ISO 41001 — Πρότυπο

Σχετικά με το Πρότυπο

Τίτλος πεδίου εφαρμογής: facility management system

Το ISO 41001 είναι ένα πρότυπο που δημοσιεύεται από τον International Organization for Standardization (ISO). Ο διεθνής οργανισμός τυποποίησης· δημοσιεύει το ευρύτερο σύνολο προτύπων συστημάτων διαχείρισης, μεθόδων δοκιμής και προϊόντων.

Δείτε τους άλλους κωδικούς 310 από ISO

Περιοχές κάλυψης

Πιστοποίηση — Πώς λειτουργεί αυτό το σχήμα;

Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει ο κωδικός ISO 41001· δεν αποτελεί το κείμενο του προτύπου ή του καθεστώτος. Ο τίτλος πεδίου εφαρμογής του κωδικού δίνεται παραπάνω, οι τεχνικές απαιτήσεις κοινοποιούνται στο στάδιο της προσφοράς.

Τα σχήματα πιστοποίησης διαπιστώνουν, μέσω αξιολόγησης από τρίτο μέρος, ότι ένα σύστημα, ένα προϊόν ή ένα άτομο συμμορφώνεται με καθορισμένες απαιτήσεις. Αυτό που τα διακρίνει από τις δοκιμές είναι το αποτέλεσμα: μια δοκιμή παράγει αποτέλεσμα μέτρησης, η πιστοποίηση παράγει μια ΑΠΟΦΑΣΗ, και αυτή η απόφαση καταγράφεται σε πιστοποιητικό.

Τα σχήματα διαχωρίζονται ανάλογα με το πεδίο εφαρμογής τους, και αυτός ο διαχωρισμός καθορίζει ποια διαπίστευση είναι έγκυρη. Η πιστοποίηση συστημάτων διαχείρισης αξιολογεί τις διεργασίες του οργανισμού (ποιότητα, περιβάλλον, υγεία και ασφάλεια στην εργασία, ασφάλεια πληροφοριών, ασφάλεια τροφίμων, ενέργεια). Η πιστοποίηση προϊόντος αξιολογεί το ίδιο το προϊόν και τη συνέπεια της παραγωγής. Η πιστοποίηση προσωπικού αφορά την ικανότητα ενός ατόμου.

Η ικανότητα του φορέα πιστοποίησης υπόκειται η ίδια στο δικό της πρότυπο, και αυτό είναι το πιο συγκεχυμένο σημείο στον τομέα: η πιστοποίηση συστημάτων διαχείρισης εμπίπτει στο ISO/IEC 17021-1, η πιστοποίηση προϊόντος στο ISO/IEC 17065 και η πιστοποίηση προσωπικού στο ISO/IEC 17024. Τα πεδία εφαρμογής είναι ανεξάρτητα μεταξύ τους· η διαπίστευση στο ένα δεν καλύπτει το άλλο. Το ότι ένας φορέας είναι «διαπιστευμένος» δεν σημαίνει ότι είναι διαπιστευμένος για το σχήμα που χρειάζεστε.

Η διαδικασία ακολουθεί συνήθως τα ίδια βήματα: αίτηση και καθορισμός πεδίου εφαρμογής, εξέταση εγγράφων, έλεγχος σταδίου ένα (αξιολόγηση ετοιμότητας), έλεγχος σταδίου δύο (αξιολόγηση εφαρμογής), κλείσιμο μη συμμορφώσεων, απόφαση πιστοποίησης και στη συνέχεια περιοδικοί έλεγχοι εποπτείας. Η ισχύς του πιστοποιητικού εξαρτάται από τη διατήρηση των ελέγχων εποπτείας· χωρίς αυτούς το πιστοποιητικό αναστέλλεται.

Το ΠΕΔΙΟ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΤΟΥ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΟΥ είναι εξίσου σημαντικό με το ίδιο το πιστοποιητικό. Ένα πιστοποιητικό ισχύει για τις καθορισμένες δραστηριότητες και τις εγκαταστάσεις του οργανισμού. Ένα πιστοποιητικό ποιότητας που αποκλείει τη δραστηριότητα σχεδιασμού δεν επαρκεί για κατασκευαστή υπεύθυνο για τον σχεδιασμό· η στήριξη σε πιστοποιητικό σε διαγωνισμό χωρίς ανάγνωση του πεδίου εφαρμογής του είναι συνηθισμένο λάθος.

