Европейский союз · Мировые рынки
Выход на рынок ЕС: строительная продукция (CPR)
Регламент о строительной продукции — декларация о характеристиках (DoP) обязательна.
- Рынок
- Европейский союз
- Сайт
- Европейский
- Знак
- CPR
01Что это?
Регламент о строительной продукции обеспечивает декларирование характеристик строительной продукции на общем техническом языке. Его отличие от остального законодательства CE в том, что он гарантирует не безопасность продукта, а правильность декларирования его характеристик.
02Зачем существует эта схема?
Режим строительной продукции отличается от остального продуктового законодательства ЕС по одному фундаментальному пункту, и без понимания этого остальная часть страницы читается неверно: здесь законодательство требует не того, чтобы продукт был БЕЗОПАСЕН, а того, чтобы его ХАРАКТЕРИСТИКИ БЫЛИ ЗАЯВЛЕНЫ.
Причина в пределах компетенции. Безопасность строительного сооружения — предмет национального строительного законодательства, и государства-члены не передали эту компетенцию: какую огнестойкость должна иметь стена, каждая страна определяет сама. Компетенция ЕС ограничена свободным перемещением продукта. Поэтому система гласит: «измеряйте и декларируйте характеристики на общем языке», оставляя порог приёмки национальному законодательству.
Название этого общего языка — декларация характеристик: существенные характеристики продукта измеряются и декларируются методом, определённым в гармонизированной технической спецификации. Маркировка CE здесь не говорит «этот продукт безопасен»; она говорит «характеристики этого продукта таковы, как заявлено».
Система оценки и проверки градируется по товарным группам: для одних продуктов производитель делает собственную декларацию, для других нотифицированный орган проверяет заводской контроль производства, а на высшем уровне также сертифицирует тип продукта. Более строгий уровень применяется к критическим характеристикам, таким как огнестойкость.
Заводской контроль производства — отличительное обязательство этого режима: строительная продукция производится серийно и варьируется между партиями; поэтому единственное типовое испытание не считается достаточным, а непрерывный контроль производства также засчитывается как часть декларации.
03Чья это обязанность?
Обязательство лежит на производителе: выдаётся декларация характеристик (DoP), на которой основывается маркировка CE. Роль нотифицированного органа варьируется в зависимости от системы AVCP, установленной для продукта.
04Необходимые документы
- Применяемый гармонизированный стандарт (hEN) или номер ЕТО
- Отчеты о первоначальных типовых испытаниях (ITT)
- Руководство и записи заводского контроля производства (FPC)
- Таблица заявленных показателей производительности
- Декларация характеристик (DoP)
- Образец маркировки CE
05Процесс
- 01Определение объёмаОпределяется, под какое законодательство и объём маркировки подпадает продукт на целевом рынке. Этот шаг определяет весь процесс; ошибка здесь сводит на нет всю последующую работу.
- 02Определение применимых стандартовОпределяются стандарты, принятые на рынке, и любые национальные отклонения. Один и тот же стандарт МЭК может применяться с разными отклонениями на разных рынках.
- 03Составление плана испытанийОценивается, какая часть существующих протоколов испытаний будет принята; планируются недостающие испытания. Отчёт по схеме CB, если имеется, снижает повторное тестирование.
- 04Местная сторона и регистрацияЕсли рынок требует уполномоченного представителя, импортёра или заявителя, эта сторона назначается и производятся необходимые регистрации.
- 05Испытания и техническая документацияПроводятся испытания и готовится техническая документация. Некоторые рынки требуют проведения испытаний в своей стране.
- 06Сертификация или декларацияВ зависимости от режима рынка составляется декларация производителя или получается сертификат от уполномоченного органа; при необходимости проводится аудит завода.
- 07Маркировка и этикетированиеЗнак и этикетка наносятся в соответствии с форматом и языковыми правилами рынка. Требование к языку проверяется на таможне на большинстве рынков.
- 08Отгрузка и таможняЕсли требуется документ перед отгрузкой, он получается; завершается комплект документов для предъявления на таможне.
06На что обратить внимание
- Маркировку CE нельзя наносить без DoP
- Достаточность характеристик определяется национальными строительными нормами
- Система AVCP (1+, 1, 2+, 3, 4) определяет роль нотифицированного органа
- CE не является обязательной для продукта без гармонизированного стандарта; можно выбрать путь ЕТО
07Смежные схемы и различие
- 01CPR и остальное законодательство CEВ других директивах CE декларирует безопасность; здесь она декларирует характеристики. Порог приёмки находится в национальном строительном законодательстве, и маркировка CE не показывает, что этот порог выполнен.
- 02CPR и классификация огнестойкости EN 13501EN 13501 определяет, какими буквами и дополнительными индикаторами должны выражаться характеристики; какой класс требуется, указывает национальное законодательство.
- 03CPR и национальные разрешительные документыДля продуктов без гармонизированной спецификации открыт путь европейской технической оценки; это добровольный путь, который может заменить национальные разрешительные документы.
- 04CPR и изготовление стальных конструкцийДля несущих стальных и алюминиевых конструкций собственная производственная сертификация изготовителя (система EN 1090) — предварительное условие декларации характеристик; одного только испытания продукта недостаточно.
08Детали схемы
Эта страница описывает выход на рынок Европейский союз. Сама схема — её объём, процесс, срок действия и необходимые документы — подробно рассмотрена на странице сертификации.
Регламент строительной продукции (CPR) и маркировка CE10Часто задаваемые вопросы
Содержимое этого раздела готовится. Дорожную карту, специфичную для вашей продукции и целевого рынка, на этапе предложения в письменном виде.
Сроки сертификации зависят от продукта, требуемого объёма испытаний, времени доставки образцов и загруженности органа власти; поэтому на этих страницах не указывается срок в днях или неделях. Основные факторы, определяющие сроки: необходимость проведения испытаний в стране назначения, необходимость аудита завода, время назначения местного представителя и текущая зрелость технической документации. Реалистичные сроки для вашей продукции предоставляются в письменном виде на этапе предложения.
Режимы доступа на рынок часто меняются: списки объёма обновляются, переходные периоды продлеваются, добавляются новые требования. Эти страницы описывают структуру режима и кто несёт обязательство; применимый объём и даты для вашей продукции подтверждаются на основе действующего законодательного текста на этапе предложения.
Европейский союз · CPR дорожная карта для
Расскажите нам о своей продукции; мы предоставим необходимые шаги, документы и сроки в письменном виде.
