Ευρωπαϊκή Ένωση · Παγκόσμιες αγορές
Είσοδος στην αγορά ΕΕ: Δομικά Προϊόντα (CPR)
Κανονισμός Δομικών Προϊόντων — η Δήλωση Επιδόσεων (DoP) είναι υποχρεωτική.
- Αγορά
- Ευρωπαϊκή Ένωση
- Τοποθεσία
- Ευρωπαϊκό
- Σήμα
- CPR
01Τι είναι;
Ο Κανονισμός Δομικών Προϊόντων διασφαλίζει ότι η επίδοση των δομικών προϊόντων δηλώνεται σε κοινή τεχνική γλώσσα. Η διαφορά του από την υπόλοιπη νομοθεσία CE είναι ότι δεν διασφαλίζει ότι το προϊόν είναι ασφαλές αλλά ότι η επίδοσή του δηλώνεται σωστά.
02Γιατί υπάρχει αυτό το σύστημα;
Το καθεστώς δομικών προϊόντων διαφέρει από την υπόλοιπη νομοθεσία προϊόντων της ΕΕ σε ένα θεμελιώδες σημείο, και χωρίς να το κατανοήσουμε το υπόλοιπο αυτής της σελίδας διαβάζεται λάθος: εδώ η νομοθεσία δεν απαιτεί το προϊόν να είναι ΑΣΦΑΛΕΣ αλλά να δηλώνεται η ΕΠΙΔΟΣΗ του.
Ο λόγος είναι το όριο αρμοδιότητας. Η ασφάλεια ενός κτιρίου είναι θέμα εθνικής νομοθεσίας δόμησης, και τα κράτη μέλη δεν έχουν εκχωρήσει αυτή την αρμοδιότητα: κάθε χώρα καθορίζει μόνη της ποια πυραντίσταση πρέπει να έχει ένας τοίχος. Η αρμοδιότητα της ΕΕ περιορίζεται στην ελεύθερη κυκλοφορία του προϊόντος. Η ρύθμιση λέει επομένως «μετρήστε και δηλώστε την επίδοση σε κοινή γλώσσα» και αφήνει το όριο αποδοχής στην εθνική νομοθεσία.
Το όνομα αυτής της κοινής γλώσσας είναι η δήλωση επίδοσης: τα βασικά χαρακτηριστικά του προϊόντος μετρώνται και δηλώνονται με τη μέθοδο που ορίζεται στην εναρμονισμένη τεχνική προδιαγραφή. Η σήμανση CE εδώ δεν λέει «αυτό το προϊόν είναι ασφαλές»· λέει «η επίδοση αυτού του προϊόντος είναι όπως δηλώθηκε».
Το σύστημα αξιολόγησης και επαλήθευσης διαβαθμίζεται ανά ομάδα προϊόντων: για ορισμένα προϊόντα ο κατασκευαστής κάνει τη δική του δήλωση, για άλλα κοινοποιημένος οργανισμός ελέγχει τον εργοστασιακό έλεγχο παραγωγής, και στο ανώτατο επίπεδο πιστοποιεί επίσης τον τύπο προϊόντος. Αυστηρότερο επίπεδο εφαρμόζεται σε κρίσιμα χαρακτηριστικά όπως η πυραντίσταση.
Ο εργοστασιακός έλεγχος παραγωγής είναι η διακριτική υποχρέωση αυτής της ρύθμισης: τα δομικά προϊόντα κατασκευάζονται σε σειρά και διαφέρουν μεταξύ παρτίδων· μία μόνο δοκιμή τύπου συνεπώς δεν θεωρείται επαρκής, και ο συνεχής έλεγχος της παραγωγής προσμετράται επίσης ως μέρος της δήλωσης.
03Ποιανού είναι η υποχρέωση;
Η υποχρέωση ανήκει στον κατασκευαστή: εκδίδεται Δήλωση Επίδοσης (DoP) και η σήμανση CE βασίζεται σε αυτήν. Ο ρόλος του κοινοποιημένου οργανισμού ποικίλλει ανάλογα με το σύστημα AVCP που καθορίζεται για το προϊόν.
