Che cos'è Compatibilità del confezionamento?
Lo studio sulla compatibilità dell'imballaggio esamina se il prodotto e l'imballaggio si influenzano a vicenda. Esistono due direzioni: trasferimento dal prodotto all'imballaggio (rigonfiamento dell'imballaggio, cambiamento di colore, deformazione) e trasferimento dall'imballaggio al prodotto (migrazione di componenti plastificanti, monomeri o coloranti nel prodotto).
Scopo di Compatibilità del confezionamento
Lo scopo è dimostrare che il prodotto può rimanere tranquillamente nella sua confezione per tutta la sua durata di conservazione. Le sostanze che migrano dall'imballaggio vengono trattate separatamente nella valutazione della sicurezza del prodotto; questo studio alimenta tale valutazione.
A quali prodotti si applica Compatibilità del confezionamento?
- Prodotti venduti in bottiglie e tubi di plastica
- Imballaggio con pompa e airless
- Prodotti aerosol
- Packaging e applicatori per il trucco
- Componenti dell'imballaggio a diretto contatto con la pelle
In quali settori si utilizza Compatibilità del confezionamento?
Norme relative a Compatibilità del confezionamento
- EU 1223/2009 (fascicolo informativo sul prodotto e valutazione della sicurezza)
- Linee guida sulla compatibilità degli imballaggi di Cosmetics Europe
- ISO 11930 (efficacia di conservazione — ripetuto al cambio confezione)
- Metodi pertinenti di migrazione del materiale plastico (ove applicabile)
Condizioni di Compatibilità del confezionamento
- Saklama
- Stessi parametri di temperatura dello studio di stabilità
- Posizione
- I campioni vengono conservati in posizione verticale, invertita e orizzontale
- Quantità monitorate
- Perdita di massa, perdite, deformazione, cambiamento di colore e odore, funzione della valvola/pompa
- revisione dell'immigrazione
- Se necessario, analisi delle sostanze che passano dall'imballaggio al prodotto
Apparecchiatura per Compatibilità del confezionamento
- Camere di stabilità
- Bilancia di precisione (monitoraggio della perdita di massa)
- Sistemi cromatografici (analisi di migrazione)
- Configurazione del test di funzionamento della pompa e della valvola
- Configurazione dell'ispezione visiva
Requisiti del campione per Compatibilità del confezionamento
- Il prodotto dovrà essere spedito nella sua confezione originale non aperta.
- È necessario indicare il numero di lotto, la data di produzione e la data di scadenza.
- L'elenco degli ingredienti (INCI) e le informazioni sulla formulazione, se presenti, devono essere condivise.
- La quantità richiesta varia in base al numero di analisi; la conferma deve essere ottenuta prima della spedizione.
- I prodotti sensibili alla luce e alla temperatura devono essere trasportati in condizioni adeguate.
Durata di Compatibilità del confezionamento
Lo studio è condotto parallelamente al programma di stabilità; il braccio in tempo reale continua per la durata di conservazione dichiarata.
Procedura di Compatibilità del confezionamento
- 1Vengono definiti il prodotto e i componenti dell'imballaggio finale.
- 2I campioni vengono conservati con diversi orientamenti e bracci di temperatura.
- 3Vengono registrati la massa iniziale e l'aspetto.
- 4Massa, aspetto e funzione vengono esaminati in momenti temporali definiti.
- 5Vengono valutate perdite e deformazioni.
- 6Se necessario, viene eseguita l'analisi della migrazione.
- 7I risultati vengono trasferiti al file di informazioni sul prodotto.
Criteri di accettazione di Compatibilità del confezionamento
Il criterio di accettazione per i prodotti cosmetici non deriva da un singolo test ma dal rapporto di valutazione della sicurezza del prodotto e dal regolamento. Il Regolamento UE 1223/2009 e il Regolamento sui cosmetici definiscono le sostanze vietate e soggette a restrizioni, le aspettative microbiologiche e i requisiti di etichettatura; questa pagina quindi non dà un limite fisso.
