • لا تُقبَل الشهادة الصادرة عن هيئة غير معتمدة في العديد من العطاءات وسلاسل التوريد.
  • لا تحل المخططات القطاعية محل المعيار العام، بل تُضاف فوقه؛ إذ تُستوفى في IATF 16949 متطلبات ISO 9001 أيضًا.

ما القرارات التي تدعمها هذه النتائج

  • تلبية متطلبات العميل والمناقصة
  • الحصول على القبول في سلسلة التوريد
  • جعل العمليات منهجية وقابلة للتتبع
  • الوفاء بالتزامات النظام التي تفرضها التشريعات
  • تحديد نطاق الشهادة بشكل صحيح

هيكل المدونة

الجهة الناشرة
ISO
رقم سري
45001
الجزء
بدون تقسيم

رموز في المكتبة بدون سنة الافراج يتم الاحتفاظ بها. يتغير الإصدار الحالي بمرور الوقت؛ إذا تم تحديد السنة في المواصفات الخاصة بك، فسيتم أخذ هذا الإصدار كأساس، وإذا لم يتم تحديده، فسيتم تطبيق الإصدار الأحدث.

نِطَاق

  • إصدار الشهادات

الاختبارات والخدمات ذات الصلة

من أصل 1 من المحتويات التي يُشار فيها إلى هذا الرمز، تُدرَج أدناه 1 المحتويات ذات الصفحة الخاصة المنشورة أدناه.

المتطلبات الفنية

النصوص القياسية هي حقوق الطبع والنشر للمنظمة ذات الصلة؛ لا يمكن تركيب شروط الاختبار والعينة ومعايير القبول هنا.

المتطلبات الفنية الخاصة بمنتجك، بمجرد توضيح النطاق في مرحلة العرض مشتركة في الكتابة.

مجموعات المنتجات والتشريعات ذات الصلة

تم تضمين هذا الرمز في العلامة القياسية لصفحات المنتج أدناه.

تحتوي صفحات المنتجات هذه على ملاحظات للأسواق التالية: الاتحاد الأوروبي, المملكة المتحدة, الولايات المتحدة. ويختلف ما إذا كان المعيار إلزاميًا في السوق ذات الصلة وفقًا لمجموعة المنتجات والتشريعات المعمول بها.

اللوائح المنشورة مع هذا الرمز على نفس صفحات المنتج:

