Yükleniyor

Endüstriyel Muayene

Makine Muayenesi

ISO/IEC 17020
Muayene çalışmasından bir kare

Muayene Nedir?

Makine muayenesi, makinenin tasarım dokümanlarına ve uygulanan standartlara uygun imal edildiğinin, güvenli biçimde monte edildiğinin ve devreye alındığında beklenen performansı verdiğinin doğrulanmasıdır.

Neden Yapılır?

Amaç, makine kaynaklı riskleri kullanıma alınmadan önce tespit etmek ve tasarımda öngörülen koruma önlemlerinin fiilen uygulandığını göstermektir.

Hangi Ekipmanlara Uygulanır?

  • Üretim ve işleme makineleri
  • Üretim hatları ve otomasyon sistemleri
  • Özel amaçlı makineler
  • Robot hücreleri ve konveyör sistemleri
  • Makine modernizasyonu ve esaslı değişiklikler

Dayanak ve Periyot

Endüstriyel muayenede takvim mevzuattan değil projenin muayene ve deney planından (ITP) gelir. Tutma noktaları (hold point) ve şahitlik noktaları (witness point) sözleşmede tanımlanır; muayene bu noktalarda yapılır. İşletme aşamasındaki tekrarlı kontroller ise varlık bütünlüğü programına göre planlanır.

Muayene Kapsamı

  • Teknik dosya ve risk değerlendirmesi incelemesi
  • Boyutsal ve montaj kontrolü
  • Koruyucular, kilitleme tertibatları ve mesafeler
  • Acil durdurma devresi ve emniyet fonksiyonlarının performans seviyesi
  • Elektrik donanımı ve pano kontrolü
  • Hidrolik ve pnömatik sistemler, kaçak kontrolü
  • Gürültü ve titreşim ölçümleri (gerektiğinde)
  • Fonksiyon ve kapasite denemeleri
  • Kullanma talimatı, etiketleme ve uyarı işaretleri
  • Kalibrasyon gerektiren ölçüm düzenleri

İlgili Standartlar

  • ISO/IEC 17020
  • EN ISO 12100
  • EN ISO 13849-1
  • EN 60204-1
  • EN ISO 14120
  • EN ISO 13857

Yöntem ve Ekipman

  • Emniyet devresi test ekipmanı
  • Elektriksel ölçüm ve yalıtım test cihazları
  • Ses seviyesi ölçer ve titreşim ölçer
  • Boyutsal ölçüm aletleri ve mastarlar
  • Termal kamera
  • Hidrolik/pnömatik basınç ölçerler

Muayene Süreci

  1. 1Muayene ve Deney Planının (ITP) Gözden GeçirilmesiProje şartnamesi, uygulanacak standart, tutma noktaları (hold/witness point) ve kabul kriterleri netleştirilir.
  2. 2Doküman ve Malzeme KontrolüMalzeme sertifikaları (EN 10204), kaynak prosedürleri (WPS/WPQR) ve personel yeterlilikleri doğrulanır.
  3. 3İmalat Sırası MuayeneBelirlenen tutma noktalarında imalat durdurulur; ölçü, montaj ve kaynak öncesi/sonrası kontroller yapılır.
  4. 4Tahribatsız MuayeneŞartnamenin öngördüğü NDT yöntemleri uygulanır; yöntem ve kapsam kaynak sınıfına ve ürün standardına göre belirlenir.
  5. 5Nihai Muayene ve DeneyBoyutsal kontrol, hidrostatik/pnömatik test veya fonksiyon deneyi yapılır.
  6. 6Raporlama ve Belge PaketiMuayene raporları, NDT raporları ve deney kayıtları imalat belge paketinde (data book) toplanır.

Uygunsuzluklar

Emniyet fonksiyonunun tasarımda öngörülen performans seviyesini karşılamaması, koruyucu mesafelerinin yetersiz olması veya acil durdurmanın beklenen sürede durdurmaması ağır bulgulardır ve makine kullanıma alınmadan giderilmelidir.

Muayene Raporu

  • Muayene kuruluşu ve muayene personeli bilgileri
  • Proje, şartname ve uygulanan standartlar
  • Muayene edilen kalem, parti ve izlenebilirlik bilgileri
  • Doküman kontrolü bulguları (malzeme sertifikaları, WPS/WPQR)
  • Muayene ve deney sonuçları
  • NDT raporlarına atıflar
  • Uygunsuzluk raporları ve kapatma durumu
  • Sonuç ve serbest bırakma (release) beyanı

Akreditasyon

Muayene faaliyetleri ISO/IEC 17020 kapsamında yürütülür; bu standart muayene kuruluşunun tarafsızlığını, personel yetkinliğini ve muayene yöntemlerinin geçerliliğini şart koşar. Tarafsızlık kuralı gereği bir ekipmanın bakım veya onarımını yapan taraf, aynı ekipmanın bağımsız muayenesini yürütemez. EUROLAB, ISO/IEC 17020 kapsamında ILAC çok taraflı tanınma anlaşmasına taraf akreditasyon kuruluşlarından alınmış uluslararası tanınan akreditasyona sahiptir; akredite kapsam muayene türü bazında olduğundan teklif aşamasında yazılı olarak teyit edilir.

Kapsam ve yetkiler

İlgili Muayeneler

Sık Sorulan Sorular

Makine muayenesi CE uygunluk değerlendirmesi midir?

Değildir. CE, üreticinin mevzuata uygunluk beyanıdır ve kendi süreci vardır. Makine muayenesi ise bağımsız bir muayene hizmetidir; işletme, satın aldığı makinenin beyan edilen özellikleri taşıdığını doğrulamak için talep eder. İkisi birbirini tamamlar.

Makinede değişiklik yaparsam yeniden muayene gerekir mi?

Değişiklik yeni bir tehlike yaratıyor veya mevcut riski artırıyorsa evet. Bu durumda risk değerlendirmesinin güncellenmesi ve emniyet fonksiyonlarının yeniden doğrulanması gerekir.

Tutma noktası (hold point) ile şahitlik noktası (witness point) farkı nedir?

Tutma noktasında imalat durur ve muayene kuruluşu gelmeden bir sonraki adıma geçilemez. Şahitlik noktasında ise muayene kuruluşu davet edilir ama gelmezse imalat devam edebilir. Hangi adımın hangi kategoride olduğu muayene ve deney planında (ITP) sözleşmeyle belirlenir.

Sitenin çalışması için gereken çerezleri kullanıyoruz. İzin verirseniz sayfaların nasıl kullanıldığını anlamak için analiz çerezi de ekleriz. Çerez Politikası