Valutazione dei risultati
La valutazione si basa sul fatto che l'imballaggio mantenga la sua integrità e funzione e che non si verifichino cambiamenti nel prodotto indotti dall'imballaggio. Se viene riscontrata una migrazione, la valutazione tossicologica della sostanza migrata viene effettuata dal valutatore della sicurezza.
Rapporto di Compatibilità del confezionamento
- Nome del prodotto, numero di lotto e informazioni sulla confezione
- Data di ricevimento del campione e condizioni di conservazione
- Metodo applicato e norma di riferimento
- Condizioni di prova e condizionamento, se presenti
- Risultati e unità di misura
- Incertezza di misura (se richiesta)
- Una dichiarazione secondo cui il risultato si applica solo al campione sottoposto a prova
Accreditamento
EUROLAB detiene un accreditamento riconosciuto a livello internazionale ottenuto da organismi di accreditamento parte degli accordi di riconoscimento multilaterale IAF e ILAC, secondo ISO / IEC 17025 per prove di laboratorio, ISO / IEC 17020 per ispezione e sorveglianza e ISO / IEC 17021-1 e ISO / IEC 17065 per certificazione di sistema e prodotto. Questa catena garantisce che i rapporti e i certificati emessi siano accettati in tutto il mondo.
Se questo test può essere offerto nell'ambito accreditato dipende dal prodotto e dallo standard applicato; poiché l'accreditamento è basato sul metodo, l'ambito viene confermato per iscritto in fase di offerta.
Ambito e autorizzazioniRegolamenti correlati
- Regolamento UE 1223/2009 sui prodotti cosmetici
- Regolamento sui cosmetici (Turchia)
- Requisiti del rapporto sulla sicurezza dei prodotti cosmetici (CPSR).
- ISO 22716 (buone pratiche di fabbricazione nel cosmetico)
Kozmetik Testleri — Cosa copre questo ambito di prova?
La sezione seguente descrive l'ambito a cui appartiene la prova Compatibilità del confezionamento; le condizioni e i criteri di accettazione di questa prova specifica sono riportati nelle sezioni precedenti. L'ambito specifico del vostro prodotto viene confermato per iscritto in fase di offerta.
Le prove cosmetiche dimostrano che un prodotto rimane microbiologicamente sicuro per tutta la durata d'uso, fornisce le prestazioni dichiarate e non contiene sostanze soggette a restrizione. NON ESISTE APPROVAZIONE DI PRODOTTO in questa famiglia: nessuna autorità approva un prodotto cosmetico; la responsabilità ricade interamente sul fabbricante e sulla persona responsabile stabilita nell'UE.
Questo modello di responsabilità plasma il funzionamento del settore. Prima dell'immissione sul mercato viene preparato un fascicolo informativo sul prodotto (PIF), viene condotta una valutazione di sicurezza (CPSR) e completata la notifica. Il controllo arriva successivamente e richiede il fascicolo; se incompleto, il prodotto viene ritirato dal mercato. I rapporti di prova costituiscono la base probatoria di tale fascicolo.
Sul lato microbiologico esistono due domande diverse, ciascuna risolta da una prova separata. La qualità microbiologica ATTUALE del prodotto viene misurata mediante conteggio e ricerca di microrganismi specifici. L'EFFICACIA del sistema conservante viene esaminata inoculando deliberatamente il prodotto con microrganismi (challenge test): il prodotto resiste a contaminazioni ripetute durante l'uso? Un vasetto di crema viene toccato con il dito a ogni utilizzo; il sistema conservante deve reggere a questo.
Sul lato delle prestazioni si conducono studi di comprova delle rivendicazioni. Per i solari, la determinazione dell'SPF e della protezione UVA e la misurazione della resistenza all'acqua sono obbligatorie e costituiscono la base del valore dichiarato in etichetta. Le evidenze vengono prodotte anche con metodi in vivo o in vitro per rivendicazioni come idratazione, aspetto delle rughe, cura dei capelli e ritenzione del colore.
