¿Qué es el certificado?
BIS (Bureau of Indian Standards) es el organismo nacional de normalización y certificación de la India. Hay dos regímenes principales: el esquema de marca ISI (certificación de producto tanto para productos nacionales como importados, incluida una auditoría de fábrica) y CRS (Esquema de registro obligatorio), el esquema de registro obligatorio para productos electrónicos. CRS no tiene auditoría de fábrica; Lo esencial es realizar pruebas en un laboratorio reconocido por BIS en la India y registrar el producto.
¿Quién lo necesita?
- Fabricantes que exportan productos electrónicos y de TI a la India
- Fabricantes de acero, cemento y materiales de construcción.
- Fabricantes de electrodomésticos y productos de iluminación.
- Empresas que venden a través de un representante con sede en la India
¿Es obligatorio?
Obligatorio para productos en las listas de alcance; La importación y venta no son posibles sin registro o licencia. Los fabricantes extranjeros deben nombrar un representante indio autorizado (AIR) con sede en la India. Las pruebas deben realizarse en laboratorios reconocidos por BIS en la India; No se aceptan informes del extranjero.
Alcance de la norma
- Determinar si el producto está en la lista CRS o bajo el esquema ISI
- Determinación del estándar indio aplicable (estándares IS)
- Pruebas en un laboratorio reconocido por BIS en la India
- Auditoría de fábrica y evaluación del control de producción bajo el esquema ISI.
- Designación de un representante indio autorizado (AIR)
- Obtención del número de registro/licencia BIS
- Mostrando la marca estándar y el número de registro en el producto.
- Pruebas de muestras de renovación y vigilancia del mercado
Proceso de certificación
- 1Aplicación y descripción del productoSe determina la familia de productos, lista de modelos, especificaciones técnicas y mercado objetivo. La norma aplicable y la ruta de certificación quedan claras en este paso.
- 2Revisión de expediente técnicoSe examinan los documentos de diseño, la lista de materiales, los certificados de componentes críticos y las instrucciones de uso.
- 3Pruebas de productosSe realizan los ensayos que exige la norma correspondiente. El informe de prueba es la base fundamental para la decisión de certificación.
- 4Auditoría de fábricaSi el esquema lo requiere, se verifica en sitio la continuidad de la fabricación y el control de producción en fábrica (FPC).
- 5Expedición del Certificado y MarcadoUna vez verificada la conformidad, se emite el certificado; Se aplican las reglas de marcado del producto y embalaje.
- 6Auditorías de seguimientoDependiendo del esquema, se realizan auditorías periódicas de fábrica y/o pruebas de seguimiento de muestras tomadas del mercado.
Periodo de validez
El período de validez varía según el esquema: algunos certificados de productos son indefinidos y dependen de auditorías periódicas de fábrica, mientras que algunos esquemas (por ejemplo, marcas de mercado de países) requieren una renovación anual o por envío. Cada cambio de diseño del producto requiere la revisión del certificado.
Documentos necesarios
- La lista de modelos y variantes de productos.
- Dibujos técnicos, diagramas y lista de materiales.
- Certificados para componentes críticos.
- Las instrucciones de uso y una etiqueta de muestra.
- Informes de prueba existentes, si los hubiera
- Detalles del sitio de producción
Coste de la certificación
No existe un precio de lista fijo; el coste se calcula según las siguientes variables y se proporciona por escrito en el presupuesto.
- El número de modelos y variantes de la familia de productos.
- El alcance de la prueba que requiere la norma aplicable.
- Si se requiere una auditoría de fábrica
- El número de mercados objetivo y si cada uno requiere pruebas por separado.
- Si se pueden aceptar los informes de prueba existentes
Acreditación
La certificación del producto se realiza bajo ISO/IEC 17065; Las pruebas que forman la base de la certificación se llevan a cabo en laboratorios con acreditación ISO/IEC 17025. Los dos ámbitos están separados. El reconocimiento entre organismos de acreditación se proporciona a través de acuerdos IAF e ILAC.
El alcance en el que se puede ofrecer este esquema varía según su producto y actividad; se confirma por escrito en la etapa de presupuesto.
Alcance y autorizacionesCertificaciones relacionadas
Preguntas frecuentes
¿Se puede utilizar mi informe CE o UL para BIS?
No. BIS exige que las pruebas se realicen en laboratorios reconocidos en la India. El envío de la muestra a la India y el cronograma del proceso deben planificarse en consecuencia.
¿Cuál es la diferencia entre ISI y CRS?
El esquema ISI es una certificación de producto que incluye una auditoría de fábrica, lo que da como resultado la marca ISI. CRS se basa en el registro de productos electrónicos; no hay auditoría de fábrica y el producto se declara con un número de registro BIS con una autodeclaración de conformidad.