  • (AB) 2018/858إطار اعتماد نوع المركباتاعتماد المركبات الآلية ومكوناتها. يجري اعتماد المكونات والوحدات الفنية المنفصلة ضمن هذا الإطار؛ ومنه تنشأ علامة E.
  • لجنة الأمم المتحدة الاقتصادية لأوروبااتفاقية UNECE لعام 1958اعتماد النوع بموجب لوائح UNECE الخاصة بالمكونات (مثل R10 التوافق الكهرومغناطيسي، R30/R54 الإطارات، R43 الزجاج).
  • لجنة الأمم المتحدة الاقتصادية لأوروبا R10لجنة الأمم المتحدة الاقتصادية لأوروبا R10اعتماد التوافق الكهرومغناطيسي للمركبات ومكوناتها.
  • 2011/65/الاتحاد الأوروبيبنفاياتتقييد المواد الخطرة في المعدات الكهربائية والإلكترونية.
  • 2000/53/ATELVالمركبات التي انتهى عمرها الافتراضي. تحدد قيودًا على المعادن الثقيلة وأهداف قابلية الاستعادة.
  • (الاتحاد الأوروبي) 2017/745مقاومة للأدوية المتعددةلائحة الأجهزة الطبية. التصنيف (I، IIa، IIb، III)، التقييم السريري، الملف التقني والتزامات المراقبة بعد طرح المنتج في السوق؛ يزداد دور الجهة المُخطرة مع ارتفاع الفئة.
  • (الاتحاد الأوروبي) 2017/746IVDRلائحة الأجهزة الطبية للتشخيص المخبري (In Vitro). تخضع أجهزة التشخيص المخبري لهذه اللائحة بدلاً من لائحة الأجهزة الطبية.
  • (AB) 2017/745 art. 33EUDAMEDقاعدة بيانات الأجهزة الطبية الأوروبية. اعتبارًا من 28 مايو 2026، تصبح وحدات تسجيل الجهات الفاعلة وUDI/الجهاز والشهادة ومراقبة السوق إلزامية؛ لا يمكن طرح المنتج في السوق دون رقم SRN صالح.
  • 2006/42/ATتوجيهية الآلات (تقاطع)تُطبَّق أيضًا المتطلبات الأساسية ذات الصلة على الأجهزة الطبية التي تُعد أيضًا آلات.
  • (الجماعة الأوروبية) 1907/2006REACHتسجيل المواد الكيميائية وتقييمها والترخيص لها وتقييدها؛ الإخطار بالمواد المثيرة للقلق الشديد (SVHC).
  • (الاتحاد الأوروبي) 2023/1230لائحة الآلاتيحل محل التوجيه 2006/42/EC ويصبح إلزاميًا في 20 يناير 2027 دون فترة انتقالية إضافية. يتطلب مشاركة جهة مُخطرة للآلات عالية الخطورة المدرجة في الملحق الأول.
  • 2014/35/الاتحاد الأوروبيلفدتوجيه الجهد المنخفض. ينظم السلامة الكهربائية في نطاق 50–1000 فولت تيار متردد.
  • 2014/30/الاتحاد الأوروبيإي إم سيتوجيهية التوافق الكهرومغناطيسي. يُتناول الانبعاث والمناعة معًا.
  • 2014/34/ABاتيكسالمعدات وأنظمة الحماية المستخدمة في الأجواء المتفجرة. تُحدَّد الفئة ومسار المطابقة وفقًا لتصنيف المنطقة.
  • 2000/14/ATانبعاث الضوضاءالضوضاء المنبعثة إلى البيئة من المعدات المستخدمة في الهواء الطلق. تتطلب الآلات المشمولة إعلان مستوى القدرة الصوتية والوسم.
  • 2014/68/الاتحاد الأوروبيبيدتوجيه المعدات الخاضعة للضغط للأجزاء المضغوطة؛ وتُحدَّد الفئة وفقًا للضغط والحجم.
  • (الاتحاد الأوروبي) 2024/573الغاز المفلورنوع سائل التبريد وقيمة GWP والتزامات الإحكام لمنع التسرب للأنظمة التي تحتوي على سائل تبريد.
  • (AB) 547/2012التصميم البيئي (مضخات المياه)متطلبات التصميم البيئي لمضخات المياه. تحدد مؤشر كفاءة أدنى ومتطلبات معلومات المنتج.
  • (AB) 2019/1781التصميم البيئي (المحركات الكهربائية)متطلبات فئة الكفاءة للمحركات الكهربائية ومشغلات السرعة المتغيرة.
  • (AT) 1935/2004مواد ملامسة الغذاءمتطلبات عامة للمعدات الملامسة للأغذية؛ ويُشترط توافق المادة للصمامات في خطوط الأغذية.
  • (AB) 2020/2184منتجات ملامسة مياه الشربمتطلبات النظافة الصحية للمواد الملامسة للمياه بموجب توجيه مياه الشرب.
  • 2014/29/ABأوعية الضغط البسيطةتوجيه منفصل لأوعية الضغط البسيطة المُصنَّعة على دفعات؛ يجب تمييز نطاقه عن توجيه معدات الضغط PED.
  • 2010/35/ABمعدات الضغط القابلة للنقلعلامة pi ونظام الفحص الدوري لمعدات الضغط القابلة للنقل.
  • 2009/48/الجماعة الأوروبيةلعبة السلامةتوجيه سلامة الألعاب. ينظم معاً المتطلبات الميكانيكية والفيزيائية ومتطلبات القابلية للاشتعال والكيميائية والكهربائية؛ الملف التقني وتقييم السلامة إلزاميان.
  • EN 62115الألعاب الكهربائيةسلامة الألعاب الكهربائية؛ تنطبق على الألعاب الموصولة بالشبكة أو التي تعمل بالبطارية.
  • (AT) 1907/2006 Annex XVII item 51-52تقييد الفثالاتتقييد بعض الفثالات في الألعاب ومستلزمات رعاية الأطفال.
  • (الاتحاد الأوروبي) 2023/1542لائحة البطارياتالتزامات البطارية ومتطلب إمكانية الإزالة للألعاب المحتوية على بطارية.
  • (AB) 1007/2011وسم المنسوجاتأسماء الألياف النسيجية ووضع العلامات. الإقرار بتركيبة الألياف وتنظيم لغة الملصق.
  • (AT) 1907/2006 Annex XVII item 43تقييد الأصباغ الآزوتيةتقييد بعض الأصباغ الآزوتية في المنسوجات الملامسة للجلد.
  • (AB) 2019/1021تقييد PFAS / PFOAتقييد PFOA ومشتقاته بموجب لائحة الملوثات العضوية الثابتة.
  • (الاتحاد الأوروبي) 2023/988GPSRلائحة سلامة المنتجات العامة. الإطار الأمني للمنتجات الاستهلاكية غير المشمولة بتشريعات قطاعية.
  • (الاتحاد الأوروبي) 2016/425معدات الحماية الشخصية (تقاطع)يُحدَّد نطاق وفئة لائحة معدات الحماية الشخصية للمنسوجات ذات الوظيفة الوقائية.
  • (AB) 10/2011اللدائن الملامسة للغذاءالمواد البلاستيكية الملامسة للأغذية. قائمة المواد المصرح بها وحدود الهجرة الإجمالية والنوعية.
  • (AT) 2023/2006ممارسات التصنيع الجيدةممارسات التصنيع الجيدة (GMP) للمواد الملامسة للأغذية.
  • (AB) 2025/40التغليف ونفايات التغليفلائحة التغليف ونفايات التغليف. التزامات إعادة التدوير والمحتوى المعاد تدويره وتقليل التغليف؛ تحل محل التوجيه 94/62/EC.
  • (AB) 2022/1616اللدائن المعاد تدويرهاالمواد البلاستيكية المعاد تدويرها الملامسة للأغذية.
  • (الاتحاد الأوروبي) 2024/3110لائحة منتجات البناءإعلان الأداء وعلامة CE لمنتجات البناء. تُطبَّق معظم الأحكام اعتبارًا من 8 يناير 2026؛ وتحل تدريجيًا محل اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 305/2011.
  • (AB) 305/2011CPR (انتقال)يستمر التطبيق خلال الفترة الانتقالية لمجموعات المنتجات التي لم يُنشر لها معيار منسق جديد.
  • EN 13501-1تصنيف رد الفعل تجاه الحريقفئة رد الفعل تجاه الحريق لمنتجات البناء؛ بند إلزامي في إعلان الأداء.
  • (الاتحاد الأوروبي) 2023/1115إزالة الغابات (منتجات خشبية)إعلان توريد خالٍ من إزالة الغابات للأخشاب ومواد البناء المشتقة منها.
  • (AT) 1223/2009لائحة المنتجات التجميليةلائحة المنتجات التجميلية. تعيين شخص مسؤول وملف معلومات المنتج (PIF) وتقييم السلامة (CPSR) وإخطار CPNP أمور إلزامية؛ لا توجد موافقة على المنتج، وتقع المسؤولية على عاتق الصانع.
  • (AT) 1223/2009 Annexes II-VIالمواد المحظورة والمقيدةقوائم المواد المحظورة والمواد المقيدة والمواد الحافظة والملونات ومرشحات الأشعة فوق البنفسجية المسموح بها.
  • (AT) 1223/2009 art. 16الإخطار بالمواد النانويةإخطار منفصل قبل ستة أشهر من طرح المنتجات المحتوية على مواد نانوية في السوق.
  • (AT) 1223/2009 art. 18حظر التجارب على الحيواناتحظر اختبار المنتجات النهائية والمكونات على الحيوانات، وحظر طرح المنتجات المختبرة على الحيوانات في السوق.
  • (AT) 178/2002القانون الغذائي العامالمبادئ العامة لقانون الأغذية، والتتبع، والمسؤولية عن سلامة الأغذية.
  • (AT) 852/2004النظافة الغذائيةقواعد النظافة الصحية لمنشآت الأغذية والالتزام بنظام قائم على تحليل المخاطر ونقاط التحكم الحرجة (HACCP).
  • (AB) 1169/2011إعلام المستهلك بالغذاءوسم الأغذية؛ البيان الغذائي، والإفصاح عن مسببات الحساسية، ومعلومات المنشأ.
  • (AB) 2023/915الملوثاتالحدود القصوى للملوثات في الأغذية.
  • (AT) 396/2005بقايا المبيدات الحشريةالحدود القصوى للمخلفات في الأغذية ذات المنشأ النباتي والحيواني.
  • (AT) 2073/2005المعايير الميكروبيولوجيةالمعايير الميكروبيولوجية للمواد الغذائية.

