Загрузка

Европейский союз · Мировые рынки

Выход на рынок ЕС: строительная продукция (CPR)

Регламент о строительной продукции — декларация о характеристиках (DoP) обязательна.

Рынок
Европейский союз
Сайт
Европейский
Знак
CPR

01Что это?

Регламент о строительной продукции обеспечивает декларирование характеристик строительной продукции на общем техническом языке. Его отличие от остального законодательства CE в том, что он гарантирует не безопасность продукта, а правильность декларирования его характеристик.

02Зачем существует эта схема?

Режим строительной продукции отличается от остального продуктового законодательства ЕС по одному фундаментальному пункту, и без понимания этого остальная часть страницы читается неверно: здесь законодательство требует не того, чтобы продукт был БЕЗОПАСЕН, а того, чтобы его ХАРАКТЕРИСТИКИ БЫЛИ ЗАЯВЛЕНЫ.

Причина в пределах компетенции. Безопасность строительного сооружения — предмет национального строительного законодательства, и государства-члены не передали эту компетенцию: какую огнестойкость должна иметь стена, каждая страна определяет сама. Компетенция ЕС ограничена свободным перемещением продукта. Поэтому система гласит: «измеряйте и декларируйте характеристики на общем языке», оставляя порог приёмки национальному законодательству.

Название этого общего языка — декларация характеристик: существенные характеристики продукта измеряются и декларируются методом, определённым в гармонизированной технической спецификации. Маркировка CE здесь не говорит «этот продукт безопасен»; она говорит «характеристики этого продукта таковы, как заявлено».

Система оценки и проверки градируется по товарным группам: для одних продуктов производитель делает собственную декларацию, для других нотифицированный орган проверяет заводской контроль производства, а на высшем уровне также сертифицирует тип продукта. Более строгий уровень применяется к критическим характеристикам, таким как огнестойкость.

Заводской контроль производства — отличительное обязательство этого режима: строительная продукция производится серийно и варьируется между партиями; поэтому единственное типовое испытание не считается достаточным, а непрерывный контроль производства также засчитывается как часть декларации.

03Чья это обязанность?

Обязательство лежит на производителе: выдаётся декларация характеристик (DoP), на которой основывается маркировка CE. Роль нотифицированного органа варьируется в зависимости от системы AVCP, установленной для продукта.

04Необходимые документы

  • Применяемый гармонизированный стандарт (hEN) или номер ЕТО
  • Отчеты о первоначальных типовых испытаниях (ITT)
  • Руководство и записи заводского контроля производства (FPC)
  • Таблица заявленных показателей производительности
  • Декларация характеристик (DoP)
  • Образец маркировки CE

05Процесс

  1. 01Определение объёмаОпределяется, под какое законодательство и объём маркировки подпадает продукт на целевом рынке. Этот шаг определяет весь процесс; ошибка здесь сводит на нет всю последующую работу.
  2. 02Определение применимых стандартовОпределяются стандарты, принятые на рынке, и любые национальные отклонения. Один и тот же стандарт МЭК может применяться с разными отклонениями на разных рынках.
  3. 03Составление плана испытанийОценивается, какая часть существующих протоколов испытаний будет принята; планируются недостающие испытания. Отчёт по схеме CB, если имеется, снижает повторное тестирование.
  4. 04Местная сторона и регистрацияЕсли рынок требует уполномоченного представителя, импортёра или заявителя, эта сторона назначается и производятся необходимые регистрации.
  5. 05Испытания и техническая документацияПроводятся испытания и готовится техническая документация. Некоторые рынки требуют проведения испытаний в своей стране.
  6. 06Сертификация или декларацияВ зависимости от режима рынка составляется декларация производителя или получается сертификат от уполномоченного органа; при необходимости проводится аудит завода.
  7. 07Маркировка и этикетированиеЗнак и этикетка наносятся в соответствии с форматом и языковыми правилами рынка. Требование к языку проверяется на таможне на большинстве рынков.
  8. 08Отгрузка и таможняЕсли требуется документ перед отгрузкой, он получается; завершается комплект документов для предъявления на таможне.

06На что обратить внимание

  • Маркировку CE нельзя наносить без DoP
  • Достаточность характеристик определяется национальными строительными нормами
  • Система AVCP (1+, 1, 2+, 3, 4) определяет роль нотифицированного органа
  • CE не является обязательной для продукта без гармонизированного стандарта; можно выбрать путь ЕТО

07Смежные схемы и различие

  1. 01CPR и остальное законодательство CEВ других директивах CE декларирует безопасность; здесь она декларирует характеристики. Порог приёмки находится в национальном строительном законодательстве, и маркировка CE не показывает, что этот порог выполнен.
  2. 02CPR и классификация огнестойкости EN 13501EN 13501 определяет, какими буквами и дополнительными индикаторами должны выражаться характеристики; какой класс требуется, указывает национальное законодательство.
  3. 03CPR и национальные разрешительные документыДля продуктов без гармонизированной спецификации открыт путь европейской технической оценки; это добровольный путь, который может заменить национальные разрешительные документы.
  4. 04CPR и изготовление стальных конструкцийДля несущих стальных и алюминиевых конструкций собственная производственная сертификация изготовителя (система EN 1090) — предварительное условие декларации характеристик; одного только испытания продукта недостаточно.

08Детали схемы

Эта страница описывает выход на рынок Европейский союз. Сама схема — её объём, процесс, срок действия и необходимые документы — подробно рассмотрена на странице сертификации.

Регламент строительной продукции (CPR) и маркировка CE

09Другие знаки на рынке Европейский союз

10Часто задаваемые вопросы

Содержимое этого раздела готовится. Дорожную карту, специфичную для вашей продукции и целевого рынка, на этапе предложения в письменном виде.

Сроки сертификации зависят от продукта, требуемого объёма испытаний, времени доставки образцов и загруженности органа власти; поэтому на этих страницах не указывается срок в днях или неделях. Основные факторы, определяющие сроки: необходимость проведения испытаний в стране назначения, необходимость аудита завода, время назначения местного представителя и текущая зрелость технической документации. Реалистичные сроки для вашей продукции предоставляются в письменном виде на этапе предложения.

Режимы доступа на рынок часто меняются: списки объёма обновляются, переходные периоды продлеваются, добавляются новые требования. Эти страницы описывают структуру режима и кто несёт обязательство; применимый объём и даты для вашей продукции подтверждаются на основе действующего законодательного текста на этапе предложения.

Европейский союз · CPR дорожная карта для

Расскажите нам о своей продукции; мы предоставим необходимые шаги, документы и сроки в письменном виде.

Мы используем файлы cookie, необходимые для работы сайта. С вашего согласия мы также добавим аналитический файл cookie, чтобы понимать, как используются страницы. Политика использования файлов cookie