Sul lato chimico si ricercano sostanze vietate e soggette a restrizione: metalli pesanti, coloranti vietati, concentrazioni di conservanti, livelli di filtri UV e contaminanti come le nitrosammine. I prodotti contenenti nanomateriali sono soggetti a un obbligo di notifica separato.
Il DIVIETO DI SPERIMENTAZIONE ANIMALE è il vincolo più determinante del settore. La sperimentazione animale non può essere effettuata su prodotti finiti né su ingredienti, e un prodotto testato sugli animali non può essere immesso sul mercato. I metodi alternativi in vitro (modelli di pelle umana ricostruita, test basati su colture cellulari) sono quindi al centro del settore, e la valutazione tossicologica si basa in gran parte su dati esistenti, approcci read-across e risultati in vitro.
Gli studi di stabilità e compatibilità con la confezione determinano la durata di conservazione e il periodo dopo l'apertura (PAO). Viene valutata anche l'interazione del prodotto con la confezione: una sostanza attiva può migrare nella confezione, e sostanze che non dovrebbero essere presenti possono passare dalla confezione al prodotto.
Sul lato del processo, la buona pratica di fabbricazione è dimostrata tramite la ISO 22716; ciò è separato dalla prova sul prodotto ma è una parte obbligatoria del fascicolo.
Gruppi di metodi in questo ambito
Qualità microbiologica
Conteggio di batteri aerobi mesofili, lieviti e muffe; ricerca di Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Candida albicans ed E. coli.
Efficacia conservante
Resistenza del sistema conservante alla contaminazione ripetuta tramite challenge test (ISO 11930).
Protezione solare
Determinazione in vivo dell'SPF, determinazione in vitro della protezione UVA, resistenza all'acqua e misurazioni della lunghezza d'onda critica.
Analisi chimica
Metalli pesanti, sostanze vietate e soggette a restrizione, quantificazione di conservanti e filtri UV, screening dei contaminanti.
Valutazione della sicurezza
Metodi in vitro di irritazione e sensibilizzazione, valutazione del rischio tossicologico, calcoli di esposizione.
Stabilità e compatibilità
Stabilità in tempo reale e accelerata, compatibilità con la confezione, determinazione del PAO, monitoraggio sensoriale e fisico-chimico.
Confusioni frequenti in questo ambito
- NON esiste marcatura CE sui cosmetici; la conformità è dimostrata tramite il PIF, la valutazione di sicurezza e la notifica.
- La persona responsabile deve essere stabilita nell'UE; a meno che l'esportatore non se ne occupi, il prodotto non può essere immesso sul mercato.
- La qualità microbiologica e l'efficacia conservante sono prove diverse; un prodotto che risulta pulito può comunque avere un sistema conservante debole.
- Il divieto di sperimentazione animale copre anche gli ingredienti; i dati di sperimentazione animale generati per un altro mercato creano un problema di utilizzo.
- Una dichiarazione di SPF deve essere supportata da misurazione; un cambio di formulazione richiede una nuova misurazione.
- Una modifica della confezione può richiedere la ripetizione degli studi di stabilità e compatibilità.
Quali decisioni supportano questi risultati
- Il fascicolo informativo sul prodotto e la valutazione di sicurezza
- Verifica della progettazione del sistema conservante
- Comprova delle rivendicazioni di SPF ed efficacia
- Determinazione della durata di conservazione e del periodo dopo l'apertura
- Conformità alle restrizioni del mercato di destinazione nell'esportazione
Test correlati
Domande frequenti su Compatibilità del confezionamento
Perché viene conservato capovolto e su un lato?
L'interazione cambia quando il prodotto è a contatto con il tappo e la guarnizione. La posizione invertita garantisce che gli elementi di tenuta siano testati in condizioni reali.
Lo studio viene ripetuto se cambia il fornitore di imballaggi?
SÌ. Un articolo da imballaggio dall'aspetto identico può avere una composizione materiale diversa; vengono rinnovati gli studi di compatibilità e, se necessario, di efficacia di conservazione.