Τα περισσότερα πρότυπα συστημάτων διαχείρισης μοιράζονται μια κοινή δομή υψηλού επιπέδου (Παράρτημα SL): πλαίσιο, ηγεσία, σχεδιασμός, υποστήριξη, λειτουργία, αξιολόγηση απόδοσης και βελτίωση. Αυτό καθιστά δυνατή την ενοποιημένη διαχείριση πολλαπλών συστημάτων· τα συστήματα ποιότητας, περιβάλλοντος και επαγγελματικής ασφάλειας μπορούν να λειτουργούν υπό ένα ενιαίο πλαίσιο τεκμηρίωσης.

Η πιστοποίηση προϊόντος διαφέρει διαρθρωτικά από την πιστοποίηση συστημάτων διαχείρισης: οι δοκιμές προϊόντος, η εξέταση του τεχνικού φακέλου και ο έλεγχος του εργοστασιακού ελέγχου παραγωγής εκτελούνται μαζί. Το πιστοποιητικό συνδέεται με εκείνον τον τύπο προϊόντος και εκείνον τον τόπο κατασκευής· μια αλλαγή σχεδιασμού απαιτεί επανεξέταση του πιστοποιητικού.

Τα κλαδικά σχήματα αποτελούν ξεχωριστό σώμα εργασίας και έχουν καταστεί ουσιαστικά υποχρεωτικά στις αλυσίδες εφοδιασμού: IATF 16949 στην αυτοκινητοβιομηχανία, AS/EN 9100 στην αεροδιαστημική, IRIS στον σιδηρόδρομο, αναγνωρισμένα από το GFSI σχήματα στα τρόφιμα και ISO 13485 στον ιατρικό τομέα. Αυτά τα σχήματα προσθέτουν τις δικές τους κλαδικές απαιτήσεις πάνω από τα γενικά πρότυπα, και οι έλεγχοί τους είναι αισθητά πιο λεπτομερείς.

Ομάδες μεθόδων σε αυτόν τον τομέα

Αίτηση και πεδίο εφαρμογής
Καθορίζονται οι δραστηριότητες, οι εγκαταστάσεις και το προσωπικό προς πιστοποίηση· ο αριθμός των ημερών ελέγχου υπολογίζεται από αυτές τις πληροφορίες.
Επισκόπηση εγγράφων
Εξετάζονται οι πολιτικές, οι διαδικασίες, η αξιολόγηση κινδύνου και η δομή των αρχείων.
Έλεγχος σταδίου ένα
Αξιολογείται αν το σύστημα έχει θεσπιστεί και είναι έτοιμο για εφαρμογή· τα κενά κλείνουν πριν το στάδιο δύο.
Έλεγχος σταδίου δύο
Επαληθεύεται μέσω αρχείων και συνεντεύξεων ότι το σύστημα εφαρμόζεται πράγματι επιτόπου.
Διαχείριση μη συμμορφώσεων
Τα ευρήματα ταξινομούνται κατά σοβαρότητα· απαιτείται ανάλυση βασικής αιτίας και διορθωτική ενέργεια.
Απόφαση πιστοποίησης και επιτήρηση
Το πιστοποιητικό εκδίδεται μετά από έγκριση από ανεξάρτητο φορέα λήψης αποφάσεων· διατηρούνται περιοδικοί έλεγχοι εποπτείας και επαναπιστοποίησης.

Συχνές συγχύσεις σε αυτόν τον τομέα

Δεν πρέπει να βασίζεται κανείς σε πιστοποιητικό χωρίς να διαβάσει το πεδίο εφαρμογής του· μια δραστηριότητα που αποκλείεται από το πεδίο εφαρμογής δεν μπορεί να τεκμηριωθεί από το πιστοποιητικό.
Τα πεδία διαπίστευσης είναι ανεξάρτητα· ένας φορέας διαπιστευμένος βάσει ISO/IEC 17021-1 δεν είναι διαπιστευμένος για πιστοποίηση προϊόντος.
Ένα πιστοποιητικό συστήματος διαχείρισης δεν αποδεικνύει τη συμμόρφωση του προϊόντος· μια δήλωση CE ή έγκριση προϊόντος ακολουθεί ξεχωριστή πορεία.
Αν δεν διεξάγονται οι έλεγχοι εποπτείας, το πιστοποιητικό χάνει την ισχύ του· η ημερομηνία στο πιστοποιητικό από μόνη της δεν αποτελεί επαρκή πληροφορία.
Ένα πιστοποιητικό που εκδίδεται από μη διαπιστευμένο φορέα δεν γίνεται αποδεκτό σε πολλούς διαγωνισμούς και αλυσίδες εφοδιασμού.
Τα κλαδικά σχήματα δεν αντικαθιστούν το γενικό πρότυπο, προστίθενται πάνω του· για το IATF 16949 πληρούνται επίσης οι απαιτήσεις του ISO 9001.