04Απαιτούμενα έγγραφα
- Το εφαρμοζόμενο εναρμονισμένο πρότυπο (hEN) ή ο αριθμός ETA
- Αναφορές αρχικών δοκιμών τύπου (ITT).
- Το εγχειρίδιο και τα αρχεία εργοστασιακού ελέγχου παραγωγής (FPC)
- Πίνακας δηλωμένων τιμών απόδοσης
- Η Δήλωση Επίδοσης (DoP)
- Ένα δείγμα ετικέτας CE
05Διαδικασία
- 01Προσδιορισμός πεδίου εφαρμογήςΠροσδιορίζεται σε ποια νομοθεσία και πεδίο σήμανσης εμπίπτει το προϊόν στην αγορά-στόχο. Αυτό το βήμα καθορίζει ολόκληρη τη διαδικασία. λάθος εδώ σπαταλά όλη την επόμενη εργασία.
- 02Προσδιορισμός εφαρμοστέων προτύπωνΠροσδιορίζονται τα πρότυπα που γίνονται αποδεκτά από την αγορά και τυχόν εθνικές αποκλίσεις. Το ίδιο πρότυπο IEC μπορεί να εφαρμόζεται με διαφορετικές αποκλίσεις σε διαφορετικές αγορές.
- 03Κατάρτιση σχεδίου δοκιμώνΑξιολογείται ποιο μέρος των υπαρχόντων εκθέσεων δοκιμών θα γίνει αποδεκτό. προγραμματίζονται οι δοκιμές που λείπουν. Μια έκθεση CB Scheme, εάν υπάρχει, μειώνει την επανάληψη δοκιμών.
- 04Τοπικό μέρος και εγγραφήΕάν η αγορά απαιτεί εγκατεστημένο εκπρόσωπο, εισαγωγέα ή αιτούντα, αυτό το μέρος ορίζεται και πραγματοποιούνται οι απαραίτητες εγγραφές.
- 05Δοκιμές και τεχνικός φάκελοςΟι δοκιμές πραγματοποιούνται και ο τεχνικός φάκελος προετοιμάζεται. Ορισμένες αγορές απαιτούν η δοκιμή να πραγματοποιείται στη δική τους χώρα.
- 06Πιστοποίηση ή δήλωσηΑνάλογα με το καθεστώς της αγοράς, συντάσσεται δήλωση κατασκευαστή ή λαμβάνεται πιστοποιητικό από τον εξουσιοδοτημένο φορέα. πραγματοποιείται εργοστασιακός έλεγχος εάν απαιτείται.
- 07Σήμανση και επισήμανσηΤο σήμα και η ετικέτα εφαρμόζονται σύμφωνα με τους κανόνες μορφής και γλώσσας της αγοράς. Η γλωσσική απαίτηση ελέγχεται στο τελωνείο στις περισσότερες αγορές.
- 08Αποστολή και τελωνείοΕάν απαιτείται έγγραφο προ της αποστολής, λαμβάνεται. ολοκληρώνεται το σύνολο εγγράφων που θα υποβληθεί στο τελωνείο.
06Σημεία προσοχής
- Η σήμανση CE δεν μπορεί να επιτεθεί χωρίς DoP
- Το αν η επίδοση είναι επαρκής αποφασίζεται από τους εθνικούς οικοδομικούς κανονισμούς
- Το σύστημα AVCP (1+, 1, 2+, 3, 4) καθορίζει τον ρόλο του κοινοποιημένου οργανισμού
- Το CE δεν είναι υποχρεωτικό για προϊόν χωρίς εναρμονισμένο πρότυπο· μπορεί να επιλεγεί η οδός ETA
07Παρόμοια συστήματα και η διαφορά
- 01Ο CPR και η υπόλοιπη νομοθεσία CEΣε άλλες οδηγίες, το CE δηλώνει ασφάλεια· εδώ δηλώνει επίδοση. Το όριο αποδοχής βρίσκεται στην εθνική νομοθεσία δόμησης, και η σήμανση CE δεν δείχνει ότι πληρούται εκείνο το όριο.