المعايير ذات الصلة

الأسئلة الشائعة

هل هذا المعيار إلزامي لمنتجي؟

تعتمد الإلزامية على فئة المنتج والسوق المستهدف والتشريعات المعمول بها. بمجرد إخبارنا بمنتجكم وسوقكم، سنوضح كتابةً ما إذا كان هذا المعيار مطلوبًا.

كم يستغرق إجراء الاختبار؟

تعتمد المدة على نطاق المعيار وعدد العينات والسعة المتاحة. تُشارَك المدة الدقيقة مع تفاصيل العينة والنطاق في مرحلة عرض السعر.

هل تقومون بإصدار الشهادات وفق هذا المعيار؟

يتم التأكيد بشكل منفصل أثناء تقديم الطلب على النشاط الذي يُنفَّذ ضمن أي نطاق اعتماد. تُنشر معلومات النطاق المحدّثة على صفحتنا المؤسسية.

ماذا يحدث إذا لم يكن المعيار الذي أحتاجه موجودًا هنا؟

تعتمد المكتبة على مخزون ينمو باستمرار. إذا لم تجدوا الرمز الذي تبحثون عنه، يمكنكم إرساله عبر نموذج طلب عرض السعر؛ وسنقيّم النطاق المعني ونعاود التواصل معكم.

نستخدم ملفات تعريف الارتباط اللازمة لعمل الموقع. وبموافقتك نضيف أيضًا ملف تعريف ارتباط تحليليًا لفهم كيفية استخدام الصفحات. سياسة ملفات تعريف الارتباط