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Surveillance fournisseurs et projets

Surveillance de fabrication

ISO/IEC 17020Rapport de surveillance
Un moment d'une mission de surveillance

Qu'est-ce que la surveillance ?

La surveillance de fabrication consiste à suivre sur site que les étapes de production respectent le cahier des charges et le plan d'inspection et d'essais (ITP). L'inspecteur assiste aux points d'arrêt et de convocation, observe les paramètres de procédé et vérifie les enregistrements.

Pourquoi la réaliser ?

L'objectif est d'observer, au moment où elles se déroulent, les étapes de procédé qui ne peuvent plus être vérifiées une fois le produit terminé. Pour les procédés spéciaux — soudage, traitement thermique, revêtement — c'est la seule véritable garantie de qualité.

Qui la demande ?

  • Entrepreneurs EPC et maîtres d'ouvrage
  • Acheteurs d'équipements sous pression et de pipelines
  • Investisseurs de l'énergie et de la pétrochimie
  • Acheteurs de fabrication structurelle critique
  • Organisations industrielles s'approvisionnant à l'international

Étendue de la surveillance

  • Présence aux points d'arrêt et de témoin de l'ITP
  • Contrôle de réception des matériaux et marquage de traçabilité
  • Paramètres de soudage, préchauffage et température entre passes
  • Enregistrements des cycles de traitement thermique
  • Contrôle dimensionnel et tolérances de montage
  • Assistance aux essais non destructifs et leurs rapports
  • Assistance aux essais de pression et fonctionnels
  • Préparation de surface et application du revêtement
  • Registres de non-conformités et suivi des actions correctives
  • Inspection finale et contrôle du dossier documentaire

Normes associées

  • ISO/IEC 17020
  • ISO 10005
  • EN 10204
  • ISO 3834
  • ISO 9712

Méthode et équipement

  • Instruments de mesure dimensionnelle
  • Accès au thermomètre de contact et aux enregistrements de température
  • Jauge d'épaisseur de revêtement
  • Équipement d'enregistrement photographique
  • Jauges de cordon de soudure

Déroulement de la surveillance

  1. 1Définition du périmètre et des critèresLe cahier des charges de la commande, le plan d'inspection et d'essais (ITP), le calendrier de livraison et la fréquence de reporting sont arrêtés avec l'acheteur.
  2. 2Évaluation du fournisseurLe système qualité, la capacité, les sous-traitants et les performances passées du fournisseur sont examinés ; un niveau de risque est défini.
  3. 3Plan de surveillanceEn fonction du niveau de risque, la fréquence des visites, les points d'arrêt et de convocation et le calendrier de reporting sont planifiés.
  4. 4Surveillance sur siteL'inspecteur est présent en usine pendant la fabrication : contrôle documentaire, observation des procédés et assistance aux contrôles.
  5. 5Suivi de l'avancement et des délaisL'avancement est suivi par rapport au planning ; le risque de retard est détecté tôt et signalé à l'acheteur.
  6. 6Traitement des non-conformitésLes écarts relevés sont signalés, des actions correctives sont demandées et leur clôture est suivie.
  7. 7Libération de l'expédition et clôtureL'inspection finale et le dossier documentaire sont contrôlés ; la libération pour expédition est accordée et un rapport de clôture est établi.

Rapport de surveillance

  • Identification de l'organisme, de l'inspecteur et de l'acheteur
  • Références de la commande, du cahier des charges et de l'ITP
  • Date de la visite et périmètre de la surveillance
  • Constats du contrôle documentaire
  • Stade de fabrication et état d'avancement
  • Contrôles et essais assistés
  • Non-conformités relevées et état des actions correctives
  • Évaluation des délais et risque de retard
  • Dossiers photographiques
  • Recommandations pour la prochaine surveillance
  • Références de spécifications et d'ITP
  • Points d'arrêt/de témoin visités
  • Essais assistés et leurs résultats
  • Observations des paramètres du procédé
  • Non-conformités et état de clôture
  • Déclaration d'autorisation d'expédition (release)

Limites du rapport

La surveillance ne dégage pas le fournisseur de sa responsabilité et n'assume pas la qualité de la fabrication. L'inspecteur rapporte ce qu'il a observé pendant sa présence sur site ; la production réalisée en son absence sort du périmètre du rapport. Le rapport n'est ni une déclaration d'acceptation ni une garantie ; les clauses contractuelles d'inspection et de réception demeurent applicables.

Accréditation

Les activités de surveillance sont réalisées selon l'ISO/IEC 17020, qui exige l'impartialité de l'organisme, la compétence du personnel et la validité des méthodes. La règle d'impartialité est déterminante : l'organisme ne peut être partie au commerce ni à la fabrication des marchandises qu'il surveille. EUROLAB dispose d'une accréditation internationalement reconnue selon l'ISO/IEC 17020, délivrée par des organismes signataires de l'accord ILAC ; le périmètre accrédité étant défini par type de surveillance, il est confirmé par écrit au stade de l'offre.

Périmètre et habilitations

Services de surveillance associés

Questions fréquentes

Qu'entend-on par procédé spécial et pourquoi nécessite-t-il une surveillance ?

Ce sont des procédés dont le résultat ne peut pas être entièrement vérifié par une inspection ultérieure : soudage, traitement thermique, revêtement, collage, etc. L'examen du produit fini ne permet pas de savoir si le procédé a été correctement réalisé ; c'est pourquoi le procédé lui-même doit être observé pendant son exécution.

La surveillance réduit-elle la responsabilité du fournisseur ?

Non. L'inspecteur observe et rapporte au nom de l'acheteur ; le fournisseur reste responsable de la qualité de la fabrication et de la conformité au contrat. Un rapport de surveillance n'est pas une déclaration d'acceptation.

L'inspecteur est-il présent en permanence sur site ?

Cela dépend du niveau de surveillance. Sur les projets critiques, une surveillance continue (résidente) est appliquée ; pour les autres, des visites sont effectuées à des points d'arrêt spécifiques. La fabrication réalisée en l'absence de l'inspecteur n'entre pas dans le champ du rapport, et cela est clairement indiqué dans le rapport.

Comment l'indépendance de l'organisme de surveillance est-elle garantie ?

La surveillance est réalisée selon la norme ISO/IEC 17020, qui exige l'impartialité et la prévention des conflits d'intérêts. L'organisme de surveillance ne peut pas être partie prenante à la conception ou à la production de la fabrication qu'il surveille.

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