Ποιες αποφάσεις υποστηρίζουν αυτά τα αποτελέσματα

Ικανοποίηση απαιτήσεων πελάτη και διαγωνισμού
Απόκτηση αποδοχής στην αλυσίδα εφοδιασμού
Καθιστώντας τις διεργασίες συστηματικές και ιχνηλάσιμες
Ικανοποίηση των υποχρεώσεων συστήματος που επιβάλλει η νομοθεσία
Σωστός καθορισμός του πεδίου εφαρμογής του πιστοποιητικού

Δομή του Κώδικα

Εκδίδεται από: ISO
Αύξων αριθμός: 41001
Μέρος: χωρίς κατάτμηση

Κώδικες στη βιβλιοθήκη χωρίς έτος κυκλοφορίας διατηρείται. Η τρέχουσα έκδοση αλλάζει με την πάροδο του χρόνου. Εάν το έτος προσδιορίζεται στην προδιαγραφή σας, αυτή η έκδοση λαμβάνεται ως βάση, εάν δεν προσδιορίζεται, εφαρμόζεται η πιο πρόσφατη έκδοση.

Εκταση

Πιστοποίηση

Σχετικές δοκιμές και υπηρεσίες

Από τα 1 περιεχόμενα που αναφέρονται σε αυτόν τον κωδικό, παρακάτω παρατίθενται τα 1 με δική τους δημοσιευμένη σελίδα παρατίθενται παρακάτω.

Πιστοποίηση · 1

Διαχείριση Εγκαταστάσεων – ISO 41001

Τεχνικές Απαιτήσεις

Τα τυπικά κείμενα αποτελούν πνευματική ιδιοκτησία του σχετικού οργανισμού. Οι συνθήκες δοκιμής, το δείγμα και τα κριτήρια αποδοχής δεν μπορούν να τοποθετηθούν εδώ.

Τεχνικές απαιτήσεις ειδικά για το προϊόν σας, μόλις διευκρινίσουμε το πεδίο εφαρμογής Στο στάδιο της προσφοράς κοινοποιήθηκε γραπτώς.

Σχετικές Ομάδες Προϊόντων και Νομοθεσία

Αυτός ο κωδικός περιλαμβάνεται στην τυπική ετικέτα των παρακάτω σελίδων προϊόντος.

Αυτές οι σελίδες προϊόντων περιέχουν σημειώσεις για τις ακόλουθες αγορές: Ευρωπαϊκή Ένωση, Ηνωμένο Βασίλειο, ΗΠΑ. Το εάν το πρότυπο είναι υποχρεωτικό στη σχετική αγορά ποικίλλει ανάλογα με την ομάδα προϊόντων και την ισχύουσα νομοθεσία.

Κανονισμοί που δημοσιεύονται με αυτόν τον κωδικό στις ίδιες σελίδες προϊόντων:

