Was ist das Zertifikat?
EN 9120 ist die europäische Version von AS9120 und definiert Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme für Lagerhalter und Händler im Luft- und Raumfahrtsektor. Da ein Händler das Produkt nicht herstellt, liegt der Schwerpunkt des Standards auf der Rückverfolgbarkeit, der Integrität der Aufzeichnungen, der Verhinderung gefälschter Teile und den Lagerbedingungen.
Für wen ist es erforderlich?
- Lager und Händler für Luft- und Raumfahrtteile
- Lieferanten von Verbindungselementen, Dichtungen und Lagern
- Rohstoffverteiler (Legierungen, Verbundwerkstoffe).
- Zwischenlieferanten, die begrenzte Vorgänge wie Schneiden und Verpacken durchführen
Ist es verpflichtend?
Nicht gesetzlich vorgeschrieben; es handelt sich um eine vertragliche Erwartung. Luft- und Raumfahrthersteller und MROs bevorzugen einen zertifizierten Händler, damit die Historie eines Teils zuverlässig zurückverfolgt werden kann.
Geltungsbereich der Norm
- Grundlage bilden sämtliche Anforderungen der ISO 9001
- Verhinderung gefälschter Teile und Quarantäne verdächtiger Teile
- Rückverfolgbarkeit: Teilehistorie und Zertifikatskette
- Ausstellung und Überprüfung eines Konformitätszertifikats (CoC)
- Lagerung, Handhabung, Haltbarkeit und ESD-Schutz
- Kontrolle begrenzter Vorgänge wie Schneiden und Verpacken
- Lieferantengenehmigung und Überprüfung der Quelle
- Produktsicherheit und Kundeninformationspflichten
- Aufbewahrung und Rückverfolgbarkeit der Aufzeichnungen über die gesamte Kette hinweg
Zertifizierungsablauf
- 1AntragEs werden der Tätigkeitsbereich, die Mitarbeiterzahl, die Anzahl der Standorte und die Grenzen des Wirkungsbereichs der Organisation festgelegt. Aus diesen Informationen wird die Anzahl der Audittage berechnet.
- 2Dokumentenprüfung (Stufe 1)Die Dokumentation des Managementsystems, die Definition des Geltungsbereichs, die Risikobewertung und die Aufzeichnungen zu internen Audits/Managementbewertungen werden geprüft. Die Bereitschaft für das Vor-Ort-Audit wird beurteilt.
- 3Zertifizierungsaudit (Stufe 2)Vor Ort wird überprüft, ob das System implementiert und wirksam ist. Feststellungen werden als größere/geringfügige Nichtkonformität oder Beobachtung klassifiziert.
- 4Nichtkonformitäten schließenDie Organisation legt eine Ursachenanalyse und einen Korrekturmaßnahmenplan vor. Das Zertifikat wird erst ausgestellt, wenn größere Abweichungen behoben sind.
- 5Ausstellung des ZertifikatsDas Zertifikat wird nach Prüfung durch einen unabhängigen Entscheidungsträger ausgestellt. Das Auditteam kann die Zertifizierungsentscheidung nicht treffen.
- 6ÜberwachungsauditsWährend der Gültigkeitsdauer des Zertifikats wird mindestens einmal jährlich ein Überwachungsaudit durchgeführt. Die erste Überwachung darf 12 Monate ab dem letzten Tag von Stufe 2 nicht überschreiten.
- 7RezertifizierungNach Ablauf von drei Jahren wird das gesamte System erneut auditiert; Es muss vor Ablauf des Zertifikats abgeschlossen sein.
Gültigkeitsdauer
Managementsystemzertifikate haben eine Gültigkeit von drei Jahren. In diesem Zeitraum wird mindestens ein Überwachungsaudit pro Jahr durchgeführt; das Zertifikat wird ausgesetzt, wenn keine Überwachung durchgeführt wird. Am Ende des dritten Jahres wird ein Rezertifizierungsaudit abgeschlossen.
Erforderliche Unterlagen
- Handelsregistereintrag und Betriebslizenz
- Das Organigramm und die Mitarbeiterzahl der Organisation
- Die Liste der Sites/Zweigstellen innerhalb des Geltungsbereichs
- Das Managementsystemhandbuch oder die Prozessdokumentation
- Aufzeichnungen zu internem Audit und Managementbewertung
- Sofern vorhanden, gesetzliche Genehmigungen, Lizenzen und Betriebsunterlagen
Zertifizierungskosten
Es gibt keinen festen Listenpreis; die Kosten werden anhand der folgenden Variablen berechnet und im Angebot schriftlich mitgeteilt.
- Die Mitarbeiterzahl innerhalb des Geltungsbereichs (bestimmt direkt die Anzahl der Audittage)
- Die Anzahl der Standorte und Filialen; ob die Probenahme an mehreren Standorten gilt
- Das Risikoniveau und die Prozesskomplexität der Aktivität
- Die Anzahl der zu zertifizierenden Standards — ein integriertes Audit reduziert die Anzahl der Tage
- Der Dreijahreszyklus: Zertifizierung + zwei Überwachungsaudits
Akkreditierung
Die Zertifizierung des Managementsystems erfolgt im Rahmen der ISO/IEC 17021-1. Die Zertifizierungsstelle ist von einer Akkreditierungsstelle akkreditiert, die Vertragspartei des IAF Multilateral Recognition Agreement (IAF MLA) ist; Dieses Abkommen legt eine internationale Anerkennungskette fest, die sicherstellt, dass ein in einem Land ausgestelltes Dokument in anderen Ländern akzeptiert wird. EUROLAB verfügt über eine international anerkannte Akkreditierung von IAF-Mitgliedsakkreditierungsstellen im Rahmen von ISO/IEC 17021-1.
In welchem Geltungsbereich dieses Schema angeboten werden kann, hängt von Ihrem Produkt und Ihrer Tätigkeit ab; dies wird in der Angebotsphase schriftlich bestätigt.
Geltungsbereich und BerechtigungenVerwandte Zertifizierungen
EN 9100Qualitätsmanagement in der Luft- und Raumfahrt
EN 9110Qualitätsmanagement der Luft- und Raumfahrtwartung
AS9100Qualitätsmanagement in der Luft- und Raumfahrt
AS9110Qualitätsmanagement der Luft- und Raumfahrtwartung
AS9120Qualitätsmanagement im Luft- und Raumfahrtvertrieb
NADCAPAkkreditierung spezieller Prozesse
DO-178CSoftware-Assurance für die Luft- und Raumfahrt
DO-254Hardware-Sicherung für die Luft- und Raumfahrt
Häufige Fragen
Ist für die EN-Version ein separates Audit erforderlich?
Nein. Die AS-, EN- und JISQ-Versionen sind im Rahmen des IAQG-Systems technisch gleichwertig und werden mit einem einzigen Audit geprüft. Welche Version auf dem Zertifikat erscheint, hängt von der Region der Zertifizierungsstelle und der Anfrage Ihres Kunden ab.
Reicht EN 9120 aus, wenn ich das Teil bearbeite?
Das hängt von der Art der Operation ab. Begrenzte Vorgänge wie Schneiden und Verpacken fallen in den Umfang; Wenn Sie eine Fertigung oder einen Sonderprozess durchführen, ist EN 9100 erforderlich.
