Раздражение – ISO 10993-23.

Что такое Раздражение — ISO 10993-23?

При оценке раздражения выясняется, вызывает ли устройство или его экстракт местное обратимое повреждение ткани в контактирующей ткани. ISO 10993-23 определяет реконструированную in vitro модель эпидермиса человека (RhE) как предпочтительный метод для этой оценки.

Раздражение — ISO 10993-23: цель

Цель состоит в том, чтобы определить, вызывает ли устройство покраснение, отек или раздражение тканей при использовании. Если при контакте затрагиваются глаза или слизистая оболочка, а не кожа, оценка соответствующей ткани планируется отдельно.

К каким изделиям применяется Раздражение — ISO 10993-23?

Устройства и ленты, контактирующие с кожей
Повязки на раны
Катетеры и изделия, контактирующие со слизистой оболочкой
Стоматологические материалы
Хирургические перчатки и простыни

В каких отраслях применяется Раздражение — ISO 10993-23?

Медицинское оборудованиеФармацевтикаЗдравоохранениеБиотехнология

Стандарты, связанные с Раздражение — ISO 10993-23

ISO 10993-23оценка раздражения тест

Раздражение — ISO 10993-23: условия

Метод: Тест in vitro с реконструированной моделью эпидермиса человека (RhE)
Добыча: Полярные и неполярные экстракты по ISO 10993-12.
Контакт: Время контакта, определенное в стандарте, с последующим промыванием/восстановлением.
Оценка: Измерение жизнеспособности тканей и, при необходимости, маркер воспаления.

Оборудование для Раздражение — ISO 10993-23

Модели тканей и система культивирования RhE
CO₂-инкубатор и шкаф биобезопасности
Считыватель микропланшетов
Экстрактивная печь

Требования к образцам для Раздражение — ISO 10993-23

Образец должен поставляться в конечном состоянии, прошедшим все процессы серийного производства (включая стерилизацию).
Необходимо указать площадь поверхности и массу устройства, находящегося в контакте с пациентом.
Состав материала, производственные вспомогательные средства и информация о покрытии, если таковая имеется, должны быть предоставлены.
Количество образцов, необходимое для экстракции, рассчитывается по площади поверхности; это должно быть подтверждено перед отправкой.
Для стерильных продуктов необходимо сохранять целостность упаковки.

Раздражение — ISO 10993-23: продолжительность

С экстракцией, обнажением ткани и измерением жизнеспособности тест обычно завершается в течение недели.

Раздражение — ISO 10993-23: порядок проведения

1Определяется ткань, с которой контактирует устройство, и продолжительность воздействия.
2Экстракты готовят согласно ISO 10993-12.
3Модели тканей RhE культивируют и уравновешивают.
4Экстракты наносятся на ткани на определенное время.
5Ткань промывают и оставляют восстанавливаться.
6Измеряется жизнеспособность тканей; сравниваются положительные и отрицательные контроли.
7Результат классифицируется как раздражающий/нераздражающий.

Раздражение — ISO 10993-23: критерии приёмки

Критерий приемки выбирается из соответствующего раздела стандарта в зависимости от типа контакта устройства (поверхностный, внешнесвязывающий, имплантат), продолжительности контакта и предполагаемого использования. Оценка опирается не на результат одного теста, а на план биологической оценки, выполненный в соответствии с ISO 10993-1; поэтому на этой странице нет фиксированного ограничения.

Оценка результатов

Результат интерпретируется как процентное снижение жизнеспособности тканей по сравнению с отрицательным контролем и оценивается в соответствии с критериями принятия решения ОЭСР 439. Это открытие учитывается при оценке риска вместе с режимом и продолжительностью клинического контакта с устройством.

Раздражение — ISO 10993-23: протокол

Идентификация устройства, модель и номер партии, если таковые имеются.
Тип контакта с устройством, продолжительность и предполагаемое использование
Стандарт и применяемый раздел
Условия экстракции или подготовки проб
Используемая клеточная линия, тест-система или испытательный стенд
Контроль и его результаты
Наблюдения, результаты измерений и оценка
Заявление о том, что результат применим только к образцу, представленному на испытания.

Аккредитация

EUROLAB имеет международно признанную аккредитацию, полученную от органов по аккредитации, являющихся участниками многосторонних соглашений о признании IAF и ILAC, в соответствии с ISO/IEC 17025 для лабораторных испытаний, ISO/IEC 17020 для инспекций и надзора, а также ISO/IEC 17021-1 и ISO/IEC 17065 для сертификации систем и продукции. Эта цепочка гарантирует, что выданные отчеты и сертификаты принимаются по всему миру.

Возможность проведения этого теста в рамках аккредитованной области зависит от вашего продукта и применяемого стандарта; поскольку аккредитация основана на методе, объем работ подтверждается в письменной форме на этапе предложения.

Область применения и разрешения

Соответствующие правила

Регламент ЕС 2017/745 о медицинском оборудовании (MDR)
Регламент медицинского оборудования (Турция)
ISO 14971 (менеджмент рисков для медицинских изделий)
ISO 13485 (изделия медицинские. Система менеджмента качества)

Medikal Cihaz Testleri — Что охватывает эта область испытаний?

В разделе ниже описывается область, к которой относится испытание Раздражение; условия и критерии приемки именно этого испытания приведены в разделах выше. Объём, специфичный для вашего продукта, подтверждается письменно на этапе коммерческого предложения.