(AB) 2018/858Πλαίσιο Έγκρισης Τύπου ΟχημάτωνΈγκριση μηχανοκίνητων οχημάτων και εξαρτημάτων τους. Η έγκριση εξαρτημάτων και ξεχωριστών τεχνικών μονάδων διεξάγεται σε αυτό το πλαίσιο· από εκεί προκύπτει η σήμανση Ε.
UNECEΣυμφωνία UNECE 1958Έγκριση τύπου βάσει κανονισμών UNECE ειδικών για εξαρτήματα (π.χ. R10 EMC, R30/R54 ελαστικά, R43 υαλοπίνακες).
UNECE R10UNECE R10Έγκριση ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας για οχήματα και τα εξαρτήματά τους.
2011/65/ΕΕRoHSΠεριορισμός επικίνδυνων ουσιών στον ηλεκτρικό και ηλεκτρονικό εξοπλισμό.
2000/53/ATELVΟχήματα στο τέλος του κύκλου ζωής τους. Θέτει περιορισμούς βαρέων μετάλλων και στόχους ανακτησιμότητας.
(ΕΕ) 2017/745MDRΟ Κανονισμός Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων. Ταξινόμηση (I, IIa, IIb, III), κλινική αξιολόγηση, τεχνικός φάκελος και υποχρεώσεις εποπτείας μετά τη διάθεση στην αγορά· ο ρόλος του κοινοποιημένου οργανισμού αυξάνεται όσο ανεβαίνει η κατηγορία.
(ΕΕ) 2017/746IVDRΟ Κανονισμός Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων που Χρησιμοποιούνται στη Διάγνωση in Vitro. Οι συσκευές in vitro διάγνωσης εμπίπτουν σε αυτόν τον κανονισμό αντί του MDR.
(AB) 2017/745 art. 33EUDAMEDΗ ευρωπαϊκή βάση δεδομένων ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Από τις 28 Μαΐου 2026, οι ενότητες καταχώρισης φορέων, UDI/συσκευής, πιστοποιητικού και εποπτείας αγοράς είναι υποχρεωτικές· η διάθεση στην αγορά δεν είναι δυνατή χωρίς έγκυρο SRN.
2006/42/ATΟδηγία Μηχανημάτων (επικάλυψη)Οι σχετικές βασικές απαιτήσεις εφαρμόζονται επίσης σε ιατροτεχνολογικά προϊόντα που χαρακτηρίζονται και ως μηχανήματα.
(ΕΚ) 1907/2006REACHΚαταχώριση, αξιολόγηση, αδειοδότηση και περιορισμός χημικών ουσιών· κοινοποίηση SVHC.
(ΕΕ) 2023/1230Κανονισμός ΜηχανημάτωνΑντικαθιστά την Οδηγία 2006/42/ΕΚ και καθίσταται υποχρεωτική στις 20 Ιανουαρίου 2027 χωρίς περαιτέρω μεταβατική περίοδο. Απαιτεί τη συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού για μηχανήματα υψηλού κινδύνου του Παραρτήματος Ι.
2014/35/ΕΕLVDΗ Οδηγία Χαμηλής Τάσης. Διέπει την ηλεκτρική ασφάλεια στο εύρος 50–1000 V AC.
2014/30/ΕΕEMCΟδηγία Ηλεκτρομαγνητικής Συμβατότητας. Η εκπομπή και η ατρωσία καλύπτονται μαζί.
2014/34/ABATEXΕξοπλισμός και συστήματα προστασίας που χρησιμοποιούνται σε εκρηκτικές ατμόσφαιρες. Η κατηγορία και η διαδρομή συμμόρφωσης καθορίζονται από την ταξινόμηση ζωνών.
2000/14/ATΕκπομπή θορύβουΘόρυβος που εκπέμπεται στο περιβάλλον από εξοπλισμό υπαίθριας χρήσης. Τα μηχανήματα εντός πεδίου εφαρμογής απαιτούν δήλωση στάθμης ηχητικής ισχύος και σήμανση.
2014/68/ΕΕPEDΗ Οδηγία Εξοπλισμού υπό Πίεση για τα υπό πίεση τμήματα· η κατηγορία καθορίζεται από την πίεση και τον όγκο.
(ΕΕ) 2024/573F-ΑέριοΤύπος ψυκτικού μέσου, τιμή GWP και υποχρεώσεις στεγανότητας για συστήματα που περιέχουν ψυκτικό μέσο.
(AB) 547/2012Οικολογικός σχεδιασμός (αντλίες νερού)Απαιτήσεις οικολογικού σχεδιασμού για αντλίες νερού. Καθορίζει ελάχιστο δείκτη απόδοσης και απαιτήσεις πληροφόρησης προϊόντος.
(AB) 2019/1781Οικολογικός σχεδιασμός (ηλεκτροκινητήρες)Απαιτήσεις κλάσης απόδοσης για ηλεκτροκινητήρες και ρυθμιστές μεταβλητής ταχύτητας.
(AT) 1935/2004Υλικά σε επαφή με τρόφιμαΓενικές απαιτήσεις για εξοπλισμό σε επαφή με τρόφιμα· απαιτείται συμμόρφωση υλικού για βαλβίδες σε γραμμές τροφίμων.
(AB) 2020/2184Προϊόντα σε επαφή με πόσιμο νερόΑπαιτήσεις υγιεινής για υλικά σε επαφή με νερό βάσει της Οδηγίας για το Πόσιμο Νερό.
2014/29/ABΑπλά δοχεία πίεσηςΞεχωριστή οδηγία για απλά δοχεία πίεσης παραγόμενα σε σειρά· το πεδίο εφαρμογής της πρέπει να διακρίνεται από την PED.
2010/35/ABΜεταφερόμενος εξοπλισμός υπό πίεσηΤο σήμα pi και το καθεστώς περιοδικής επιθεώρησης για μεταφερόμενο εξοπλισμό πίεσης.
2009/48/ΕΚΑσφάλεια παιχνιδιώνΗ Οδηγία για την Ασφάλεια των Παιχνιδιών. Ρυθμίζει από κοινού τις μηχανικές, φυσικές, τις απαιτήσεις ευφλεκτότητας, χημικής και ηλεκτρικής ασφάλειας· ο τεχνικός φάκελος και η αξιολόγηση ασφάλειας είναι υποχρεωτικά.