- 02Ο CPR και η πυραντίσταση κατά EN 13501Το EN 13501 ορίζει με ποια γράμματα και πρόσθετους δείκτες εκφράζεται η επίδοση· η εθνική νομοθεσία λέει ποια κατηγορία απαιτείται.
- 03Ο CPR και οι εθνικές εγκρίσειςΓια προϊόντα χωρίς εναρμονισμένη προδιαγραφή, η οδός της Ευρωπαϊκής Τεχνικής Αξιολόγησης είναι ανοιχτή· πρόκειται για προαιρετική οδό που μπορεί να αντικαταστήσει τις εθνικές εγκρίσεις.
- 04Ο CPR και η κατασκευή φέρουσας χαλύβδινης κατασκευήςΓια φέρουσα χαλύβδινα και αλουμινένια στοιχεία, η δική του πιστοποίηση παραγωγής του κατασκευαστή (το καθεστώς EN 1090) είναι προϋπόθεση της δήλωσης επίδοσης· η δοκιμή προϊόντος από μόνη της δεν αρκεί.
08Λεπτομέρεια σχήματος
Αυτή η σελίδα περιγράφει την είσοδο στην αγορά Ευρωπαϊκή Ένωση. Το ίδιο το σχήμα — το πεδίο εφαρμογής, η διαδικασία, η περίοδος ισχύος και τα απαιτούμενα έγγραφα — καλύπτεται λεπτομερώς στη σελίδα πιστοποίησης.
Κανονισμός Προϊόντων Δομικών Κατασκευών (CPR) και Σήμανση CE10Συχνές ερωτήσεις
Το περιεχόμενο αυτής της ενότητας βρίσκεται υπό προετοιμασία. Τον χάρτη πορείας ειδικά για το προϊόν και την αγορά-στόχο σας στο στάδιο της προσφοράς γραπτώς.
Το χρονοδιάγραμμα πιστοποίησης ποικίλλει ανάλογα με το προϊόν, τον απαιτούμενο φόρτο δοκιμών, τον χρόνο αποστολής δειγμάτων και τον φόρτο εργασίας της αρχής. για αυτόν τον λόγο, σε αυτές τις σελίδες δεν αναφέρεται διάρκεια σε ημέρες ή εβδομάδες. Οι κύριοι παράγοντες που καθορίζουν το χρονοδιάγραμμα είναι: η υποχρέωση διεξαγωγής της δοκιμής στη χώρα-στόχο, η ανάγκη ή μη εργοστασιακού ελέγχου, ο χρόνος διορισμού τοπικού εκπροσώπου και η τρέχουσα ωριμότητα του τεχνικού φακέλου. Ένα ρεαλιστικό χρονοδιάγραμμα για το προϊόν σας παρέχεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.
Τα καθεστώτα πρόσβασης στην αγορά αλλάζουν συχνά: οι κατάλογοι πεδίου εφαρμογής ενημερώνονται, οι μεταβατικές περίοδοι παρατείνονται, προστίθενται νέες απαιτήσεις. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν τη δομή του καθεστώτος και ποιος φέρει την υποχρέωση. το ισχύον πεδίο εφαρμογής και οι ημερομηνίες για το προϊόν σας επιβεβαιώνονται από το τρέχον νομοθετικό κείμενο στο στάδιο της προσφοράς.
Ευρωπαϊκή Ένωση · CPR χάρτης πορείας για
Πείτε μας για το προϊόν σας. θα μοιραστούμε γραπτώς τα απαιτούμενα βήματα, έγγραφα και το χρονοδιάγραμμα.