Испытания медицинских изделий показывают, что изделие безопасно для пациента и пользователя и сохраняет свою предполагаемую эффективность. В этой области безопасность — это не только отсутствие вреда; неспособность устройства выполнять ожидаемую функцию также рассматривается как риск. Пропуск тревоги монитором или неверная доза, введённая насосом, — это непосредственно событие безопасности пациента.

В центре этой области находится УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ, и именно это отличает медицину от других секторов. Процесс управления рисками, проводимый по ISO 14971, также определяет, какие испытания требуются. Перечень испытаний не копируется из таблицы стандартов; он выводится и обосновывается исходя из назначения устройства, характера и продолжительности контакта с пациентом, среды использования и предвидимого неправильного применения.

Оценка состоит из нескольких отдельных областей работы, каждая со своим набором стандартов. Биосовместимость определяется серией ISO 10993, электробезопасность устройства — серией IEC 60601, стерилизация — ISO 11135/11137/17665, упаковка — ISO 11607, программное обеспечение — IEC 62304, а удобство использования — IEC 62366. Система менеджмента качества (ISO 13485) объединяет всё это.

Какие испытания требуются, определяется КЛАССОМ устройства и ХАРАКТЕРОМ КОНТАКТА С ТЕЛОМ. Изделие с кратковременным контактом с кожей и имплантат, попадающий в кровоток, не проходят один и тот же набор испытаний; область применения устанавливается планом биологической оценки, составленным по ISO 10993-1. Этот план письменно обосновывает, какие конечные точки требуются и почему остальные — нет.

Упаковка и стерилизация в этой области воспринимаются так же серьёзно, как и само устройство. Для стерильного устройства упаковка — это не транспортная тара, а барьер, поддерживающий стерильность; при нарушении барьера устройство перестаёт быть стерильным. Поэтому процессы упаковки валидируются, а срок годности подтверждается данными реального старения.

Для устройств, содержащих программное обеспечение, оценка смещается от испытаний к обеспечению ПРОЦЕССА. IEC 62304 определяет, какие этапы разработки и верификации должны соблюдаться в зависимости от класса безопасности ПО; доказательством служит прослеживаемость процесса разработки. Не тестирование делает ПО безопасным, а запись процесса.

Клиническая сторона — отдельная колонка технического файла. Протоколы испытаний показывают техническую безопасность устройства; клиническая оценка устанавливает, что устройство обеспечивает предполагаемую клиническую пользу и что соотношение польза-риск приемлемо. Ни одно не заменяет другое.

Группы методов в этой области

Биосовместимость
Цитотоксичность, раздражение, кожная сенсибилизация, системная токсичность, гемосовместимость, генотоксичность и местные эффекты после имплантации. Требуемые конечные точки определяются планом ISO 10993-1.
Электробезопасность устройств
IEC 60601-1 основная безопасность и основные рабочие характеристики; требования по ЭМС, тревоге, эргономике и окружающей среде через сопутствующие стандарты.
Валидация стерилизации
Валидация процессов стерилизации оксидом этилена, излучением или влажным теплом; исследования биологической нагрузки и уровня гарантии стерильности.
Упаковка
Целостность стерильной барьерной системы, прочность шва, симуляция дистрибуции и исследования сроков годности.
Микробиологические испытания
Определение биологической нагрузки, испытание на стерильность, бактериальный эндотоксин и, при необходимости, исследования валидации носителя.
Программное обеспечение и эргономика
Доказательства жизненного цикла по IEC 62304 и оценка, ориентированная на ошибки использования, по IEC 62366.

Часто путаемое в этой области

Цитотоксичность сама по себе не является свидетельством биосовместимости; необходимый набор конечных точек определяется и обосновывается согласно ISO 10993-1.
Сертификат ISO 13485 не даёт права на маркировку CE; классификация по MDR, техническое досье и процесс нотифицированного органа выполняются отдельно.
Ускоренное старение не заменяет старение в реальном времени; Заявление о сроке годности подтверждается данными в реальном времени.
Изменение материала (поставщик, пигмент, метод стерилизации) может потребовать повторения биологической оценки; это не тихое изменение.
Оценка, проведённая без сопутствующих и частных стандартов IEC 60601-1, является неполной; какие стандарты -1-x и -2-x были применены, должно быть указано в отчёте.
Диагностические изделия in vitro регулируются IVDR, а не MDR, а лабораторное оборудование часто относится к сфере IEC 61010-1.

Какие решения подкрепляют эти результаты

Техническое досье MDR/IVDR и оценка нотифицированным органом
Завершение плана биологической оценки
Валидация стерилизации и упаковки
Определение срока годности и условий хранения
Определение объёма повторной оценки после изменения конструкции

Связанные тесты

Раздражение — ISO 10993-23: частые вопросы

Почему сейчас вместо теста на кролике используют RhE?

ISO 10993-23 определяет метод RhE in vitro как проверенный и предпочтительный. Тестирование на животных рассматривается только в тех случаях, когда метод in vitro не может быть применен.

Достаточно ли одного и того же теста для контакта с глазами или слизистыми оболочками?

Нет. Если контактирующая ткань отличается, оценка планируется с использованием модели или метода, подходящего для этой ткани; кожный результат не переносится непосредственно на слизистую оболочку.