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Certificación de producto

Conformidad de India (BIS) — certificación

Certificación de producto
Un momento de una auditoría de certificación

¿Qué es el certificado?

BIS (Bureau of Indian Standards) es el organismo nacional de normalización y certificación de la India. Hay dos regímenes principales: el esquema de marca ISI (certificación de producto tanto para productos nacionales como importados, incluida una auditoría de fábrica) y CRS (Esquema de registro obligatorio), el esquema de registro obligatorio para productos electrónicos. CRS no tiene auditoría de fábrica; Lo esencial es realizar pruebas en un laboratorio reconocido por BIS en la India y registrar el producto.

¿Quién lo necesita?

  • Fabricantes que exportan productos electrónicos y de TI a la India
  • Fabricantes de acero, cemento y materiales de construcción.
  • Fabricantes de electrodomésticos y productos de iluminación.
  • Empresas que venden a través de un representante con sede en la India

¿Es obligatorio?

Obligatorio para productos en las listas de alcance; La importación y venta no son posibles sin registro o licencia. Los fabricantes extranjeros deben nombrar un representante indio autorizado (AIR) con sede en la India. Las pruebas deben realizarse en laboratorios reconocidos por BIS en la India; No se aceptan informes del extranjero.

Alcance de la norma

  • Determinar si el producto está en la lista CRS o bajo el esquema ISI
  • Determinación del estándar indio aplicable (estándares IS)
  • Pruebas en un laboratorio reconocido por BIS en la India
  • Auditoría de fábrica y evaluación del control de producción bajo el esquema ISI.
  • Designación de un representante indio autorizado (AIR)
  • Obtención del número de registro/licencia BIS
  • Mostrando la marca estándar y el número de registro en el producto.
  • Pruebas de muestras de renovación y vigilancia del mercado

Proceso de certificación

  1. 1Aplicación y descripción del productoSe determina la familia de productos, lista de modelos, especificaciones técnicas y mercado objetivo. La norma aplicable y la ruta de certificación quedan claras en este paso.
  2. 2Revisión de expediente técnicoSe examinan los documentos de diseño, la lista de materiales, los certificados de componentes críticos y las instrucciones de uso.
  3. 3Pruebas de productosSe realizan los ensayos que exige la norma correspondiente. El informe de prueba es la base fundamental para la decisión de certificación.
  4. 4Auditoría de fábricaSi el esquema lo requiere, se verifica en sitio la continuidad de la fabricación y el control de producción en fábrica (FPC).
  5. 5Expedición del Certificado y MarcadoUna vez verificada la conformidad, se emite el certificado; Se aplican las reglas de marcado del producto y embalaje.
  6. 6Auditorías de seguimientoDependiendo del esquema, se realizan auditorías periódicas de fábrica y/o pruebas de seguimiento de muestras tomadas del mercado.

Periodo de validez

El período de validez varía según el esquema: algunos certificados de productos son indefinidos y dependen de auditorías periódicas de fábrica, mientras que algunos esquemas (por ejemplo, marcas de mercado de países) requieren una renovación anual o por envío. Cada cambio de diseño del producto requiere la revisión del certificado.

Documentos necesarios

  • La lista de modelos y variantes de productos.
  • Dibujos técnicos, diagramas y lista de materiales.
  • Certificados para componentes críticos.
  • Las instrucciones de uso y una etiqueta de muestra.
  • Informes de prueba existentes, si los hubiera
  • Detalles del sitio de producción

Coste de la certificación

No existe un precio de lista fijo; el coste se calcula según las siguientes variables y se proporciona por escrito en el presupuesto.

  • El número de modelos y variantes de la familia de productos.
  • El alcance de la prueba que requiere la norma aplicable.
  • Si se requiere una auditoría de fábrica
  • El número de mercados objetivo y si cada uno requiere pruebas por separado.
  • Si se pueden aceptar los informes de prueba existentes

Acreditación

La certificación del producto se realiza bajo ISO/IEC 17065; Las pruebas que forman la base de la certificación se llevan a cabo en laboratorios con acreditación ISO/IEC 17025. Los dos ámbitos están separados. El reconocimiento entre organismos de acreditación se proporciona a través de acuerdos IAF e ILAC.

El alcance en el que se puede ofrecer este esquema varía según su producto y actividad; se confirma por escrito en la etapa de presupuesto.

Alcance y autorizaciones

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Preguntas frecuentes

¿Se puede utilizar mi informe CE o UL para BIS?

No. BIS exige que las pruebas se realicen en laboratorios reconocidos en la India. El envío de la muestra a la India y el cronograma del proceso deben planificarse en consecuencia.

¿Cuál es la diferencia entre ISI y CRS?

El esquema ISI es una certificación de producto que incluye una auditoría de fábrica, lo que da como resultado la marca ISI. CRS se basa en el registro de productos electrónicos; no hay auditoría de fábrica y el producto se declara con un número de registro BIS con una autodeclaración de conformidad.

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