Yükleniyor

Endüstriyel Muayene

Kaynak Muayenesi

ISO/IEC 17020
Muayene çalışmasından bir kare

Muayene Nedir?

Kaynak muayenesi, kaynaklı bağlantının sonucunun ve bu sonucu üreten sürecin birlikte değerlendirilmesidir. Kaynak bir 'özel prosestir': sonucu sonradan yapılan muayeneyle tam olarak doğrulanamaz, bu yüzden sürecin kendisi de kontrol altına alınır.

Neden Yapılır?

Amaç, kaynak dikişinin ürün standardının öngördüğü kalite seviyesini karşıladığını ve kaynağın nitelikli personel tarafından onaylı prosedürle yapıldığını doğrulamaktır.

Hangi Ekipmanlara Uygulanır?

  • Basınçlı ekipman ve boru hattı kaynakları
  • Çelik konstrüksiyon kaynakları
  • Depolama tankı kaynakları
  • Gemi ve deniz yapıları kaynakları
  • Demiryolu araç kaynakları

Dayanak ve Periyot

Endüstriyel muayenede takvim mevzuattan değil projenin muayene ve deney planından (ITP) gelir. Tutma noktaları (hold point) ve şahitlik noktaları (witness point) sözleşmede tanımlanır; muayene bu noktalarda yapılır. İşletme aşamasındaki tekrarlı kontroller ise varlık bütünlüğü programına göre planlanır.

Muayene Kapsamı

  • Kaynak prosedür şartnamesi (WPS) ve onayı (WPQR)
  • Kaynakçı ve kaynak operatörü yeterlilik belgeleri (ISO 9606)
  • Kaynak koordinasyon personelinin görevlendirilmesi (ISO 14731)
  • Ana malzeme ve sarf malzemesi sertifikaları, saklama koşulları
  • Kaynak öncesi: ağız hazırlığı, temizlik, ön tav
  • Kaynak sırası ve pasolar arası sıcaklık
  • Kaynak sonrası ısıl işlem kayıtları (gerektiğinde)
  • Görsel muayene: dikiş geometrisi, yanma oluğu, taşma, çatlak
  • Tahribatsız muayene: PT/MT yüzey, UT/RT hacim
  • Kabul seviyesine göre değerlendirme

İlgili Standartlar

  • ISO/IEC 17020
  • ISO 3834 serisi
  • EN ISO 5817
  • EN ISO 17637
  • ISO 9606 serisi
  • ISO 15614 serisi
  • ISO 9712

Yöntem ve Ekipman

  • Kaynak dikişi mastarları ve kumpas
  • Manyetik parçacık ve penetrant ekipmanı
  • Ultrasonik muayene cihazı
  • Radyografi ekipmanı
  • Ferrit ölçer (paslanmaz kaynaklarda)
  • Temas termometresi (ön tav ve pasolar arası sıcaklık)

Muayene Süreci

  1. 1Muayene ve Deney Planının (ITP) Gözden GeçirilmesiProje şartnamesi, uygulanacak standart, tutma noktaları (hold/witness point) ve kabul kriterleri netleştirilir.
  2. 2Doküman ve Malzeme KontrolüMalzeme sertifikaları (EN 10204), kaynak prosedürleri (WPS/WPQR) ve personel yeterlilikleri doğrulanır.
  3. 3İmalat Sırası MuayeneBelirlenen tutma noktalarında imalat durdurulur; ölçü, montaj ve kaynak öncesi/sonrası kontroller yapılır.
  4. 4Tahribatsız MuayeneŞartnamenin öngördüğü NDT yöntemleri uygulanır; yöntem ve kapsam kaynak sınıfına ve ürün standardına göre belirlenir.
  5. 5Nihai Muayene ve DeneyBoyutsal kontrol, hidrostatik/pnömatik test veya fonksiyon deneyi yapılır.
  6. 6Raporlama ve Belge PaketiMuayene raporları, NDT raporları ve deney kayıtları imalat belge paketinde (data book) toplanır.

Uygunsuzluklar

Çatlak her kalite seviyesinde kabul edilmeyen bir kusurdur. Diğer süreksizlikler (gözenek, cüruf, yanma oluğu, nüfuziyet eksikliği) EN ISO 5817'deki kalite seviyesine (B, C veya D) göre değerlendirilir; hangi seviyenin uygulanacağını ürün standardı belirler.

Muayene Raporu

  • Muayene kuruluşu ve muayene personeli bilgileri
  • Proje, şartname ve uygulanan standartlar
  • Muayene edilen kalem, parti ve izlenebilirlik bilgileri
  • Doküman kontrolü bulguları (malzeme sertifikaları, WPS/WPQR)
  • Muayene ve deney sonuçları
  • NDT raporlarına atıflar
  • Uygunsuzluk raporları ve kapatma durumu
  • Sonuç ve serbest bırakma (release) beyanı

Akreditasyon

Muayene faaliyetleri ISO/IEC 17020 kapsamında yürütülür; bu standart muayene kuruluşunun tarafsızlığını, personel yetkinliğini ve muayene yöntemlerinin geçerliliğini şart koşar. Tarafsızlık kuralı gereği bir ekipmanın bakım veya onarımını yapan taraf, aynı ekipmanın bağımsız muayenesini yürütemez. EUROLAB, ISO/IEC 17020 kapsamında ILAC çok taraflı tanınma anlaşmasına taraf akreditasyon kuruluşlarından alınmış uluslararası tanınan akreditasyona sahiptir; akredite kapsam muayene türü bazında olduğundan teklif aşamasında yazılı olarak teyit edilir.

Kapsam ve yetkiler

İlgili Muayeneler

Sık Sorulan Sorular

Kaynak neden 'özel proses' sayılıyor?

Kaynağın kalitesi, sonrasında yapılan muayeneyle tam olarak doğrulanamaz. Bir dikişin tümünü tahribatsız muayeneden geçirmek çoğu zaman mümkün ve ekonomik değildir. Bu yüzden güvence, sürecin kendisinin (prosedür, personel, malzeme, parametre) kontrol altına alınmasıyla sağlanır.

Hangi kalite seviyesi uygulanmalı?

Seviye kuruluşun tercihi değildir; uygulanan ürün standardı ve tasarım belirler. Örneğin basınçlı ekipmanda ve dinamik yüklü konstrüksiyonlarda daha katı seviye istenir. Yanlış seviye seçimi, ürün belgelendirmesinde uygunsuzluk olarak geri döner.

Tutma noktası (hold point) ile şahitlik noktası (witness point) farkı nedir?

Tutma noktasında imalat durur ve muayene kuruluşu gelmeden bir sonraki adıma geçilemez. Şahitlik noktasında ise muayene kuruluşu davet edilir ama gelmezse imalat devam edebilir. Hangi adımın hangi kategoride olduğu muayene ve deney planında (ITP) sözleşmeyle belirlenir.

Sitenin çalışması için gereken çerezleri kullanıyoruz. İzin verirseniz sayfaların nasıl kullanıldığını anlamak için analiz çerezi de ekleriz. Çerez Politikası