EN 62115Ηλεκτρικά παιχνίδιαΑσφάλεια ηλεκτρικών παιχνιδιών· ισχύει για παιχνίδια συνδεδεμένα στο δίκτυο ή με μπαταρία.
(AT) 1907/2006 Annex XVII item 51-52Περιορισμός φθαλικώνΠεριορισμός ορισμένων φθαλικών σε παιχνίδια και είδη βρεφικής φροντίδας.
(ΕΕ) 2023/1542Κανονισμός για τις ΜπαταρίεςΥποχρεώσεις μπαταρίας και απαίτηση αφαιρεσιμότητας για παιχνίδια που περιέχουν μπαταρία.
(AB) 1007/2011Σήμανση κλωστοϋφαντουργικώνΟνομασίες κλωστοϋφαντουργικών ινών και επισήμανση. Δήλωση της σύνθεσης ινών και ρύθμιση της γλώσσας της ετικέτας.
(AT) 1907/2006 Annex XVII item 43Περιορισμός αζωχρωστικώνΠεριορισμός ορισμένων αζωχρωστικών σε υφάσματα σε επαφή με το δέρμα.
(AB) 2019/1021Περιορισμός PFAS / PFOAΠεριορισμός του PFOA και των παραγώγων του βάσει του Κανονισμού για τους Έμμονους Οργανικούς Ρύπους.
(ΕΕ) 2023/988GPSRΟ Κανονισμός Γενικής Ασφάλειας Προϊόντων. Το πλαίσιο ασφάλειας για καταναλωτικά προϊόντα που δεν καλύπτονται από τομεακή νομοθεσία.
(ΕΕ) 2016/425Μέσα ατομικής προστασίας (επικάλυψη)Καθορίζονται το πεδίο εφαρμογής και η κατηγορία του Κανονισμού ΜΑΠ για υφάσματα με προστατευτική λειτουργία.
(AB) 10/2011Πλαστικά σε επαφή με τρόφιμαΠλαστικά υλικά σε επαφή με τρόφιμα. Ο κατάλογος εγκεκριμένων ουσιών και τα συνολικά και ειδικά όρια μετανάστευσης.
(AT) 2023/2006Ορθή παρασκευαστική πρακτικήΟρθή πρακτική παρασκευής (GMP) για υλικά σε επαφή με τρόφιμα.
(AB) 2025/40Συσκευασία και απόβλητα συσκευασίαςΟ κανονισμός για τις συσκευασίες και τα απόβλητα συσκευασίας. Υποχρεώσεις ανακυκλωσιμότητας, ανακυκλωμένου περιεχομένου και μείωσης συσκευασίας· αντικαθιστά την οδηγία 94/62/ΕΚ.
(AB) 2022/1616Ανακυκλωμένο πλαστικόΑνακυκλωμένα πλαστικά υλικά σε επαφή με τρόφιμα.
(ΕΕ) 2024/3110Κανονισμός Δομικών ΠροϊόντωνΔήλωση επιδόσεων και σήμανση CE για δομικά προϊόντα. Οι περισσότερες διατάξεις ισχύουν από τις 8 Ιανουαρίου 2026· αντικαθιστά σταδιακά τον κανονισμό (ΕΕ) 305/2011.
(AB) 305/2011CPR (μετάβαση)Συνεχίζει να ισχύει κατά τη μεταβατική περίοδο για ομάδες προϊόντων για τις οποίες δεν έχει δημοσιευθεί νέο εναρμονισμένο πρότυπο.
EN 13501-1Ταξινόμηση αντίδρασης στη φωτιάΚατηγορία αντίδρασης στη φωτιά για δομικά προϊόντα· υποχρεωτικό στοιχείο της δήλωσης επιδόσεων.
(ΕΕ) 2023/1115Αποψίλωση (με βάση το ξύλο)Δήλωση προμήθειας χωρίς αποψίλωση δασών για ξύλο και παράγωγα δομικά υλικά.
(AT) 1223/2009Κανονισμός Καλλυντικών ΠροϊόντωνΟ κανονισμός για τα καλλυντικά προϊόντα. Ο ορισμός υπεύθυνου προσώπου, ο φάκελος πληροφοριών προϊόντος (PIF), η αξιολόγηση ασφάλειας (CPSR) και η κοινοποίηση CPNP είναι υποχρεωτικά· δεν υπάρχει έγκριση προϊόντος, η ευθύνη βαρύνει τον κατασκευαστή.
(AT) 1223/2009 Annexes II-VIΑπαγορευμένες και περιορισμένες ουσίεςΚατάλογοι απαγορευμένων ουσιών, περιορισμένων ουσιών και εγκεκριμένων συντηρητικών, χρωστικών και φίλτρων UV.
(AT) 1223/2009 art. 16Κοινοποίηση νανοϋλικώνΞεχωριστή κοινοποίηση έξι μήνες πριν από τη διάθεση στην αγορά για προϊόντα που περιέχουν νανοϋλικά.
(AT) 1223/2009 art. 18Απαγόρευση δοκιμών σε ζώαΑπαγόρευση δοκιμών σε ζώα για τελικά προϊόντα και συστατικά, και διάθεσης στην αγορά προϊόντων που έχουν δοκιμαστεί σε ζώα.
(AT) 178/2002Γενική νομοθεσία τροφίμωνΟι γενικές αρχές του δικαίου των τροφίμων, η ιχνηλασιμότητα και η ευθύνη για την ασφάλεια των τροφίμων.
(AT) 852/2004Υγιεινή τροφίμωνΚανόνες υγιεινής για επιχειρήσεις τροφίμων και υποχρέωση συστήματος βασισμένου στο HACCP.
(AB) 1169/2011Πληροφόρηση καταναλωτών για τα τρόφιμαΕπισήμανση τροφίμων· διατροφική δήλωση, πληροφορίες αλλεργιογόνων και πληροφορίες προέλευσης.
(AB) 2023/915ΡύποιΑνώτατα επίπεδα ρύπων στα τρόφιμα.
(AT) 396/2005Υπολείμματα φυτοφαρμάκωνΑνώτατα όρια καταλοίπων σε τρόφιμα φυτικής και ζωικής προέλευσης.
(AT) 2073/2005Μικροβιολογικά κριτήριαΜικροβιολογικά κριτήρια για τα τρόφιμα.

Σχετικά πρότυπα

Συχνές ερωτήσεις

Είναι αυτό το πρότυπο υποχρεωτικό για το προϊόν μου;

Η υποχρεωτικότητα εξαρτάται από την ομάδα προϊόντος, την αγορά-στόχο και την ισχύουσα νομοθεσία. Μόλις μας γνωστοποιήσετε το προϊόν και την αγορά σας, θα διευκρινίσουμε εγγράφως αν απαιτείται αυτό το πρότυπο.

Πόσο διαρκεί η διαδικασία δοκιμής;

Η διάρκεια εξαρτάται από το πεδίο εφαρμογής του προτύπου, τον αριθμό δειγμάτων και τη διαθέσιμη χωρητικότητα. Η ακριβής διάρκεια κοινοποιείται, μαζί με τα στοιχεία δείγματος και πεδίου, στο στάδιο της προσφοράς.

Πραγματοποιείτε πιστοποίηση βάσει αυτού του προτύπου;

Ποια δραστηριότητα διεξάγεται υπό ποιο πεδίο διαπίστευσης επιβεβαιώνεται ξεχωριστά κατά την αίτηση. Ενημερωμένες πληροφορίες πεδίου δημοσιεύονται στην εταιρική μας σελίδα.

Τι συμβαίνει αν το πρότυπο που χρειάζομαι δεν βρίσκεται εδώ;

Η βιβλιοθήκη βασίζεται σε ένα συνεχώς αναπτυσσόμενο απόθεμα. Αν δεν βρείτε τον κωδικό που αναζητάτε, μπορείτε να τον στείλετε μέσω της φόρμας προσφοράς· θα αξιολογήσουμε το σχετικό πεδίο και θα επικοινωνήσουμε μαζί σας.